血清淀粉样蛋白A评价强直性脊柱炎活动度的临床意义
2022-07-22卢海景蔡美美王佳稳饶华春游玉权
卢海景 蔡美美 王佳稳 饶华春 游玉权
【摘 要】目的:研究血清淀粉样蛋白A(SAA)评价强直性脊柱炎(AS)活动度的临床意义。
方法:对89例AS患者进行病情活动度评分(ASDAS评分),并测定SAA、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)等项目。运用非参数检验及Spearman相关性分析、ROC曲线比较AUC等方法分析SAA在评价AS活动度的临床意义。结果:SAA在正常对照组、AS非活动组及AS活动组中差异有统计学意义(χ = 55.152,P < 0.05);SAA对AS组最佳cut-off值为9.35 mg·L(AUC = 0.849),SAA对AS活动组最佳cut-off值为16.20 mg·L(AUC = 0.751),有明显的辅助诊断意义,差异有统计学意义(P < 0.05);SAA与ASDAS评分呈显著正相关,差异有统计学意义(r = 0.769,P < 0.05)。结论:SAA与ASDAS评分具有相关性,初步探索证实SAA对AS以及AS活动度的诊断有一定的临床意义。
【关键词】 强直性脊柱炎;血清淀粉样蛋白A;活动度;临床意义
Clinical Significance of Serum Amyloid A in Evaluating the Activity of Ankylosing Spondylitis
LU Hai-jing,CAI Mei-mei,WANG Jia-wen,RAO Hua-chun,YOU Yu-quan
【ABSTRACT】Objective:To study the clinical significance of serum amyloid A(SAA)in evaluating the activity of ankylosing spondylitis(AS).Methods:Eighty-nine patients with AS were evaluated by ASDAS.SAA,CRP,WBC and ESR were tested.The clinical significance of SAA in evaluating AS activity was analyzed by nonparametric test,Spearman correlation analysis,ROC curve and AUC.Results:There was significant difference in SAA among the normal control group,the AS inactive group and the AS active group(χ = 55.152,P < 0.05).The best cut-off value of SAA for the AS group was 9.35 mg·L(AUC = 0.849),and the best cut-off value of SAA for the AS activity group was 16.20 mg·L(AUC = 0.751),which had significant auxiliary diagnostic significance,and the difference was statistically significant(P < 0.05).There was a significant positive correlation between SAA and ASDAS(r = 0.769,P < 0.05).Conclusion:There is a correlation between SAA and ASDAS.The preliminary exploration confirms that SAA has certain clinical significance in the diagnosis of AS and AS activity.
【Keywords】 ankylosing spondylitis;serum amyloid A;mobility;clinical significance
目前,臨床对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)活动度的评价方法主要有AS疾病活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)、病情活动度评分(ASDAS)等。有研究表明,ASDAS对于AS活动度的敏感性及可靠性优于其他评价方法[1]。血清淀粉样蛋白A(SAA)属急性时相反应蛋白,研究表明,SAA对自身免疫性疾病有临床辅助诊断意义[2],且与这些自身免疫性疾病的活动度呈正相关。笔者通过对AS患者的SAA测定,与ASDAS评分及其他项目比较相关性,探索SAA评价AS活动度的临床意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019年7月至2020年12月在福建中医药大学附属泉州市正骨医院就诊的AS患者89例,符合1984年美国风湿病学会(ACR)修订的AS纽约标准[3]。选取同时期健康者(住院陪护)84例为对照组。
1.2 分 组 在收住入院治疗前,专科医生根据患者情况按4个ASDAS指数的内容及评分方法评分,以ASDAS﹤1.3分为疾病非活动期(AS非活动组),≥1.3分为疾病活动期(AS活动组)。
1.3 标本采集 采集清晨空腹血液EDTA管2 mL、枸橼酸钠(1∶4)管2 mL、生化管3~4 mL,检测白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及SAA。
