依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效评价
2016-07-18宗国才
宗国才
依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效评价
宗国才
[摘要]目的:评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2013年11月-2015年11月收治的急性脑梗死患者50例,按照入院就诊时间将其平均分为对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者单用氯吡格雷治疗,治疗组患者在对照组基础上加用依达拉奉,比较2组患者的临床治疗效果和神经功能缺损评分。结果:治疗组患者的临床治疗效果优于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性脑梗死治疗中应用依达拉奉联合氯吡格雷,其治疗效果显著,患者的神经功能可以得到明显恢复,具有临床应用价值。
[关键词]脑梗死; 依达拉奉; 氯吡格雷; 治疗结果
急性脑梗死在神经内科较为常见,且多发病于老年人群。近年来,老龄化的加剧发展使该疾病的发病率逐年呈上升发展趋势,在一定程度上,不仅提高了致死率和致残率,同时严重威胁患者的生活质量[1]。在以往的治疗中,常采用氯吡格雷单用治疗,但是治疗效果不是十分理想。为此,我院2013年11月-2015年11月采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死,疗效满意,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料本资料急性脑梗死患者50例,经临床诊断后均被证实为急性脑梗死[2]。按照入院就诊时间将50例急性脑梗死患者平均分为对照组和治疗组。对照组25例,男15例,女10例,最大年龄为82岁,最小年龄为38岁,平均年龄为(52.6±6.3)岁。病程2~15 d。治疗组25例,男18例,女7例,最大年龄为80岁,最小年龄为40岁,平均年龄为(58.1±7.2)岁;病程1~12 d。2组患者年龄、性别以及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法患者入院后,均接受对症支持治疗,如:降颅内压、控制患者的血压以及血糖,同时给予患者钙离子拮抗剂。其后给予对照组患者氯吡格雷(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司,国药准字J20040006)单用治疗,用法用量为每次75 mg,每天1次,连续用药20 d。治疗组患者在对照组基础上加用依达拉奉(国药集团国瑞药业有限公司,国药准字80050620H),用法用量为30 mg/次,与氯化钠溶液相融合后静脉给药,每天2次,连续用药20 d。
1.3疗效标准[3]患者经20 d治疗后:临床症状完全消失,神经功能缺损评分在90%以上,未发生残疾,判定治疗效果为显效;临床症状得到明显改善,神经功能缺损评分减少显著,其范围在50%~90%之间,未发生残疾,判定治疗效果为有效;临床症状未见任何变化,神经功能缺损评分有所减少,其范围低于20%,且病残程度为1级,视为无效。
2结果
2.12组患者临床疗效比较经治疗,治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(χ2=5.3571,P<0.05)。见表1。
表1 2组患者临床疗效比较 (n,%)
2.22组患者神经功能缺损评分比较治疗组患者与对照组患者治疗前,NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义。见表2。
表2 2组患者的神经功能缺损评分比较 ±s)
3讨论
脑梗死属于神经内科疾病,该疾病具有起病急、致死率高和致残率高的特点,且多发病于老年人群。随着人口老龄化的发展,提高了该疾病的发病率,如果不能得到及时的治疗或错过最佳治疗时机,将严重威胁患者的的生命安全和生活质量。因此,及早发现、及早治疗对临床治疗效果有着重要的意义。
依达拉奉作为强效自由基清除剂,在临床上广泛应用,与此同时,该药物可以抑制病理生理变化,同时黄嘌呤氧化酶的活性也得到有效抑制,使炎症的生成得到明显减少,进而有效清除自由基,使患者的神经功能得以改善[4]。氯吡格雷属于噻吩吡啶类衍生物,对血小板聚集和二磷酸糖苷结合起到抑制作用,防止血栓的形成[5]。2种药物联合使用,不仅提高治疗效果,同时有效改善患者的神经功能。
本资料结果显示,治疗组患者采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗后,临床疗效优于氯吡格雷单用治疗的对照组,NIHSS评分也明显低于对照组,说明依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死有较好地疗效。
综上所述,在急性脑梗死治疗中应用达拉奉联合氯吡格雷,其治疗效果显著,具有临床应用价值。
[参考文献]
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[5]徐秀余,朱俊峰,陈潇潇,等.依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效与不良反应的Meta分析[J].中国药物警戒,2012,9(1):43-46.
[作者单位] 江苏省宜兴市十里牌医院 神经内科,214200 宗国才(1980-),男,主治医师,大学。
DOI:10.14126/j.cnki.1008-7044.2016.04.051
[中图分类号]R 743.33
[文献标识码]A
[文章编号]1008-7044(2016)04-0481-02
(收稿日期:2015-12-14)