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吉兰-巴雷综合征46例心电图研究

2012-12-29蔡可夫

中国实用神经疾病杂志 2012年23期
关键词:吉兰轻症步行

蔡可夫

南通大学附属医院神经内科 南通 226001

吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经疾病,主要损害脊神经根、脑神经和周围神经,也常累及自主神经。临床上除表现为运动障碍及感觉异常外,还可能影响心脏,出现各种心电图改变。本文回顾性分析46例GBS患者的临床资料及心电图检查结果,探讨其心电图变化的特点及与转归的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集我院2007-10—2011-08住院治疗的GBS患者46例。均符合2010年《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》诊断标准[1]。男29例,女17例;年龄26~75岁,平均(52.4±13.1)岁。所有患者均在入院当日完成常规心电图检查,并在治疗后复查心电图。

GBS病程中常见的心电图异常表现为窦性心动过速、ST-T段改变、T波改变、窦性心动过缓、Q-T间期延长、早搏、房室传导阻滞及束支传导阻滞等。有一项或一项以上心电图改变均视为心电图异常。

1.2 病情评估 根据患者发病高峰期的病情,按照Hughes评分标准进行病情等级评估:正常,记0分;症状和体征很轻,可进行体力劳动,记1分;不需要帮助能步行5m以上,但不能进行体力劳动,记2分;需要帮助可步行5m以上,记3分;卧床不能步行,或需要乘坐轮椅,记4分;需要呼吸机辅助呼吸,记5分;患者死亡,记6分。评分为1~2分者为轻症患者,3~6分者为重症患者。

1.3 治疗措施 住院期间42例患者使用免疫球蛋白静滴(IVIG)治疗,剂量0.4g/(kg·d),连续5d为1个疗程。其余4例因经济原因而给予地塞米松静滴。所有患者均同时予以营养神经、对症支持及预防并发症等处理。

1.4 统计学处理 采用Stata 10统计软件进行数据分析。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

表1 治疗前后心电图改变 [n(%)]

表2 病情分级与心电图改变 [n(%)]

所有住院患者无死亡。46例患者中27例(58.7%)出现心电图异常。最常见的心电图改变为窦性心动过速9例(33.3%)和 ST-T 段 改 变 8 例 (29.6%)。 大 部 分 患 者(59.3%)合并两项及两项以上的心电图异常。治疗前后心电图异常表现见表1。Hughes评分1~2分时,患者病情较轻,心电图异常出现率33.3%;而Hughes评分在3~6分时,心电图异常出现率67.6%,与轻症患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后,大部分患者的心电图恢复正常。病情分级与心电图异常的关系见表2。

3 讨论

吉兰-巴雷综合征累及自主神经系统的约占所有患者的2/3,心血管功能异常为其表现之一。据国内报道,GBS引起心电图变化约为48%[2]。

有多种理论阐述GBS患者出现心电图改变的机制。分子模拟机制认为,入侵的病原体某些组分与周围神经髓鞘有类似的抗原决定簇,导致机体免疫应答时发生了错误的识别,引起自主神经(节)脱髓鞘。尸检也证实,GBS患者颈交感链及支配心脏的交感神经有轻中度脱髓鞘样病理改变。人们还发现,GBS患者血清中抗神经节苷脂抗体滴度升高,可能与心脏组织的乳糖神经节苷脂发生了交叉免疫反应,从而导致心脏直接受累[3]。此外,感染、缺氧、CO2潴留等因素也会引起心电图发生变化。

一般认为,心电图异常与病情的严重程度相关,GBS患者出现异常的心电图常提示预后不良。本组资料显示,GBS患者病情越重,心电图异常发生率越高。随着肢体运动及感觉功能的恢复,心电图也逐渐恢复正常,与国外文献报道的基本一致[4]。与GBS患者的神经功能障碍相比,心血管功能异常临床上易被忽视。重症GBS患者出现延髓肌受累时,在关注其呼吸衰竭的同时,还应高度警惕心脏功能的异常。有时致命性的心律失常还可发生于步行超过5m的轻症患者[5]。Dalos等[6]发现,3%~14%的 GBS患者死于反复发作的心血管功能障碍。因此,吉兰-巴雷综合征患者在病程中须加强心电血压监护,必要时可行24h动态心电图检查,及时发现和处理心脏并发症,降低病死率。

本研究为回顾性分析,入选的住院患者发病前心电图资料缺失,也未将其他因素,如年龄、高血压、冠心病等对心电图的影响考虑入内,因而影响了本研究的质量。但总的说来,心电图对判断GBS病情和预后有重要的参考价值。

[1]中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 .中国吉兰-巴雷综合征诊治指南[J].中华神经科杂志,2010,43(8):583-586.

[2]詹建梅,俎德玲,林海燕 .吉兰-巴雷综合征患者的心电图分析[J].临床医学,2008,28(3):81-82.

[3]Mukerji S,Aloka F,Farooq MU,et al.Cardiovascular complications of the Guillain-Barrésyndrome[J].Am J Cardiol,2009,104(10):1 452-1 455.

[4]Lyu RK,Tang LM,Hsu WC,et al.A longitudinal cardiovascular autonomic function study in mild Guillain-Barrésyndrome[J].Eur Neurol,2002,47(2):79-84.

[5]Dalos NP,Borel C,Hanley DF.Cardiovascular autonomic dysfunction in Guillain-Barrésyndrome.Therapeutic implications of Swan-Ganz monitoring[J].Arch Neurol,1988,45(1):115-117.

[6]Flachenecker P,Lem K,Müllges W,et al.Detection of serious bradyarrhythmias in Guillain-Barrésyndrome:sensitivity and specificity of the 24-hour heart rate power spectrum[J].Clin Auton Res,2000,10(4):185-191.

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