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类鼻疽伯克霍尔德菌菌血症合并肺炎、尿路感染1例

2020-01-09凡炼炼高佳楠

中国实验诊断学 2020年11期
关键词:培南头孢他啶亚胺

凡炼炼,高佳楠,李 锐*

(1.吉林大学中日联谊医院 药学部,吉林 长春130033;2.长春市双阳区医院 药剂科)

1 临床资料

患者张某,男,79岁,“间断发热3个月,加重1周,最高可达39℃,伴寒战畏寒,无规律性,伴咳嗽、咳痰,黄痰”为主入院。糖尿病史8年。3个月前无明显诱因出现发热,在三亚某医院血培养为“类鼻疽伯克霍尔德菌”感染,经亚胺培南抗感染治疗后好转出院。入院查体:体温:39.0℃,脉搏:90次/分,呼吸:18次/分,血压:125/50 mmHg 。辅助检查:降钙素原0.30 ng/ml,随机血糖11.60 mmol/L,空腹血糖12.84 mmol/L。白细胞计数:4.47×109/L,中性粒细胞%:61.3%。肝功:天门冬氨酸氨基转换酶54.77 IU/L,丙氨酸氨基转换酶44.99 IU/L,白蛋白22.75 g/L。尿常规+流式尿分析:白细胞27.30/ul,白细胞(高倍视野)4.91/HPF。胸部-CT(与三亚某医院相比):右肺上叶尖段及前段病变较前吸收;右肺下叶后基底段、左肺下叶外、后基底段纤维索条,余左肺下叶病变范围较前增大;左侧胸膜及右侧叶间裂较前明显增厚;双肺改变,考虑细支气管炎可能性大;余未见明显改变。血培养检验结果为类鼻疽伯克霍尔德菌阳性,药敏提示美罗培南敏感,临床诊断:类鼻疽伯克霍尔德菌菌血症、类鼻疽伯克霍尔德菌肺炎、2型糖尿病、尿路感染、肝功能异常。给予美罗培南1.0 g+0.9%氯化钠注射液100 ml,q8h,ivgtt,米诺环素100 mg,po抗感染治疗,以及调糖、保肝、补蛋白治疗。使用美罗培南6日后,患者发热程度较入院时明显减轻。8日后,无发热症状。复查血培养,仍提示类鼻疽伯克霍尔德菌,美罗培南敏感。应用美罗培南14日后,调整美罗培南用量为1.0 g,q12h,ivgtt,后2次血培养阴性。患者无发热多日,无不适主诉出院。1天后出现咳嗽症状,再次入院,予以头孢他啶2.0 g+0.9%氯化钠注射液100 ml,q12h,ivgtt抗感染治疗,用药数次后出现荨麻疹,不除外头孢他啶过敏反应,5日后更换为美罗培南1.0 g+0.9%氯化钠注射液100 ml,q12h,ivgtt继续治疗。期间连续3次血培养为阴性,无发热,无咳嗽、咳痰等表现,患者菌血症已得到控制而出院。

2 讨论

本例患者在三亚初次诊断类鼻疽伯克霍尔德菌感染,经亚胺培南治疗好转后出院。3个月后再次发热,加重1周入院,确诊为类鼻疽伯克霍尔德菌菌血症合并肺炎、尿路感染,经抗感染、调血糖等对症治疗22天后病情好转。出院1天后患者出现咳嗽症状,再次入院,又经过20天抗感染治疗后,病情得到有效控制,至今未再复发。该患者初诊后复诊两次,提示类鼻疽伯克霍尔德菌所致的感染较顽固,易复发,本案例可为临床收治相关患者提供诊疗思路。

类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)属于非发酵需氧革兰阴性菌,可引发一种热带传染性疾病即类鼻疽。我国主要的疫区在海南、广东、福建等地,海南类鼻疽病是全国之最[1,2]。海南类鼻疽的流行病学特点和临床特点调查研究指出,所有菌株均对亚胺培南和美罗培南敏感,头孢他啶的敏感率为90%[3-5],国外也有报道类鼻疽伯克霍尔德菌对亚胺培南、美罗培南、头孢他啶敏感率高且耐药率极低[6]。热病:桑福德抗微生物治疗指南[7]建议抗类鼻疽首选头孢他啶30-50 mg/kg,IV,q8h或亚胺培南20 mg/kg,IV,q8h,疗程至少10天。静脉药物后的口服治疗推荐方案为TMP-SMX 5 mg/kg(按TMP计算)bid+多西环素2 mg/kg,bid×3个月。故亚胺培南、美罗培南、头孢他啶作为目前治疗类鼻疽的首选药物,次选TMP-SMX或多西环素作为联合用药或序贯治疗。随着第三代头孢菌素和碳青霉烯类药物的大量应用,近年来频繁出现该菌的耐药菌株[8],因此在治疗过程中进行病原学标本送检,根据药敏结果选择合适的抗菌药物至关重要。该患者初次就诊时亚胺培南敏感,治疗好转后出院,一次复诊时美罗培南敏感度仍高,考虑患者老年人,肝功能异常,有糖尿病史,给予患者美罗培南1.0 g,q8h,ivgtt,联合米诺环素100 mg,po抗感染治疗,患者病情迅速得到控制,治疗方案有效。为避免长期应用广谱抗菌药物可能引起菌群失调、腹泻,诱发耐药菌的产生,或可能加重肾代谢负担,将美罗培南调整为1.0 g,q12h,ivgtt继续治疗,并加强肝肾功能监测。第2次复诊,考虑长期使用美罗培南易引发二重感染[9],将其更换为头孢他啶2.0 g,q12h,ivgtt,继续抗感染治疗。应用头孢他啶的过程中,患者出现迟发性过敏反应荨麻疹,给予抗过敏的同时将头孢他啶更换回美罗培南1.0 g,q12h,ivgtt继续治疗,最终痊愈出院。

类鼻疽伯克霍尔德菌属于胞内菌,需要较长疗程的规范治疗,前期强化治疗至少10-14天,而后期口服药物根除疗程则需要长达3-6个月[10]。本例患者初次在三亚治疗病情得到控制出院后,没有及时自行口服药物根除治疗,疗程不全、不足,3个月内反复发热,导致病情复发。此外,糖尿病不仅是类鼻疽伯克霍尔德菌感染的主要易感因素,同时也是导致类鼻疽伯克霍尔德菌感染复发的重要原因,菌体在体内经药物治疗虽能得到控制,但存在静止期,当老年患者免疫力低下,血糖控制不佳时,细菌易复燃引起炎症反应,导致病情复发[11,12]。

类鼻疽伯克霍尔德菌感染主要疫区在我国南方沿海地区,其他地区人们对该菌认识较少,容易导致误诊、漏诊[10,13]延误病情。医务人员应加强对该菌的普及,认识并了解该病原菌的流行病学特点,熟知其对常见抗菌药物的敏感性和耐药性变迁史,以便尽早做出正确诊断和对症治疗。

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