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肾衰宁片联合还原型谷胱甘肽治疗非终末期慢性肾衰竭临床研究*

2019-09-16陈长云罗小琴

中国药业 2019年18期
关键词:还原型肾衰谷胱甘肽

陈长云,罗小琴,任 颖

(四川省绵竹市人民医院肾脏内科,四川 绵竹 618200)

慢性肾衰竭(CRF)是肾脏病的终末阶段,最终导致肾脏破坏,肾功能丧失,引发尿毒症[1]。肾脏的代偿功能虽较强,但若进入失代偿期,可在短期内迅速发展至尿毒症期,故失代偿期是CRF患者的治疗关键期[2]。CRF大多伴有氧化应激反应,而还原型谷胱甘肽可有效清除患者体内的自由基和过氧化物,临床广泛用于治疗CRF[3];肾衰宁片主要由大黄、丹参等组方,有活血化瘀、益气健脾功效[4]。本研究中探讨了两药联合治疗非终末期CRF的疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

纳入标准:符合《实用内科学》[5]CRF诊断标准,CRF分期为1~3期;意识清晰,可配合完成本研究;对本研究拟用药物无禁忌证;本研究经医院医学伦理委员会批准,患者及其家属均签署知情同意书。

排除标准:严重感染性疾病;恶性肿瘤;心、肝、肺等功能障碍;精神疾病;入院前1个月内接受过其他治疗。

病例选择与分组:选取医院2017年1月至2018年2月收治的非终末期CRF患者93例,按随机数字表法分为对照组(46例)和研究组(47例)。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。

1.2 方法

两组患者入院后均予常规治疗,包括指导其合理规划膳食,长期采用低嘌呤、低脂及低蛋白饮食,控制血脂、血压、感染等,纠正电解质紊乱及酸中毒,并予注射用还原型谷胱甘肽(重庆药友制药有限责任公司,国药准字 H19991068,规格为每支0.3 g)静脉滴注,每次1.8g,每日1次。研究组患者加服肾衰宁片(云南雷允上理想药业有限公司,国药准字Z20110002,规格为每片0.38g),每次4~6片,每日3次。两组均维持治疗4周。

表1 两组患者一般资料比较

1.3 观察指标及疗效判定标准

观察指标:1)肾功能指标,分别于治疗前后采集患者血、尿标本各4 mL,采用罗氏Modular全自动生化分析仪检测尿蛋白、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN),计算肌酐清除率(CCr)。2)氧化应激指标,分别于治疗前后采集患者清晨空腹静脉血4 mL,3 000 r/min离心10 min(离心半径8 cm),取上清液,-70℃贮藏;采用硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)水平,采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用比色法检测一氧化氮合酶(NOS)水平,采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)水平。试剂盒均购于南京建成生物科技有限公司,均按试剂盒说明书操作。

疗效判定[6]:肾功能恢复,临床症状消失,为显效;临床症状好转,尿蛋白、SCr、BUN降幅超过35%,CCr升幅超过35%,为有效;临床症状、肾脏功能无改善,甚至有加重,为无效。总有效=显效+有效。

安全性:记录患者治疗期间恶心、皮肤过敏、头晕等不良反应发生情况。

1.4 统计学处理

采用SPSS 19.0统计学软件分析。计数资料以率(%)表示,行 χ2检验;计量资料以±s表示,行t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

结果见表2至表4。治疗期间,对照组发生恶心3例,皮肤过敏2例,头晕1例;研究组发生恶心4例,皮肤过敏、头晕各2例。对照组与研究组不良反应发生率相当(13.04%比 17.02%,χ2=0.288,P=0.592)。

3 讨论

CRF的初始病理性改变为炎症及肾小球内皮细胞损伤[7]。机体的炎性反应导致氧自由基释放,而氧自由基作为超强氧化剂,可对肾小管上皮细胞及肾小球产生毒性作用,继而造成机体损伤的恶性循环[7]。还原型谷胱甘肽是重要的抗氧化物质,研究显示,患者体内CRF下降,其抗氧化、清除自由基等能力也随之下降[8]。中医学认为,CRF属“虚劳”“水肿”“关格”等范畴,患者常出现脾肺肾亏虚之势,合并瘀血、毒浊、水湿等症状[9],应以活血化瘀为主要治疗原则。

本研究结果显示,研究组总有效率明显高于对照组,提示联合治疗可进一步提高临床疗效。还原型谷胱甘肽主要成分为谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸,可提供活性硫基,以中和氧自由基,避免活性氧和氧自由基产生过氧化物,减轻自由基对肾脏的损害作用[10]。肾衰宁片方中,太子参为君药,健脾益气;陈皮、制半夏、茯苓助太子参健脾,黄连清热燥湿,共为臣药;大黄、丹参、牛膝、红花活血化瘀,为佐药;甘草为使药。诸药合用,共奏活血化瘀、清热燥湿之功效[11]。两组患者治疗后的肾功能指标均改善,且研究组改善程度优于对照组。肾衰宁片可减少氮质吸收,促进蛋白质合成,抑制其分解,对抗应激反应,改善机体微循环及贫血状态,补肾益气,活血利尿,有效降低尿蛋白、BUN及SCr水平,从而改善肾功能[12]。NO可控制肾脏滤过率及肾皮质血流量,NOS是其合成的限速酶,可决定NO含量;SOD活力可反映机体清除氧自由基的能力;MDA水平可间接反映机体氧自由基的含量。治疗后,两组患者氧化应激指标水平均改善,研究组显著优于对照组(P<0.05)。肾衰宁片具有调脂、抗炎、调节免疫等作用,可填补肾中真阴真阳,恢复气血阴阳平衡状态,从而保护肾功能。两组患者不良反应发生率相当(P>0.05)。

表2 两组患者临床疗效比较[例(%)]

表3 两组患者肾功能指标水平比较(±s)

表3 两组患者肾功能指标水平比较(±s)

注:与本组治疗前比较,*P<0.05。表4同。

组别对照组(n=46)研究组(n=47)t值P值尿蛋白(g/d) SCr(μmol/L) BUN(mmol/L) CCr(mL/min)治疗前1.86±0.69 1.88±0.57 0.153 0.879治疗后1.44±0.32*1.09±0.28*5.617 0.000治疗前231.52±22.08 232.61±23.02 0.233 0.816治疗后192.02±26.81*151.95±20.76*8.069 0.000治疗前10.97±2.42 10.85±2.36 0.242 0.809治疗后8.23±2.17*4.91±1.11*9.318 0.000治疗前45.41±9.49 45.17±8.07 0.131 0.896治疗后53.13±6.21*66.84±7.89*9.299 0.000

表4 两组患者氧化应激指标比较(±s)

表4 两组患者氧化应激指标比较(±s)

组别对照组(n=46)研究组(n=47)NO(μmol/L) NOS(U/mL) SOD(NU/mL) MDA(nmol/mL)t值P值治疗前93.16±12.19 92.08±11.07 0.447 0.656治疗后102.64±13.82*113.59±10.78*4.266 0.000治疗前52.52±8.18 51.61±7.02 0.576 0.566治疗后63.02±6.81*71.95±8.76*5.480 0.000治疗前78.97±12.42 77.85±11.36 0.454 0.651治疗后85.23±9.17*96.91±10.11*5.832 0.000治疗前11.41±2.49 11.37±1.87 0.088 0.930治疗后9.13±1.21*6.84±1.09*9.594 0.000

综上所述,肾衰宁片联合还原型谷胱甘肽治疗非终末期CRF,可改善肾功能水平,减轻机体氧化应激反应,且不增加不良反应。

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