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美托洛尔结合胺碘酮治疗快速性心律失常的疗效观察

2021-04-23胡秀文

西藏医药 2021年2期
关键词:快速性心动过速胺碘酮

胡秀文

快速性心律失常是指窦房结激动异常,或激动产生于窦房结之外,导致心脏搏动的频率和节律发生异常,其临床症状为气短、心悸、房颤、室上性心动过速等,若不及时治疗易引起急性心功能衰竭,严重时可导致患者死亡[1]。目前,预防快速性心率失常的主要方法为药物治疗,胺碘酮是属于Ⅲ类抗心律失常药,能有效扩张冠状动脉及周围血管,降低窦房结自律性[2]。美托洛尔是β 肾上腺素受体阻滞剂,能有效改善窦性心动过速[3]。鉴于此,本研究将探讨美托洛尔结合胺碘酮治疗快速性心律失常的疗效。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017 年12 月~2019 年4 月我院收治的92例快速性心律失常患者,根据随机表法将其分为观察组(46 例)和对照组(46 例)。观察组中男28 例,女18 例;年龄40~70 岁,平均年龄(54.28±5.19)岁,病程5~38 个月,平均病程(22.67±5.61)个月。对照组中男23 例,女23 例,年龄39~71 岁,平均年龄(54.53±5.38)岁,病程5~36 个月,平均病程(21.94±5.47)个月。比较上述两组基本资料,差异无意义(P >0.05),研究可对比。

1.2 入选标准

(1)纳入标准:均符合快速心律失常诊断标准[4];患者与家属签订知情同意书;近2 周未服用抗心律失常药物;经医学伦理委员会批准。(2)排除标准:合并肝、肾等脏器严重受损者;患有精神疾病者;对研究药物过敏者。

1.3 方法

入院后,所有患者均接受常规治疗措施,包括给予血管紧张素转化酶抑制剂、血管扩张剂、利尿剂等药物控制病情,密切关注患者心率、血压等生命体征。治疗期间要卧床静养,采用低钠低脂饮食。

1.3.1 对照组

在对症治疗的基础上,静脉滴注300mg 胺碘酮(浙江恒康药业股份有限公司,国药准字H20083090)+40ml 5%葡萄糖液治疗,缓慢滴注10min 以上,继续用静脉泵持续注射,初始6h 内,速度1mg/min,后18h 注射调至0.5mg/min,控制初始用药24h 内注射总量不超过2000mg,可根据患者病情进行调整用量,连续治疗1 个月。

1.3.2 观察组

在对照组基础上,给予美托洛尔(江西南昌济生制药有限责任公司,国药准字H10950118)口服治疗,初始剂量为12.5mg/次,2 次/d,用药1 周后,调整为25mg/次,2 次/d。两组均连续治疗1 个月。

1.4 观察指标

(1)治疗1 个月后,比较两组临床疗效:显效:胸闷、气短等临床症状基本消失,室性早搏或室性心动过速症状完全消失或减少90%以上;有效:临床症状有明显好转,室性早搏或室性心动过速减少50%-90%;无效:临床症状无改善,且室性早搏或室性心动过速减少小于50%或无变化。总有效率为显效与有效之和。(2)于治疗前、1 个月后,应用血压测量仪观察患者的血压情况,应用心电图心脏彩超观察患者心率情况。(3)治疗期间,观察患者是否出现低血压、窦性心律过缓、过敏等不良反应。

1.5 统计学方法

采用SPSS23.0 统计学软件,计数资料以百分数和例数表示,用χ2检验;计量资料用均数±标准差(“”)表示,用t 检验,以P <0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效 见表1

表1 比较两组临床疗效[n(%)]

2.2 血压、心率 见表2

表2 比较两组血压、心率水平()

表2 比较两组血压、心率水平()

注:与本组治疗前相比,⋆P <0.05

2.3 两组不良反应 见表3

表3 丙组不良反应发生率[n(%)]

3 讨论

心律失常发病机制为心脏产生窦性心律以外的节奏,窦房结激动异常,导致激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导。按心律快慢可分为快速性心律失常与缓慢性心律失常,快速性心律失常是指正常人的心律大于100 次/min,患者易在情绪激动或疲劳状态下发病,临床症状为心慌、气短、胸闷等,严重时可导致晕厥甚至死亡,该病发作突然且反复,严重影响患者日常生活[5]。目前,控制快速心律失常仍以药物治疗为主,因此,寻找能安全有效控制快速心律失常患者的心室率,减少不良反应发生率的药物是治疗的重点。

本研究结果显示,观察组总有效率高于对照组,收缩压、舒张压、心率低于对照组,两组不良反应发生率无差异,表明美托洛尔结合胺碘酮治疗临床效果显著,能改善患者血压及心率状况,减少不良反应的发生率。分析原因在于,胺碘酮属于第Ⅲ类抗心律失常药,具有轻度非竞争性的α 及β 肾上腺素受体阻滞效果,其作用于心房及心肌传导纤维,对心肌快钠离子内流起抑制作用,降低传导速度及窦房结自律性,预防发生室颤,改善患者心率水平,进而降低病死率[6,7]。美托洛尔属于Ⅱ类抗心律失常药物,是一种选择性的β 肾上腺素受体阻滞剂,其通过阻断肾上腺受体,减缓患者自主窦性心律、异位起搏点频率,对房室结与房室旁道中兴奋的传导起抑制快速性心律失常的作用,减慢窦性心动过速,阻断心肌细胞钾外流及钙、钠内流,稳定心脏的电生理,使得患者的收缩压得到缓解,进而达到减缓心律失常的作用。美托洛尔结合胺碘酮共同治疗能够相互协作,同时阻断β 肾上腺素受体与钙离子通道,减少早搏的次数,降低心律,能有效使快速性心律失常转复为窦性心律[8-10]。两者联用使用,还可有效改善单一用药的不足,显著改善患者血压及心率水平,进而提高临床疗效。

综上所述,美托洛尔结合胺碘酮治疗,能有效增高快速性心律失常患者临床疗效,改善血压、心率水平,降低其不良反应的发生率,安全性较高。

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