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胞二磷胆碱联合血塞通注射液治疗ACI患者疗效及其对血清TLR4/NF-κB信号通路水平的作用

2020-07-24肖淑红刘建浩王波海

分子诊断与治疗杂志 2020年6期
关键词:血塞通胆碱全血

肖淑红 刘建浩 王波海

急性脑梗塞(Acute cerebral infarction,ACI)为临床常见脑血管病,占全部脑血管病的75%,具有高发病率、高致残率与高致死率等特点,且发病年龄逐渐年轻化[1-3]。临床认为,早期改善脑缺血区域血流灌注为治疗ACI 的关键所在,应用溶栓治疗疗效显著,但其存在严格时间窗限制,需在发病6 h 内实施治疗,多数患者错过溶栓治疗时机[4]。胞二磷胆碱属脑代谢激活剂,可改善脑能量代谢,提升脑血流量,加速脑功能恢复[5]。血塞通注射液属中药制剂,可促进脑血管扩张,改善血液流变学,减轻炎症应激,被广泛应用于脑血管病患者[6]。此外,近期有研究指出,Toll 样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)参与了机体炎症反应与细胞凋亡过程,于脑梗塞发生、进展中起着重要作用[7]。本研究分析胞二磷胆碱联合血塞通注射液治疗对ACI 疗效及患者血清TLR4/NFκB信号通路水平的影响。报告如下。

1 资料及方法

1.1 一般资料

应用前瞻性随机对照研究方法选取2015年6月至2019年12月本院ACI 患者117 例,以计算机生成的随机数字表将患者分为联合组、对照A 组、对照B 组,各39 例。3 组一般资料(年龄、体质量、性别、发病至入院时间、脑梗塞部位等)均衡可比差异无统计学意义(P>0.05),且本研究经医院伦理委员会批准。见表1。

表1 3 组一般资料比较[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data of 3 groups[n(%),(±s)]

表1 3 组一般资料比较[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data of 3 groups[n(%),(±s)]

资料年龄(岁)体质量(kg)性别(男/女)联合组(n=39)58.72±7.19 61.38±6.60 21/18对照A 组(n=39)58.06±8.27 62.24±5.75 23/16对照B 组(n=39)59.15±7.63 61.83±6.27 24/15 F/χ2值0.198 0.187 0.492 P 值0.821 0.830 0.782发病至入院时间(h)脑梗塞部位基底节脑叶小脑脑干14.27±2.18 26(66.67)6(15.38)4(10.26)3(7.69)14.09±2.32 28(71.79)5(12.82)3(7.69)3(7.69)13.86±2.48 25(64.10)7(17.95)5(12.82)2(5.13)0.303 1.261 0.739 0.974

纳入标准:《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》中ACI 相关诊断标准[8],经头颅MRI、CT 检查确诊;单侧脑梗塞;首次发病,发病至入院时间6~47 h;知晓本研究,签订知情同意书,可配合完成治疗。排除标准:蛛网膜下腔出血、脑出血;合并肝、心、肾等脏器器质性病变;合并血液系统、精神系统疾病;合并结缔组织疾病、风湿免疫性疾病、恶性肿瘤、严重传染病;有消化道溃疡史、出血史;近期应用免疫抑制剂、炎症抑制药物治疗。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法

3 组均采取脱水、降颅压、控制血糖与血压、调脂、抗血小板聚集、抗感染、吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗。在此基础上,对照A 组给予胞二磷胆碱(哈尔滨珍宝制药有限公司,F909004b2,400 mg/支):750 mg 胞二磷胆碱注射液+100 mL 生理盐水,静滴,1 次/d;对照B 组给予血塞通注射液(哈尔滨珍宝制药有限公司,F909004b2,400 mg/支):400 mg 血塞通注射液+250 mL 生理盐水,静滴,1 次/d;联合组给予胞二磷胆碱联合血塞通注射液,胞二磷胆碱治疗方法与应用剂量同对照A组,血塞通注射液治疗方法与应用剂量同对照B组。3 组均治疗14 d。

1.2.2 检测方法

抽取患者清晨空腹静脉血样6 mL,取3 mL 离心处理(转速3 000 r/min,离心时间10 min),取血浆,应用全自动血流变仪(北京普利生仪器有限公司,7LBY-N6)检测全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平;另将3 mL 血样以离心机离心处理(转速3 000 r/min,离心时间10 min),提取血清,酶联免疫吸附法测定血清TLR4、NF-κB P65 蛋白水平。试剂盒均购自上海酶联生物科技有限公司,严格按试剂盒说明书进行操作。

1.3 疗效评估标准[9]

治疗14 d 后实施疗效评估,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分值较治疗前降低<18%或增加为无效;NIHSS 分值较治疗前降低18%~45%为有效;NIHSS 分值较治疗前降低46%~90%,病残程度1~3 级为显效;NIHSS 分值较治疗前降低≥91%,病残程度0 级为基本痊愈,总有效率=(有效+显效+基本痊愈)/39×100%。

1.4 观察指标

①3 组疗效。②3 组治疗前、治疗14 d 后血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)水平。③3 组治疗前、治疗14 d后血清TLR4/NF-κB 信号通路水平。

1.5 统计学处理

应用SPSS 22.0 统计分析,计量资料用()表示,组间应用t检验;多组间比较采用F检验,计数资料用n(%)表示,组间应用χ2检验;P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效

联合组治疗14 d 后总有效率高于对照A 组、对照B 组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 3 组疗效对比[n(%)]Table 2 Comparison of curative effect of 3 groups[n(%)]

2.2 血液流变学指标水平

3 组治疗前全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原间差异无统计学意义(P>0.05)。3 组治疗14 d 后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平较治疗前下降,且联合组低于对照A 组、对照B 组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

