中国疾控中心：二手烟危害儿童呼吸健康

中国疾病预防控制中心慢病中心主任吴静教授近日介绍，父母任何一人吸烟，儿童患上呼吸道疾病、下呼吸道疾病和喘息性疾病的风险均高于父母不吸烟的儿童，且儿童患呼吸系统疾病的次数随吸入二手烟的增加而增加。

吴静表示，男性是吸烟的主流人群，吸烟除了对孩子健康造成不利影响，对男性自身的危害更为严重，肺癌、慢阻肺、心脏病、糖尿病、脑卒中等都与吸烟有重要关系。吸烟会引起肺癌，公众认知已经比较明确，吸烟与高血压、糖尿病、冠心病等慢性疾病的关系，公众的认知相对较弱。

专家评中国控烟协会原常务副会长许桂华表示，二手烟的危害不亚于一手烟。有研究证实，烟草燃烧过程中许多化合物在二手烟中的释放率比一手烟还高，如一氧化碳，二手烟是一手烟的5倍，焦油和烟碱是3倍，氨是46倍，亚硝胺（强烈致癌物）是50倍。爸爸的吸烟行为，对子女的示范效应最为直接。青少年处在生长发育阶段，身体比较稚嫩，对烟草伤害的抵抗力较差，青少年吸烟比成年人吸烟的危害更大。

两大重点监控药品修订说明书

2019年11 月 19 日，国家药监局发布《关于修订脑苷肌肽注射液说明书的公告》和《关于修订复方骨肽注射剂说明书的公告》，要求这两种药物在说明书中增加“警示语”，修订“禁忌”和“注意事项”等。

此番修订说明书肯定会对这两个品种药品的销售产生一定的影响，尤其是复方骨肽注射剂说明书修订要求注明儿童禁用、孕妇及哺乳期妇女禁用、严重肝肾功能不全者禁用、老年人使用无可靠参考资料，医务人员须权衡利弊，酌情使用等。这将会极大地限制用药人群，医生在对其他人群使用的时候也会相对谨慎或者用其他产品替代。

事实上，自2019年以来，“重监控目录”的公布，“国家医保目录”的调整，都意在“围剿”辅助用药，此次修订说明书，更是让这两种辅助用药“雪上加霜”，后续还会有其他辅助用药遭受“相同的待遇”。

这表明，药监局将进一步加强重点监控药品的监控。但是，修订说明书并不能一劳永逸，合理用药需要解决的问题还有很多。

专家评深圳市第二人民医院药学部主任吴建龙表示，国家相关管理部门针对收集到的信息和不良反应监测数据，对这两个品种修订说明书是一种非常负责的态度，说明这些药以前的说明书没有提供足够的信息供医师、药师和患者用前参考与评估获益风险。他还提醒，公众若使用这类药品可以在用前咨询医师和药师，注意防范相关风险，发生疑似不良反应应及时就医。

北京：20个示范性研究型病房今年建成

北京市卫生健康委、市科委、市人力社保局等六部门联合发布文件，明确将加强研究型病房建设，利用三年左右的时间建成若干研究型病房，覆盖主要疾病领域。按照计划，2019年北京市试点建设5个左右示范性研究型病房;到2020年，新建20个左右示范性研究型病房;到2022年，示范性研究型病房覆盖主要疾病领域，引领全市临床研究的高质量发展，未来将为本市药企开展临床试验提供更加有利的营商环境，有助于缩短药企临床试验流程。

根据要求，开展研究型病房建设的医院，每家医院的研究型病房病床一般不少于30张，占医院现有编制床位数的10%左右。实有床位数已达到编制床位数的医院，可按照法定要求依程序申请现有床位数的10%左右作为研究型病房床位;实有开放床位数尚未达到编制床位数的依托医院，按照其差额床位数的三分之一用于研究型病房。

专家评北京市卫健委新闻发言人高小俊表示，建设研究型病房是基于北京实际情况做出的战略判断和布局。临床病房各医院都在做，但研究型病房，不可能让所有机构都去做，所以北京在全国范围内率先由政府层面去制定政策，引导北京市的三級医疗机构更多地向研究型、创新型医院发展，而不是通过常见病、多发病、一般病的治疗去吸引患者。

手机扫码能查真假 ，国家级疫苗追溯平台2020年3月上线

不久后掏出手机扫下码，宝宝要打的疫苗是真是假，是否有效，家长们都能一目了然。2020年3月国家药监局将上线我国首个统一的疫苗追溯协同服务平台，国内全部46家疫苗生产企业产品的流向信息和疾控部门的接种信息，都将登录这一平台。

国家药监局还将上线疫苗电子追溯平台。届时，药监、卫健、疾控等有关部门会实时监测疫苗在生产、经营、使用、抽检、现场检查、不良反应、召回等全部环节，并固化数据严防企业造假，各部门间也将实现有关信息的互联互通。而公众将可以扫码查询到疫苗的生产、流向、批次和有效期等信息，实现放心使用。

我国将进一步强化药品全过程信息，建立健全药品追溯制度，推动药品追溯信息在各部门间互通互享，实现药品的可追溯，进而形成严管+智管的药品监管新局面。

专家评国家药品监督管理局药品监管司司长袁林表示，疫苗的上市许可持有人是承担疫苗电子追溯系统建设的主要责任人。下一步，国家药品监管部门和卫生健康部门将通过建立协同平台来形成完整的药品追溯数据链，并督促和要求企业落实主体责任，建设好企业的疫苗追溯系统，从整体上确保疫苗追溯体系建设的有序推进，按期完成，最终尽快实现疫苗产品的来源可查、去向可追、责任可究。