洋金花中化学成分的分离鉴定

刘艳 王彦夫 杨诗惠 潘娟 管伟 匡海学 杨炳友

摘要 目的：对洋金花正丁醇部位化学成分进行分离鉴定研究。方法：采用硅胶柱色谱，ODS柱色谱，硅胶薄层色谱，高效液相色谱法（HPLC）进行分离纯化，结合1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学数据进行结构鉴定。结果：从洋金花药材粗提液中提取到了11个化合物。分别鉴定为：生物碱类：（S）-（-）-2-phenylpropionitrile（1）、merobatzelladine A（2）、木兰花碱（3）、crotonine（4）、cyclo（Phe-Leu）（5）、pyrrolezanthine（6）、（E，E）-N，N-dityramin-4，4′-dihydroxy-3，5′-dimethoxy-β，3′-bicinnamamide（7）、N1，N5，N10 tri-p-coumaroylspermidine（8）、7-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-me-thoxyphenyl）-N2，N3-bis（4-hydroxyphenethyl）-6-methoxy-1，2-dihydronaphthalene-2，3-dicarboxa-mide（9）。其他类：p-hydroxyb-enzoyl p-coumaric acid anhydride（10）、methyl（Z）-9-octadeceno-ate（11）。结论：从茄科中首次分离得到11种化合物。

关键词 洋金花;生物碱;化学成分;茄科;提取分离;结构鉴定

Isolation and Identification of Chemical Composition from Flos Daturae

LIU Yan，WANG Yanfu，YANG Shihui，PAN Juan，GUAN Wei，KUANG Haixue，YANG Bingyou

（Heilongjiang Univercity of Chinese Medicine，Harbin 150040，China）

Abstract Objective：Isolation and identification of chemical composition from the n-butanol fraction of Flos Daturae.Methods：Silica gel column chromatography，ODS column chromatography，silica gel thin layer chromatography and HPLC were used for separation and purification.The structure was identified by 1H-NMR，13C-NMR，MS and other spectral data.Results：A total of 11 compounds were extracted from the crude extract of Flos Daturae.They were identified as：Alkaloids：（S）-（-）-2-phenylpropionitrile（1），merobatzelladine A（2），magnof-lorine（3），crotonine（4），cyclo（Phe-Leu）（5），pyrrolezanthine（6），（E，E）-N，N-dityramin-4，4′-dihyd-roxy-3，5′-dimethoxy-β，3′-bicinnamamide（7），N1，N5，N10 tri-p-coumaroylspermidine（8），7-hy-dro-xy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-N2，N3-bis（4-hydroxyphenethyl）-6-methoxy-1，2-dihy-dronaphthalene-2，3-dicarboxamide（9）.Other compounds：p-hydroxybenzoyl p-coumaric acid anhydri-de（10），methyl-（Z）-9-octadecenoate（11）.Conclusion：The above 11 compounds were isolated from Solanaceae for the first time.

Keywords Flos Daturae; Alkaloids; Chemical constituents; Solanaceae; Extraction and separation;Structural identification