2.3 血清TLR4/NF-κB 信号通路水平

3 组治疗前血清TLR4、NF-κB P65 蛋白水平间差异无统计学意义(P>0.05)。3 组治疗14 d 后血清TLR4、NF-κB P65 蛋白水平较治疗前降低,且联合组低于对照A 组、对照B 组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

3 讨论

ACI 属缺血性脑血管病,有效改善脑缺血区域血液灌注,促进神经功能恢复为治疗ACI 的重点。胞二磷胆碱能提升线粒体三磷酸腺苷酶活性度,阻止脑缺血后过氧化物及氧自由基形成,减轻炎症反应,并可下调颅内血管阻力,促进脑血液循环,提高脑缺血区域血流灌注量,抑制梗死病灶继续扩大,同时能调节脑细胞膜功能,改善颅内营养物质代谢,加速神经递质生成,促进苏醒,有效保护患者神经功能,改善预后[10-11]。但临床实践发现,单独应用胞二磷胆碱对部分ACI 患者治疗效果欠佳。

表3 3 组血液流变学指标水平对比(±s)Table 3 Comparison of hemorheology indexes in 3 groups(±s)

表3 3 组血液流变学指标水平对比(±s)Table 3 Comparison of hemorheology indexes in 3 groups(±s)

注:与本组治疗前相比,aP<0.05。

时间治疗前治疗14 d 后组别联合组对照A 组对照B 组F 值P 值联合组对照A 组对照B 组F 值P 值n 39 39 39 39 39 39全血低切黏度(mPs·s)13.57±2.74 14.26±2.58 13.93±2.46 0.689 0.504 9.64±1.37a 11.90±1.86a 10.75±1.63a 18.692<0.001全血高切黏度(mPs·s)6.06±1.19 6.42±1.50 6.29±1.37 0.702 0.498 4.53±0.68a 5.61±0.94a 5.25±0.82a 17.529<0.001血浆黏度(mPs·s)1.74±0.27 1.83±0.24 1.79±0.35 0.940 0.394 1.26±0.14a 1.64±0.21a 1.52±0.17a 47.676<0.001纤维蛋白原(g/L)7.64±1.49 7.89±1.60 7.76±1.35 0.277 0.759 3.47±0.83a 4.85±1.29a 4.03±1.16a 15.239<0.001

表4 3 组血清TLR4/NF-κB 信号通路水平对比(±s)Table 4 Comparison of TLR4/NF-κB signal pathway levels in 3 groups(±s)

表4 3 组血清TLR4/NF-κB 信号通路水平对比(±s)Table 4 Comparison of TLR4/NF-κB signal pathway levels in 3 groups(±s)

注:与本组治疗前相比,aP<0.05。

时间治疗前治疗14 d 后组别联合组对照A 组对照B 组F 值P 值联合组对照A 组对照B 组F 值P 值n 39 39 39 39 39 39 TLR4(ng/mL)4.37±1.25 4.58±1.37 4.49±1.18 0.269 0.765 2.37±0.46a 3.12±0.69a 2.84±0.57a 16.596<0.001 NF-κB P65(ng/mL)167.97±36.08 171.02±41.73 169.43±38.92 0.060 0.942 119.42±14.37a 134.86±20.64a 127.54±17.85a 7.338 0.001

中医理论中,ACI 可归于“中风”范畴,主要是由于素体禀赋虚弱,加之劳倦内伤、嗜饮酒浆、过食肥甘厚味、情志不遂等,致脏腑阴阳失调、湿浊内生、血脉淤阻、上犯脑窍,发为本病,核心病机为瘀血阻络,治宜活血化瘀[12]。本研究依据上述病机应用胞二磷胆碱联合血塞通注射液治疗,发现经治疗患者血液流变学显著改善,疗效显著提升。分析其原因为血塞通注射液为一种活血化瘀类中药制剂,主要成分是中药三七提取物三七总皂苷,可起到活血化瘀与消肿止痛之效,契合ACI病机,症药相符。现代药理学研究显示,血塞通注射液能有效抑制血小板聚集,提升红细胞变形能力与纤维蛋白溶解率,降低血液黏度,改善血液流变学,抗血栓形成,且可促进血管舒张,提升脑血流量,促进脑血液循环,改善缺血病灶附近血供,加速侧支循环建立,提升脑细胞氧供,改善大脑物质代谢;同时,可阻止脂类生物合成,降低血液内脂蛋白含量,促进血管内皮功能恢复,减轻动脉粥样硬化导致的炎症反应;此外,还能抑制钙离子超载,减轻自由基损伤,发挥脑保护作用,最终改善神经功能缺损与预后情况[13]。胞二磷胆碱、血塞通注射液联合可由不同途径协同减轻机体炎症反应,改善血液流变学,增加脑血流量,改善脑代谢,促进神经功能恢复,最终增强疗效。

此外,炎症反应在ACI 发生、进展中具有重要作用,可加剧脑梗塞病情[14-15]。TLR4/NF-κB 为机体内重要炎症信号通路,被激活后可促进炎性因子、黏附因子生成,加剧机体炎症反应[16]。本研究显示,联合组治疗14 d 后血清TLR4、NF-κB P65蛋白水平低于对照A 组、对照B 组。表明应用胞二磷胆碱联合血塞通注射液治疗可抑制TLR4/NFκB 信号通路,缓解炎症反应。推究其原因与胞二磷胆碱、血塞通注射液联合可协同缓解机体炎症反应,增强抗炎效果有关。

综上,联合应用胞二磷胆碱与血塞通注射液治疗ACI 能改善血液流变学情况,抑制TLR4/NF-κB 信号通路,疗效显著。

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