布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的有效性研究
2019-07-29王晓佩
王晓佩
【摘 要】目的:探讨布地奈德联合雾化孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的疗效。方法:将67例出现反复咳嗽、喘息的患儿分为对照组及观察组,对照组采取对症治疗+布地奈德雾化治疗;观察组在此基础上加入孟鲁司特钠治疗,比较两组免疫因子水平变化以及疗效。结果:经治疗后观察组患儿的血清IgE降低明显于对照组,IgA升高明显于对照组(P<0.05);对照组临床总有效率为81.8%,观察组为94.1%,组间差异明显(P<0.05)。结论:小儿反复咳嗽、喘息采取布地奈德联合雾化孟鲁司特钠治疗效果明显,具有临床推广价值。
【关键词】咳嗽;喘息;布地奈德;孟鲁司特钠
【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2019)07-03--02
反复咳嗽喘息时小儿常见呼吸道疾病,主要临床症状为反复性咳嗽及喘息。该疾病诱发因素较多,严重影响儿童身心健康。由于反复咳嗽、喘息疾病特异性低,临床容易出现误诊,耽误治疗时机,目前该疾病临床处理措施为对症治疗,但疗效不明显,本次笔者采取布地奈德联合雾化孟鲁司特钠治疗,效果显著因此将资料整理如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年1月至2019年3月期间收治的67例出现反复咳嗽、喘息的患儿。纳入标准:X线片及CT诊断后确诊为反复咳嗽及喘息性疾病;常规对症治疗效果不明显;年龄≤14岁;家长同意本次治疗措施;排除标准:先天性气道狭窄患儿;合并严重肝肾疾病患儿;本次药物过敏患儿。随机分为对照组及观察组,对照组33例患儿中男女比为15/18,年龄6个月-12岁,平均(5.2±1.2)岁;观察组34例患儿中男女比为15/19,年龄5個月-11岁,平均(4.8±1.5)岁,分析两组患儿一般资料差异不显著,结果具有可比性。
1.2 方法
两组患儿入院后均采取吸氧、补液以及抗炎等候对症治疗,对照组患儿使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(阿斯利康制药有限公司,进口注册号H20140474,2ml:1mg)0.25-0.50mg/d,早晚雾化一次,观察组在此基础上加入孟鲁司特钠阻咀嚼片治疗(鲁南贝特制药有限公司;批准文号;国药准字H20083330;规格:5 mg),<6岁患儿4mg/次,1次/d;≥6岁患儿5mg/次,1次/d。均为临睡前服用。两组患儿用药时间为30d,之后分析疗效。
1.3 观察项目
1.3.1 免疫因子水平测定
治疗前后测定测定患儿血清免疫球蛋白E(IgE)以及免疫球蛋白A(IgA):抽取外周静脉血3ml,使用酶联免疫吸附法测定,测定方法按照试剂盒标准操作。
1.3.2 疗效判断[1]
显效:治疗7d内咳嗽、喘息等相关症状消失,免疫因子水平恢复正常;有效:治疗7d内症状明显好转,免疫因子水平改善但未正常;无效:治疗7d后疗效未达到以上标准。临床总有效率=(显效+有效)/总例数*100%
1.4 数据分析
组间数据纳入统计分析学软件SPSS20.0中分析,t检验分析计量资料,F检验分析计数资料,数据比较后P<0.05为差异具有统计意义。
2 结果
2.1 治疗前后免疫因子水平比较
经治疗后观察组患儿的血清IgE降低明显于对照组,IgA升高明显于对照组(P<0.05),具体结果见表1。
2.2 疗效比较
经治疗后对照组临床总有效率为81.8%,观察组为94.1%,组间差异明显(P<0.05),结果如表2。
3 讨论
反复咳嗽、喘息会引发呼吸功能障碍从而引起免疫功能异常,导致患儿发育受阻。IgE、IgA是机体重要免疫调节蛋白,在呼吸道疾病发生和发展中具有重要通,其中IgE升高会引发Ⅰ型超敏反应,加重机体变态反应;IgA参与机体面膜抗炎反应,其水平降低后会降低机体抗过敏情况,因此以上两个指标可显示免疫功能情况。
布地奈德为非激素类药物具有非特异性抗炎作用,减轻气道平滑肌的水肿,孟鲁司特钠为高效的百三溪受体拮抗剂,可减轻气道炎症加强血管通透性,本次经治疗后观察组患儿以上指标均改善效果优于对照组,说明患儿免疫功能提升;观察组疗效达到94.1%,提示该种治疗模式可明显改善临床症状,减轻患儿负担。综上所述,小儿反复咳嗽、喘息治疗中采取布地奈德联合雾化孟鲁司特钠处理具有明显效果,可在临床中推广。
参考文献
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