中圖分类号：R284.1文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2022.03.012

洋金花为茄科植物白花曼陀罗Datura metel L.的干燥花，每年盛花期（4～9月）采摘，同时可在果实成熟期（5～10月）对洋金花的种子进行采摘。采摘后晾晒或低温干燥得本品。洋金花为一年生草本植物，多生长于山坡草地或住宅附近[1]。主要分布于福建，江苏、浙江，广西，广东，湖北，四川等地[2]。洋金花药用历史悠久，生理活性较强，始载于《本草纲目》，曰“曼陀罗生北土，人家亦栽之。八月开白花，凡六瓣，状如牵牛花而大”。2020版《中华人民共和国药典》记载其性味辛，温，有毒;具平喘止咳，镇痛解痉，麻醉之功效[3]。主治哮喘咳嗽、脘腹冷痛、风湿痹痛、小儿慢惊等病症，并可作为外科手术的麻醉剂。洋金花提取物对B型单胺氧化酶抑制剂（MAO-B）有抑制作用，可逆性MAO-B在治疗帕金森病（Parkinson Disease，PD）中具有其独特优势[4]。且洋金花在治疗银屑病有效部位具有较强的抗炎、抗皮肤瘙痒及抗过敏等药理作用[5]。洋金花的主要化学成分包括醉茄内酯类、生物碱类、黄酮类等;已报道其具有显著的抗过敏、抗肿瘤、抗炎等多种生物活性[6-8]。鉴于洋金花生物活性的多样性，使其应用十分广泛，已成为国际市场上生产和流通量最大的8种药用植物之一[9]。本实验对洋金花粗提物运用各种色谱法进行系统的提取和分离，并用各种波谱学方法进行结构鉴定。最终确定了11个化合物，分别为（S）-（-）-2-phenylpropionitrile（1）、merobatzelladine A（2）、木兰花碱（3）、crotonine（4）、cyclo（Phe-Leu）（5）、pyrrolezanthine（6）、（E，E）-N，N-dityramin-4，4′-dihydrox-y-3，5′-dimethoxy-β，3′-bicin-namamide（7）、N1，N5，N10 tri-p-coumaroylspermidine（8）、7-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphe-nyl）-N2，N3-bis（4-hydroxyphene-thyl）-6-methoxy-1，2-dihydro-naphthal-ene-2，3-dicarboxamide（9）、p-hydroxybenzoyl p-coum aric acid anhydride（10）、methyl（Z）-9-octa-decenoate（11）。以上11种化合物均为从茄科中首次分离得到。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 样品

本实验所用洋金花为7月于黑龙江省哈尔滨市采收得到，经黑龙江中医药大学药学院药用植物教研室樊锐锋副教授鉴定为茄科植物洋金花Datura metel L.的干燥花朵。原植物标本（20130985）保存于黑龙江中医药大学中药化学实验室。

1.1.2 仪器

超导核磁共振光谱仪（Bruker公司，德国，型号：Bruker-600 MHz）;HPLC（Waters公司，美国，型号：e2695-2998-2424）;HPLC（Shimadzu公司，日本，型号：LC-6AD）;AB SCIEX TripleTOFTM 5600（AB SCIEX公司，美国，型号：TripleTOFTM 5600）;薄层色谱硅胶板（Merck公司，德国，型号：Silica gel 60 F254）、薄层色谱反相板（Merck公司，德国，型号：Rp-18）。

1.1.3 试剂

80～100目，200～300目柱色谱用硅胶（青岛海洋化工厂，批号：0150021）;50 μm柱色谱用ODS（YMC公司，日本，貨号：ODS-A-HG 50 12 AAG12S50）;甲醇（色谱纯，剑桥CIL，美国，LOT#：PR-29693/030118ME1）;柱色谱用化学试剂均为分析纯（天津富宇精细化工有限公司）。

1.2 方法

取充分吸附过洋金花药材粗提液的732型阳离子交换树脂25 kg，以4%的氢氧化钠水溶液浸泡洗脱，洗脱液用稀盐酸调节pH至7。减压回收至干，得粗提物300 g。适量水分散，加入等体积的饱和正丁醇水溶液萃取3次，合并萃取液，得正丁醇组分165 g。

通过硅胶柱色谱，用二氯甲烷-甲醇（100∶1～0∶1）进行梯度洗脱，所得到的洗脱液反复经过TLC分析鉴别后合并，最终得到Fr.1～7共7个流分，即Fr.A-Fr.G。Fr.B经反相硅胶柱色谱以及Sephadex LH-20凝胶柱分离得化合物1（1.5 mg），2（7.1 mg），3（4.7 mg）和4（5.9 mg）。Fr.C经反相硅胶柱色谱分离，得组分Fr.C-1～Fr.C-49，其中Fr.C-4经半制备型HPLC分离得化合物5（11.0 mg），其余组分经Sephadex LH-20凝胶柱分离得化合物6（1.0 mg），7（2.0 mg），8（1.4 mg），9（1.7 mg）Fr.D经反相硅胶柱色谱分离，得组分Fr.D-1～11。Fr.D-7经Sephadex LH-20凝胶柱分离得化合物10（2.2 mg）。Fr.E经反相硅胶柱色谱分离，得组分Fr.E-1～7。Fr.E-7经Sephadex LH-20凝胶柱分离得化合物11（1.8 mg）。