1.4 试剂仪器及检测方法 SAA试剂为重庆中元生物,采用胶乳增强免疫比浊法;CRP试剂检测采用迈瑞生物,采用免疫透射比浊法。仪器为日立7180全自动生化仪。WBC检测使用迈瑞6900全自动血球分析仪及配套试剂;ESR檢测采用魏氏法。
1.5 统计学方法 采用SPSS 21.0软件进行统计分析。计量资料符合正态分布以表示,不符合正态分布以中位数表示,组间比较采用Kruskal-Wallis(K-W)检验;数据指标相关性采用Spearman相关分析;使用ROC曲线分析SAA对AS非活动组、AS活动组的诊断价值,并计算灵敏度、特异性、约登指数、最佳cut-off值。以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 3组一般资料比较 根据ASDAS评分将AS患者分为AS非活动组51例和AS活动组38例,正常对照组无ASDAS评分及ESR检测数据。AS非活动组和AS活动组均为男性多于女性,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。
2.2 3组各检验项目K-W检验 SAA、CRP、WBC在正常对照组、AS非活动组、AS活动组中的χ值分别为55.152,62.372,15.153,差异有统计学意义(P < 0.05);ESR在AS非活动组、AS活动组中的χ值为0.900,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表2。
2.3 SAA等各检验项目对AS组诊断的ROC曲线 以正常对照组为对照,SAA辅助诊断AS的最佳cut-off值为9.35 mg·L,AUC为0.849(95%CI=[0.792,0.907]),灵敏度为0.607,特异性为0.976,约登指数0.583;CRP、WBC、SAA与CRP两项联合辅助诊断AS的AUC分别为0.839(95%CI=[0.778,0.900])、0.674(95%CI=[0.594,0.754])、0.864(95%CI=[0.808,0.920])。SAA对AS的辅助诊断具有较明显的意义,差异有统计学意义(P < 0.05),并略高于CRP,与CRP联合更有意义。ROC曲线见图1。
2.4 SAA等各检验项目对AS活动组诊断的ROC曲线 以AS非活动组为对照,SAA辅助诊断AS活动组的最佳cut-off值为16.20 mg·L-1,AUC为0.751(95% CI=[0.646,0.856]),灵敏度为0.789,特异性为0.706,约登指数0.495;CRP、ESR、WBC、SAA与CRP两项联合诊断AS的AUC分别为0.696(95%CI=[0.588,0.804])、0.577(95%CI=[0.455,0.698])、0.636(95%CI=[0.520,0.751])、0.747(95%CI=[0.643,0.852]),差异有统计学意义(P < 0.05)。SAA、CRP、WBC、SAA与CRP联合对AS活动组的辅助诊断具有较明显的意义,差异有统计学意义(P < 0.05),SAA高于CRP,甚至略高于SAA与CRP联合。ROC曲线见图2。
2.5 ASDAS评分、SAA、CRP在AS组中的相关性 在AS组中,经Spearman相关检验,ASDAS评分与SAA、CRP的相关系数分别为0.535、0.475,SAA与CRP相关系数为0.769,表明SAA与ASDAS评分、CRP显著正相关,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表3。
3 讨 论
AS是常见病和多发病种之一,我国发病率为0.25%左右,主要累及脊柱、骶髂关节等部位,或伴关节外病变,严重者可造成脊柱畸形和强直[4],有较高的致残率,严重影响患者的生活质量。对AS活动度的早期诊断和及时治疗,是控制疾病发展及降低致残风险的关键手段[5]。ASDAS评分是国际脊柱关节炎评价工作组(ASAS)提出的新型AS疾病活动度指标,其结合临床医生评价、患者临床症状和主观描述和客观实验室结果,是目前对AS活动度判断的主要指标之一。ASDAS评分需要临床医生对患者采集详细的信息并做出准确的总体评价,还需要患者自述相关病状以及持续时间的准确,加上ESR和CRP结果,整体较费时费力且需要患者较高的配合度,因此,ASDAS评分仍存在局限性。
目前,SAA在骨科多种疾病中均有较好的临床应用[6]。有报道,SAA在慢性炎性疾病发病过程中有着重要作用,SAA不仅参与机体多种免疫调节过程,还可抑制金属蛋白酶产生,从而促进炎症损伤组织的修复[7],因此,与疾病的发生、发展密切相关。SAA灵敏度极高,在反映自身免疫性疾病方面较CRP更为灵敏,可作为AS重要标记物之一[8-9]。本研究基于实践初步探索SAA作为客观辅助指标对AS以及AS活动度诊断的临床意义。
本研究结果表明,SAA、CRP、WBC、ESR在AS患者中明显高于正常人群,而SAA、CRP、WBC在AS活动期也明显高于非活动期,与相关的研究一致[10],但ESR在AS非活动组与活动组差异无统计学意义(P > 0.05),与其他文献表明ESR与AS活动期有关不一致[11]。不过也有学者认为,在AS患者中,ESR并不高或仅稍高,故ESR浓度的高低与AS疾病的活动度不平衡[12]。
本研究通过使用ROC曲线分析SAA的灵敏度、特异性、约登指数、最佳cut-off值,发现SAA测定对AS的诊断(AUC = 0.849),以及AS活动期的诊断(AUC = 0.751)有一定的辅助诊断意义,均高于CRP、WBC,甚至SAA单独测定在AS活动期的诊断略高SAA与CRP联合(AUC = 0.747),说明检测SAA对AS的诊断,特别是AS活动期的判断具有显著的辅助作用。
