凝血功能指标检测在淋巴浆细胞样淋巴瘤患者中的应用价值
2022-04-25杨忠文
杨忠文
(巴中市中心医院,巴中,636000)
淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytoid lymphoma,LPL)是一种临床少见的惰性B 细胞淋巴瘤,其主要由小淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞等组成[1]。LPL 的诊断与其他合并浆细胞分化的B 细胞肿瘤差异较大,故常规的诊断方法难以奏效[2]。多数LPL 患者的血清中免疫球蛋白M 水平升高,并发冷球蛋白血症等[3]。数据显示LPL 的发病率约3/100 万,且在男性中多见,约1% ~2% 血液恶性肿瘤患者中可见LPL[4]。凝血系统功能与恶性肿瘤之间的关系密切,本文对LPL 患者凝血指标的变化情况进行探究。
1 资料与方法
1.1 一般资料 以2019.2 ~2021.2 收治的90 例LPL 患者为对象。纳入标准:符合LPL 诊断标准;年龄高于18 周岁;入组病例遵循知情同意原则。排除标准:伴有严重心脑血管疾病;存在出血倾向或合并血液系统疾病;肝肾功能严重障碍者;近期接受外科大手术或服用影响凝血功能药物者;既往合并血栓性疾病;合并精神或心理疾病;合并认知功能障碍者。以同期90 例健康人为对照组。观察组年龄36 ~71(53.89 ±7.12)岁,男54 例,女36 例,AnnArbor 分期:Ⅲ期30 例、Ⅳ期60 例。对照组年龄38 ~71(54.05 ±7.06)岁,男51 例,女39 例,AnnArbor 分期:Ⅲ期33例、Ⅳ期57 例。两组年龄(t=0.151,P=0.879)、性别(χ2= 0.206,P= 0.650)、AnnArbor 分 期(χ2=0.220,P=0.639)具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法 收集受试者血液样本,检测活化部分凝血活酶时间(activated partial prothrombin time,aPTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、D二聚体(D-dimer,D-D)(Syamex CA7000 全自动血凝分析仪);血小板计数(platelet count,PLT)(Sysmex XE 5000 全自动血液分析仪)。治疗方法 环磷酰胺、长春新碱、醋酸泼尼松方案治疗或者以硼替佐米为主的方案结合血浆置换、补充凝血因子替代治疗等。
1.3 统计学处理 用SPSS 23.0 处理数据。计数资料n(%)用χ2检验。计量资料(±s)用t/F检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组凝血指标水平(表1) 观察组D-D、PT、TT、aPTT、Fbg 水平高于对照组,而PLT 水平低于对照组(P<0.05)。
表1 两组凝血指标水平比较
2.2 不同免疫球蛋白分泌类型患者凝血功能(表2) 不同免疫球蛋白分泌类型的LPL 患者PLT、D-D、Fbg、aPTT、PT、TT 水平比较无差异(P>0.05)。
表2 不同免疫球蛋白分泌类型患者凝血功能比较
2.3 LPL 患者治疗前后凝血功能 90 例LPL 患者接受治疗,凝血功能指标未见明显改善,未发现出血或血栓性死亡患者。其中73 例患者发病时aPTT 延长,并伴有持续性的口腔出血,经过对症治疗后患者病情好转,凝血功能恢复正常。
3 讨 论
大量证据显示淋巴瘤患者多半也有不同程度的凝血功能异常,主要以血液凝固性升高及纤溶亢进为主[5]。血栓的形成与肿瘤细胞的生长、浸润转移等密切相关,为诱发癌症患者死亡的主要诱因之一[6]。密切监测凝血功能指标水平对评估淋巴瘤患者预后意义重大。PT 是反映外源性凝血过程的指标,PT 延长多见于先天性凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏或获得性凝血因子缺乏患者(重度肝病、维生素K 缺乏、纤溶亢进)[7]。本文中LPL 患者PT 水平高于健康人,提示LPL 患者外源性凝血途径异常改变。
本文中LPL 患者aPTT 延长,表明LPL 患者内源性凝血功能异常。D-D 是纤维蛋白的降解产物,可反映机体的继发性纤溶活性。D-D 水平升高,提示体内血液凝固性升高、纤溶功能亢进;PLT 是骨髓中巨核细胞合成分泌的物质,是止血、凝血过程的重要参与物质[8]。本文结果显示LPL 患者D-D 水平低于健康人,而PLT 水平高于健康人,提示LPL 患者体内可能出现血栓性疾病,纤溶功能亢进,LPL 患者血液长期处于凝固性升高状态,血小板血栓形成,造成PLT 的消耗增加。Fbg 是凝血过程最后形成网状结构的物质,多项研究证实,癌症患者Fbg 水平升高,且与患者预后关系密切。本文检测不同分泌免疫球蛋白类型的LPL 患者凝血指标水平未见差异,提示凝血功能与免疫球蛋白类型无明显相关。