2 结果

1）化合物1：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 120.213 4处给出[M+H]+离子峰，表明化合物1的分子量为119。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C8H9N，计算其不饱和度为5。1H-NMR（600 MHz，CD3OD）δ 1.62（3H，d，J=8.2 Hz，H-8），7.39（5H，s）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD）δ 136（C-1），129.2×2（C-2，C-6），127.7×2（C-3，C-5），121.4（C-4），31.1（C-7），21.0（7-CH3）。以上数据与文献[10]报道对照基本一致，故鉴定化合物1为（S）-（-）-2-phenylpropionitrile。见图1。

2）化合物2：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 361.366 1处给出[M+H]+离子峰，表明化合物2的分子量为360。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C23H43N3，计算其不饱和度为4。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 1.25（1H，m，H-2a），2.25（1H，m，H-2b），1.70（1H，m，H-4a），2.23（1H，m，H-4b），1.64（1H，m，H-5a），2.24（1H，m，H-5b），1.57（1H，m，H-7a），2.16（1H，m，H-7b），1.54（1H，m，H-1′a），1.59（1H，m，H-1′b），1.45（1H，m，H-2′），2.09（1H，m，H-3′），5.32（1H，m，H-4′），5.38（1H，m，H-5′），3.43（1H，m，H-1），3.49（1H，m，H-8），3.76（1H，m，H-3），3.73（1H，m，H-6），1.48（1H，m，H-1″a），1.56（1H，m，H-1″b），1.36（2H，m，H-2″），1.30（2H，m，H-3″），1.30（2H，m，H-4″），1.29（2H，m，H-5″），1.30（2H，m，H-6″），0.95（1H，t，J=7.0 Hz，H-7′），0.89（1H，t，J=7.0 Hz，H-7″）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ 51.5（C-1），34.8（C-2），57.5（C-3），30.8（C-4），31.3（C-5），53.5（C-6），31.9（C-7），50.1（C-8），150.6（C-9），35.5（C-1′），26.2（C-2′），27.7（C-3′），129.3（C-4′），133.3（C-5′），21.5（C-6′），14.7（C-7′），36.2（C-1″），27.1（C-2″），30.3（C-3″），30.4（C-4″），33.0（C-5″），23.7（C-6″），14.4（C-7″）。以上数据与文献[11]报道对照基本一致，故鉴定化合物2为merobatzelladine A。见图2。

3）化合物3：白色不定形粉末，溶于DMSO。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 342.172 8处可见[M+H]+离子峰，表明化合物3的分子量为341。结合1H-NMR，13C-NMR谱等，推测其分子式为C20H23NO4，计算其不饱和度为9。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 6.60（1H，d，J=7.8 Hz，H-9），6.48（1H，s，H-3），6.34（1H，d，J=7.8 Hz，H-8），3.68（3H，s，2-OCH3），3.67（3H，s，10-OCH3），4.30（1H，d，J=13.2 Hz，H-6），3.56（2H，m，H-5），3.29（3H，s，N-CH3），2.87（3H，s，N-CH3），13C-NMR（150 MHz，DMSO-d6），δ 152.4（C-1），151.2（C-2），108.7（C-3），23.2（C-4），60.4（C-5），69.2（C-6），30.4（C-7），112.6（C-8），109.9（C-9），152.0（C-10），150.3（C-11），111.7（C-3a），123.1（C-7a），125.1（C-11a），122.6（C-11b），120.0（C-11c），55.2（2-OCH3），56.7（10-OCH3），52.6（N-CH3），42.5（N-CH3）。以上数据与文献[12]报道对照基本一致，故鉴定化合物3为木兰花碱。见图3。