经Spearman相关检验,SAA与ASDAS评分的相关性(r = 0.535),高于CRP与ASDAS评分的相关性(r = 0.475),说明SAA较CRP更能反映AS活动期,与相关研究一致[13]。SAA与ASDAS评分呈正相关,但并不是強相关,笔者考虑可能有几个原因:①SAA浓度感染3~6 h迅速升高,可达1000倍[14],半衰期50 min左右,经治疗后SAA下降迅速。②ASDAS评分和SAA检测存在时间差,有可能造成不一致。③本研究AS活动组ASDAS评分均 ﹤2.1分,为疾病低度活动,无疾病中、高活动。④研究的病例为89例,数量不够大,需要进一步收集研究。
本研究表明,ESR、WBC对AS疾病活动度的意义较弱,CRP作为炎症指标临床应用长久而广泛,也作为ASDAS评分的一项重要指标。但有研究认为,CRP基因位点多态性可能影响表达水平[15],造成CRP与AS疾病活动度相关性减弱。本研究也发现,CRP与ASDAS评分的相关性较差,在对AS诊断和疾病活动度判断上也均弱于SAA,但SAA与CRP联合检测,可在AS评价疾病活动度上有一定的辅助作用。
综上所述,SAA作为非特异性指标,反映机体感染情况和炎症恢复的灵敏指标[16],其水平与炎症引起的骨缺损程度呈正相关[17],也反映疾病活动性的变化[18]。CRP、ESR、WBC敏感性较差,ASDAS评分仍具有一定的局限性,通过本研究发现,SAA对AS诊断和AS活动期的判断,明显优于CRP、WBC、ESR等传统项目,与ASDAS评分呈一定的正相关性,初步探索证实SAA对AS以及AS活动度的诊断有一定的临床意义。SAA测定简便快捷,随着进一步研究或许可以作为AS疾病活动度的判断指标,纳入或取代CRP在ASDAS评分中应用。
参考文献
[1] 宋婧,周凌,陈凌,等.病情活动性指标ASDAS、RAPID3和BASDAI在判断强直性脊柱炎患者疾病活动度中的比较[J].第二军医大学学报,2015,36(8):909-913.
[2] 孙颖,孙健,蔡建芳,等.激光显微切割联合质谱分析继发淀粉样变性患者肾组织SAA蛋白[J].基础医学与临床,2017,37(8):1088-1093.
[3] 戴冽,汤美安,尹培达.强直性脊柱炎的诊断和治疗进展[J].国外医学内科学分册,1999,26(1):13-16.
[4] 中华医学会风湿病学分会.强直性脊柱炎诊断及治疗指南[J].中华风湿病学杂志,2010,14(8):557-559.
[5] 李国瑛,唐慧,李翼.通督升阳三联疗法联合塞来昔布治疗急性活动期强直性脊柱炎27例临床观察[J].风湿病与关节炎,2021,10(7):8-10,37.
[6] 彭咲远,王启阳,高彦淳,等.血清淀粉样蛋白A在骨科领域中的应用[J].国际骨科学杂志,2019,40(2):108-112.
[7] 曹琳,宋晓文,任金来,等.血清淀粉样蛋白A的研究进展[J].安徽医药,2019,23(2):221-224.
[8] 都海明,陈宝龙,张立南,等.急性胆管炎患者血清PCT、SAA和CRP指标检测结果分析[J].西南国防医药,2017,27(8):791-793.
[9] 周晓红,刘君.血清中炎性介质SAA和CRP的含量以及SAA-CRP-CEA联合检测对术前评估结肠癌的临床价值[J].泰山医学院学报,2013,34(6):414-418.
[10] 李丰义,吕藏.不同病情程度强直性脊柱炎患者血清SAA、MMP-3水平变化及临床意义探讨[J]临床研究,2018,26(6):44-45.
[11] LUKAS C,LANDEWÉ R,SIEPER J,et al.Development of an ASAS-endorsed diseaes activity score(ASDAS) in patients with ankylosing spondylitis[J].Ann Rheum Dis,2009,68(1):18-24.
[12] 黄钊炜,黄芳琴,任妮娜,等.强直性脊柱炎患者疾病活动度与细胞因子的相关性研究[J].风湿病与关节炎,2021,10(9):1-4.
[13] 石齐,孙明林,高丽兰.评价强直性脊柱炎活动度的生化标志物研究进展[J].武警后勤学院学报(医学版),2017,26(1):85-89.
[14] TRENCHEVSKA O,YASSINE HN,BORGES CR,et al.Development of quantitative mass spectrometric immunoassay for serum amyloid A[J].Biomarkers,2016,21(8):1-9.
[15] CLAUSHUIS TA,DE VRIES MK,VAN DER WEIJDEN MA,et al.Creactive protein polymorphisms influence serum CRP-levels independent of disease activity in ankylosing spondylitis[J].Clin Exp Rheumatol,2015,33(2):159-165.
[16] 中国中西医结合学会检验医学分专业委员会.血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识[J].中华检验医学杂志,2019,42(3):186-192.
[17] HIRAI K,FURUSHO H,KAWASHIMA N,et al.Serum amyloid A contributes to chronic apical periodontitis via TLR2 and TLR4[J].J Dent Res,2019,98(1):117-125.
[18] ZWOLAK R,MAJDAN M.Methods of efficacy assessment of the knee joint radiosynovior the esis-personal experience[J].Wiad Lek,2018,71(1pt 1):10-16.
收稿日期:2021-12-24;修回日期:2022-01-15