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颅咽管瘤术后并发症临床分析

2014-01-24靳腾龙孙红卫王泽明

中国实用神经疾病杂志 2014年20期
关键词:管瘤显微外科下丘脑

靳腾龙 孙红卫 张 鹏 王泽明 王 蒙

郑州大学第一附属医院神经外科 郑州 450052

颅咽管瘤约占颅内肿瘤3%,常见于鞍区,多累及下丘脑周围重要结构[1],随着显微外科技术的进步,多数学者主张全切肿瘤以达到治愈效果。但颅咽管瘤术后并发症发生率高且复杂,影响治疗效果。我院2011-01—2014-03收治颅咽管瘤患者73例,均采用显微外科手术治疗,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组男41例,女32例;年龄13~58岁,平均39岁。临床表现:病程1周~13a,首发症状以头痛、视力减退、视野障碍、内分泌紊乱最为常见,其中1例术前合并无菌性脑膜炎,表现为反复发热,1例合并瘤内出血,表现为突发头痛、意识障碍、颈强直。MRI显示:肿瘤位于鞍上42例,鞍上进入第三脑室21例,鞍内-鞍上6例,鞍上-鞍旁4例。肿瘤直径0.9~7.6cm,平均2.8cm。

1.2 治疗及预后 73例均接受开颅显微手术切除治疗,经翼点入路65例,经额下入路5例,经纵裂-胼胝体入路3例。术后MRI证实,肿瘤全切除62例,次全切除9例,大部分切除2例,无死亡病例。术后出现并发症59例(80.8%),其中,下丘脑损害53例(72.6%),合并垂体功能低下,需服用肾上腺皮质激素或甲状腺药物38例(52.1%),合并无菌性脑膜炎17例(23.3%),术后合并视力视野障碍12例(16.4%),癫痫7例(9.6%),脑脊液鼻漏2例(2.7%)。

2 讨论

颅咽管瘤起源尚存在争论,临床上表现出多种生物特性,常合并囊变及钙化,与周围神经结构粘连紧密[2]。向上常突到透明隔和室间孔,造成梗阻性脑积水;向侧方可长入海绵窦,压迫颈内动脉;向前可长到视交叉前、额底;向后进入脚间池、基底池,突入后颅窝;向下可进入蝶窦及筛窦[3]。

颅咽管瘤与下丘脑-垂体柄、视神经、Willis环等结构关系密切,治疗困难,术中损伤上述结构,均会引起相应并发症,甚至危及生命。下丘脑是调节内脏活动的高级中枢,其功能包括营养摄取、水电解质平衡、体温、情绪反应、睡眠、昼夜节律等生理过程的调节,因此受损后并发症复杂,应尽量避免[4]。肿瘤与视觉传导通路关系密切,术中损伤视神经或干扰其血供,术后可出现视力视野障碍。下丘脑、垂体柄、垂体前叶受损时可导致垂体功能低下,下丘脑、垂体柄受损则泌乳素抑制因子分泌减少,垂体前叶PRL细胞分泌增加。当肿瘤突至两侧颞叶和额叶,术中损伤或刺激邻近脑组织,术后可出现癫痫。术中囊液扩散至蛛网膜下腔可致术后无菌性脑膜炎,患者可表现为头痛、发热及颈强直等。部分肿瘤向蝶窦、筛窦生长,术前、术后均可出现脑脊液鼻漏。

下丘脑、视束、视交叉受损,除直接损伤外,更常见的原因是术中电凝或损伤肿瘤周围细小血管,而这些血管是下丘脑、视交叉、视束的滋养血管,术后患者逐渐表现出相应症状。肿瘤巨大或复发患者,肿瘤与周围重要结构粘连紧密,是影响预后的一个重要因素[6]。颅咽管瘤多与周围结构有胶质反应边界或蛛网膜分界,原则上应力争肿瘤全切除,但当与视交叉、垂体柄、下丘脑、第三脑室底粘连紧密时,不可勉强切除,否则会出现严重并发症,甚至死亡。随着多种治疗方法的结合,特别是显微外科技术的提高,颅咽管瘤治愈率增加的同时,术后并发症的出现也在下降[7]。

[1]周良辅.现代神经外科学[M].上海:上海医科大学出版社,2001:547-555.

[2]Sekine S,Shibata T,Kokubu A,et al.Craniophargiomas of adamantinomatous type Harbor B-Catenin gene mutations[J].American Journal of pathology,2002,161:1 997-2 001.

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