4）化合物4：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 251.253 2处给出[M+H]+离子峰，表明化合物4的分子量为250。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C12H14N2O4，计算其不饱和度为7。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 3.97（1H，m，H-2″），3.57（1H，m，H-3″），2.94（1H，dd，J=14.0，9.6 Hz，H-1″α），3.24（1H，dd，J=14.0，3.2 Hz，H-1″β）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ 144.0（C-2），140.2（C-3），154.9（C-5），146.0（C-6），152.4（C-2′），111.3（C-3′），113.4（C-4′），145.8（C-5′），9.7（C-1″），73（C-2″），76.2（C-3″），64.7（C-4″）以上数据与文献[13]报道对照基本一致，故鉴定化合物4为crotonine。见图4。

5）化合物5：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 261.255 8处给出[M+H]+离子峰，表明化合物5的分子量为260。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C15H20N2O2，计算其不饱和度为7。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 7.31（2H，t，J=6.6 Hz，H-14，H-16），7.26（1H，t，J=6.6 Hz，H-15），7.20（2H，d，J=6.6 Hz，H-13，H-17），0.87（1H，m，H-8），4.30（1H，t，J=3.6 Hz，H-6），3.66（1H，dd，H-3），0.73（3H，d，J=6.6 Hz，H-9），0.69（3H，d，J=6.6 Hz，H-10），3.30（1H，dd，J=13.8，4.2 Hz，H-11a），2.95（1H，dd，J=13.8，4.8 Hz，H-11b），1.42（1H，m，H-7a），0.92（1H，m，H-7b）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ 170.6（C-1），57.5（C-2），169.0（C-4），54.1（C-5），45.3（C-7），24.7（C-8），23.4（C-9），21.4（C-10），45.2（C-11），136.8（C-12），131.9×2（C-14，C-16），129.7×2（C-13，C-17），128.5（C-15）以上數据与文献[14]报道对照基本一致，故鉴定化合物5为cyclo（Phe-Leu）。见图5。

6）化合物6：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 246.453 6处给出[M+H]+离子峰，表明化合物6的分子量为245。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C14H15NO3，计算其不饱和度为8。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 6.65（2H，d，J=8.4 Hz，H-3″，H-5″），7.0（2H，d，J=8.4 Hz，H-2″，H-6″），4.48（2H，t，J=7.2 Hz，H-1′），2.90（2H，t，J=7.2 Hz，H-2′）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ131.1（C-2），126.5（C-3），144.9（C-5），49.7（C-1′），37.9（C-2′），111.2（C-4），56.5（C-6），130.7（C-1″），131.1×2（C-2″，C-6″），116.3×2（C-3″，C-5″），157.3（C-4″），180.9（CHO）。以上数据与文献[15]报道对照基本一致，故鉴定化合物6为pyrrolezanthine。见图6。

7）化合物7：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 625.694 1处给出[M+H]+离子峰，表明化合物7的分子量为624。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C36H36N2O8，计算其不饱和度为20。1H-NMR（600 MHz，CD3OD），δ 7.04（1H，d，J=8.0 Hz，H-2″），6.70（1H，d，J=8.0 Hz，H-3″），6.70（1H，d，J=8.0 Hz，H-5″），7.04（1H，d，J=8.0 Hz，H-6″），6.91（1H，d，J=8.0 Hz，H-2），6.62（1H，d，J=8.0 Hz，H-3），6.62（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.91（1H，d，J=8.0 Hz，H-6），6.52（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.65（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.74（1H，dd，J=8.0，2.0 Hz，H-6），7.19（1H，d，J=2.0 Hz，H-2′），6.83（1H，d，J=2.0 Hz，H-6′），7.59（1H，s，H-7），7.40（1H，d，J=16.0 Hz，H-7′），6.38（1H，d，J=16.0 Hz，H-8′），3.38（3H，s，3-OCH3），3.96（3H，s，3′-OCH3），2.75（2H，t，J=6.8 Hz，H-7″），3.47（2H，t，J=6.8 Hz，H-8″），2.65（2H，t，J=6.8 Hz，H-7），3.43（2H，t，J=6.8 Hz，H-8）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD）δ 127.0（C-1），113.6（C-2），150.6（C-3），149.3（C-4），116.4（C-5），116.8（C-6），139.1（C-7），129.4（C-8），170.4（C-9），128.8（C-1′），112.2（C-2′），149.9（C-3′），148.7（C-4′），129.7（C-5′），125.1（C-6′），141.9（C-7′），120.2（C-8′），169.5（C-9′），131.8（C-1″），131.2×2（C-2″，C-6″），116.8×2（C-3″，C-5″），157.3（C-4″），36.2（C-7″），43.0（C-8″），131.6（C-1），131.2×2（C-2，C-6），116.8×2（C-3，C-5），157.3（C-4），35.9（C-7），43.0（C-8），56.2（3-OCH3），57.2（3′-OCH3），以上数据与文献[16]报道对照基本一致，故鉴定化合物7为（E，E）-N，N-dityramin-4，4′-dihydroxy-3，5′-dimethoxy-β，3′-bicinnamamide。见图7。

