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托伐普坦与托拉塞米对慢性心衰急性发作的治疗效果对比研究

2018-10-19河南科技大学第一附属医院471003白晓黎

首都食品与医药 2018年18期
关键词:塞米托伐普坦托拉

河南科技大学第一附属医院(471003)白晓黎

托伐普坦和托拉塞米均为临床治疗慢性心衰急性发作的常用药物,托伐普坦为血管加压素受体抑制剂,具有利尿的功效,但目前临床对两种药物对比研究较少[1]。本文通过对我院收治的106例慢性心衰急性发作患者临床资料回顾性分析,讨论治疗方案,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 对我院治疗的106例慢性心衰急性发作患者随机分组,其中实验组男性患者30例,女性患者23例,年龄为44岁~76岁,平均年龄为(61.97±5.47)岁;对照组男性患者31例,女性患者22例,年龄为42岁~77岁,平均年龄为(62.62±5.91)岁。患者经临床诊断符合慢性心衰诊断标准。两组患者上述条件均无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 两组患者均应用醛固酮受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、洋地黄、β受体阻滞剂等扩张血管、强心、利尿等。对照组应用托拉塞米注射液(南京优科,H20040847)治疗,静脉滴注,每次20mg~80mg,每日2次。实验组给予托伐普坦(浙江大塚,H20110115)治疗,每次7.5mg~30mg,每日3次。

1.3 观察指标 治疗前后分别于清晨空腹取静脉血,应用全自动生化分析仪测定肌酐、血钠水平。超声测定LVEF和E/A值。记录患者24h尿量。

2 结果

2.1 两组肌酐、血钠水平差异 治疗前两组患者肌酐和血钠水平无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组患者肌酐、血钠较对照明显改善(P<0.05)。见附表1。2.2 两组心功能差异 治疗前两组患者LVEF和E/A水平无差异(P>0.05),治疗后实验组患者LVEF、E/A明显高于对照组(P<0.05)。见附表2。

2.3 两组24h尿量差异 实验组患者治疗3d和治疗7d的24h尿量(1325.46±99.57)ml、(1643.69±121.03)ml明显高于对照组的(1125.69±83.95)ml、(1246.82±105.35)ml(P<0.05)。

附表1 两组肌酐和血钠水平对比

附表2 两组心功能对比

3 讨论

托拉塞米为高效利尿剂,具有排钠、利尿作用,抑制Na+和Cl-重吸收,增加管腔液中NaCl浓度,增加水和Na+、Cl-的排泄,托拉塞米价格低,易被患者接受,临床多应用于慢性心衰急性发作治疗。但研究显示[2],托拉塞米不能改善肾小球滤过率,且不能维持酸碱平衡,在电解质紊乱治疗时效果不佳。托伐普坦为血管加压素,为V2受体拮抗剂,可有效调节离子失衡,可治疗体液潴留引起离子紊乱、低钠血症等引发的组织灌注不足,同时可抗心衰、利尿,托伐普坦安全性和利用率高,使神经体液因子失活,改善心衰[3]。托伐普坦可增加患者排尿量,缓解体液潴留,保持机体出入量平衡,避免患者出现乏力、脱水等现象。本研究显示,治疗后实验组患者肌酐、血钠、LVEF、E/A和治疗3d24h尿量和治疗7d24h尿量同对照组比较均明显改善(P<0.05)。

综上所述,托伐普坦治疗慢性心衰急性发作效果同托拉塞米比较明显提高,可有效去除体液潴留,改善患者心功能,缓解临床症状,值得推广应用。

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