苯巴比妥静脉滴注在治疗新生儿窒息中的疗效观察及安全性评价

周 斌

（宜都市妇幼保健院，湖北 宜昌 443300）

1 资料和方法

1.1 临床资料

择于我院2016年9月～2017年8月收治的80例新生儿窒息患儿作为研究对象，随机平均分为参考组和实验组。参考组40例患儿，男22例，女18例，孕周28～38周，平均孕周（35.8±2.2）周，其中轻度窒息22例，中度窒息10例，重度窒息8例；实验组40例患儿，男20例，女20例，孕周30～38周，平均孕周（36.2±2.0）周，其中轻度窒息20例，中度窒息13例，重度窒息7例.根据以上基础资料对比可知，两组患儿在性别、孕周、病症等一般资料方面均无明显差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

参考组患儿采取常规治疗，观察患儿临床症状，参考患儿基本资料及既往病史，维持患儿电解质、酸碱度平衡，做好患儿吸氧治疗、保暖治疗、预防治疗以及营养治疗。

实验组患儿采取苯巴比妥经脉滴注治疗，根据患者临床症状、既往病史，出生6小时使用苯巴比妥静脉滴注治疗，由广东邦民制药厂有限公司生产，批号：16040801，用量：15～20 mg/kg，10小时再使用5 mg/kg进行静脉滴注治疗，持续治疗3～5 d[1]。

观察指标：对比两组患儿临床治疗疗效以及不良反应发生情况。治疗疗效分为三个等级：效果显著、有效、无效，效果显著：患儿临床症状消失，呼吸规律；有效：患儿临床症状有所改善，呼吸正常；无效：患儿治疗72 h以后临床症状无变化，甚至加重。治疗有效率=（效果显著+有效）/例数。

1.3 统计学分析

本次研究运用SPSS 19.0数据包开展数据分析，计量数资料以百分率表示，即百分率（%）表示，并通过t检测；通过x2检验，若P＜0.05，代表具有统计学意义[2]。

2 结 果

实验组治疗有效率为97.50%，参考组治疗有效率为80.00%，组间数据对比差异显著，符合统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿不良反应发生概率为7.50%，参考组患儿不良反应发生概率为25.00%，组间数据对比差异显著，符合统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 对比两组患儿临床治疗疗效

实验组患儿肌张力恢复时间、呼吸恢复时间、拥抱反射恢复时间明显短于参考组，数据差异符合统计学意义（P＜0.05）。见表2。

表2 对比两组患儿各项指标恢复时间（±s）

表2 对比两组患儿各项指标恢复时间（±s）

组别 n 肌张力恢复时间 呼吸恢复时间 拥抱反射恢复时间实验组 40 1.37±0.44 2.44±0.87 1.25±0.98参考组 40 1.78±0.63 5.28±1.39 2.47±1.88 t 3.78 12.49 4.27 P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

3 讨 论

新生儿窒息是导致死亡的主要因素，所以，行之有效的治疗措施是非常必要的，只有这样才能预防发生脑水肿和颅内出血等并发症情况。苯巴比妥是镇静抗惊厥药物，可以降低脑组织基础代谢概率，降低脑细胞的耗氧量，同时可以减少脑水肿的发生，对于细胞膜具有较高的稳定性[3]。但是根据相关研究显示，新生儿刚出生就大量使用苯巴比妥，会存在危害性较大的不良反应，所以必须严格把控苯巴比妥的使用剂量。本文探讨了苯巴比妥静脉滴注治疗新生儿窒息的临床疗效及安全性，结果表明使用苯巴比妥治疗新生儿窒息临床疗效更为显著（P＜0.05），说明苯巴比妥能够有效改善患儿临床症状，降低不良反应的发生概率，具有良好的安全性，同时患儿各项指标的恢复时间更短（P＜0.05），表明苯巴比妥有助于患儿恢复，保证治疗疗效。

综上所述，新生儿窒息采用苯巴比妥静脉滴注治疗临床疗效显著，可有效改善患儿临床症状，减少不良反应的发生，促使患儿更快更好恢复健康，值得临床推广与应用。

[1]陆映昭,邓晓麟,曾丽韫,等.苯巴比妥在新生儿窒息中的疗效观察[J].现代诊断与治疗,2016,27(8):1452-1454.

[2]马 宇.苯巴比妥在新生儿窒息治疗中的临床应用分析[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(41):8247-8248.

[3]刘 炯.苯巴比妥在50例重度新生儿窒息治疗中的临床应用效果[J].医学理论与实践,2017,30(18):2753-2754.