8）化合物8：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS譜中，在584.103 8处给出[M+H]+，表明化合物8的分子量为583。结合1H-NMR，13C-NMR谱等，推测其分子式为C34H37N3O6，计算其不饱和度为18。1H-NMR（600 MHz，CD3OD）δ 7.57-7.34（9H，m），6.86-6.71（7H，m），6.46-6.36（2H，m），3.56-3.23（8H，m），1.93-1.54（6H，m）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ 24.9/26.5（C-7），27.3/26.6（C-8），29.1/30.0（C-3），36.7/38.5（C-2），39.9/40.2（C-9），44.2/46.2（C-4），47.3/48.5（C-6），115.3/115.4（C-3′，3″，5′，5″），126.3（C-8″），126.3/126.5（C-8′，8），126.6/127.6（C-1′，1），129.2/129.4（C-1″），129.5（C-2′，6′，2″，6″），129.5/129.8（C-2，6），140.4/140.5（C-7″），142.5/143.0（C-7），143.0（C-7′），159.1/159.3（C-4′，4″，4），167.9/168.0（C-9′，9），171.9（C-9″）。以上数据与文献[17]报道对照基本一致，故鉴定化合物8为N1，N5，N10 tri-p-coumaroylspermidine。见图8。

9）化合物9：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 625.467 9处给出[M+H]+离子峰，表明化合物9的分子量为624。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C36H36N2O8，计算其不饱和度为20。1H-NMR（600 MHz，CD3OD）δ 6.69（1H，d，J=2.0 Hz，H-2′），6.66（1H，d，J=8.0 Hz，H-5′），6.41（1H，dd，J=8.0，2.0 Hz，H-6′），6.97（2H，d，J=8.5 Hz，H-2″，H-6″），6.68（2H，d，J=8.5 Hz，H-3″，H-5″），6.81（2H，d，J=8.5 Hz，H-2，H-6），6.65（2H，d，J=8.5 Hz，H-3，H-5），4.34（1H，d，J=3.9 Hz，H-7′），3.89（3H，s，3-OCH3），3.75（3H，s，3′-OCH3）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD）δ 125.0（C-1），113.2（C-2），148.9（C-3），145.8（C-4），117.2（C-5），131.2（C-6），135.9（C-7），127.7（C-8），170.5（C-9），136.0（C-1′），113.2（C-2′），149.6（C-3′），156.9（C-4′），116.0（C-5′），121.5（C-6′），47.7（C-7′），51.1（C-8′），174.6（C-9′），131.4（C-1″），131.2×2（C-2″，C-6″），116.3×2（C-3″，C-5″），156.9（C-4″），35.5（C-7″），42.5（C-8″），131.4（C-1），131.2（C-2，C-6），116.3（C-3，C-5），156.9（C-4），35.7（C-7），42.8（C-8），56.6（3-OCH3），56.3（3′-OCH3）。以上数据与文献[18]报道对照基本一致，故鉴定化合物9为7-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-N2，N3-bis（4-hydroxyphenethy-l）-6-meth-oxy-1，2-dihyd-ro-naphthalene-2，3-dicarboxamide。见图9。

10）化合物10：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 285.274 1处给出[M+H]+离子峰，表明化合物10的分子量为284。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C16H12O5，计算其不饱和度为2。1H-NMR（600 MHz，CD3OD）δ 7.42（2H，d，J=8.6 Hz，H-2，H-6），6.83（2H，d，J=8.6 Hz，H-3，H-5），7.91（1H，br.s，H-2′），7.08（1H，br.d，J=8.0 Hz，H-6′），6.86（1H，d，J=8.0 Hz，H-5′）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD）δ 123.3（C-1），131.2×2（C-2，C-6），116.2×2（C-3，C-5）161.1（C-4），146.5（C-1′），127.6（C-2′），129.8（C-3′），130.2（C-4′），130.6（C-5′），133.2（C-6′），172.0（C-7′），170.9（C-8′）。以上数据与文献[19]报道对照基本一致，故鉴定化合物10为p-hydroxybenzoyl p-coumaric acid anhydride。见图10。

11）化合物11：黄色无定形粉末，溶于甲醇。正性HR-ESI-MS谱中，在m/z 297.503 2处给出[M+H]+离子峰，表明化合物11的分子量为296。结合1H-NMR和13C-NMR谱，推测其分子式为C19H36O2，计算其不饱和度为2。1H-NMR（600 MHz，CD3OD）δ 5.38（2H，m，J=7.8 Hz，H-9，H-10），3.69（3H，s，H-1′），2.38（2H，t，J=7.8 Hz，H-2），2.09（4H，q，J=7.8 Hz，H-8，H-11），1.36（20H，m），0.95（3H，t，J=8.0 Hz，H-18）;13C-NMR（150 MHz，CD3OD），δ 175.9（C-1），130.9（C-9），130.8（C-10），14.4（C-18）其中34.8（C-2），26.0（C-3），30.8，30.7，30.6，30.4，28.1（C-8），28.0（C-11），30.3，30.2，30.1，30.1，33.0（C-16），23.7（C-17）为亚甲基碳信号。以上数据与文献[20]报道对照基本一致，故鉴定化合物11为methyl（Z）-9-octadecenoate。见图11。

3 讨论

由于洋金花中含有大量生物碱类、醉茄内酯类、黄酮类等成分，这使得洋金花具有多种药理活性作用。例如，其可用于治疗支气管炎、急性软组织损伤、哮喘咳嗽、急性胰腺炎、类风湿关节炎，还可以用于治疗精神分裂症、婴幼儿腹泻、银屑病、血栓性脉管炎及强直性脊柱炎等[21-25]。杨炳友等[7-9]从洋金花的花中分离得到很多生物碱及醉茄内酯类成分，如：Baimantuoluolines L-X、Trans-N-p-coumaroyltyramine、Cis-N-p-coumaroyltyramine等化合物。药理研究表明，它们具有对小鼠脾细胞增殖的免疫抑制活性和对人胃腺癌细胞（SGC-7901）、人肝癌（HepG2）和人乳腺癌（MCF-7）的抗增殖活性及抗炎活性等[26]。另有报道洋金花具有调节体温、散瞳和调节麻痹、抑制多种腺体的分泌、松弛平滑肌、在烧伤临床中有抗烧伤渗出等作用[27-28]。

本部分实验采用强碱溶液洗脱饱和吸附洋金花粗提液的732型阳离子交换树脂，再经过水饱和正丁醇溶液萃取，得洋金花生物碱富集组分。采用多种柱层析分离技术，分离得到11个单体化合物1～11。并通过1H-NMR及13C-NMR波谱学手段并结合HR-ESI-MS质谱数据，对化合物进行鉴定。以上11种化合物均为首次从茄科植物中分离获得。所获得的研究成果为进一步了解洋金花化学成分奠定了基础，也为药效物质基础提供重要科学依据。

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（2020-08-29收稿 本文编辑：张雄杰）