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25例儿童骨样骨瘤患儿的诊治分析

2017-01-13孙克明刘建新郑州儿童医院骨科河南郑州450053原730部队门诊部河南开封475003

肿瘤基础与临床 2017年5期
关键词:骨科影像学患儿

孙克明,刘建新(.郑州儿童医院骨科,河南 郑州 450053;.原730部队门诊部,河南 开封 475003)

25例儿童骨样骨瘤患儿的诊治分析

孙克明1,刘建新2
(1.郑州儿童医院骨科,河南 郑州 450053;2.原71320部队门诊部,河南 开封 475003)

目的探讨儿童骨样骨瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法对25例儿童骨样骨瘤的临床及影像学特点、治疗方法进行回顾性分析。病变部位分别位于股骨(18例)、胫骨(4例)、腓骨(2例)、肱骨(1例),所有患者均行手术治疗:单纯切除4例,肿瘤刮除或切除植骨15例,肿瘤刮除或切除植骨固定6例,所有病例刮除或切除标本送病理检查。结果25例患儿术后病检均为骨样骨瘤,随访时间3个月~2 a,中位随访时间13个月,随访期间无复发,临床症状均消失,无植骨反应及病理性骨折。结论依据儿童骨样骨瘤的临床及影像学特点,其诊断相对比较容易,确诊后应积极手术治疗,彻底切除瘤巢是获得良好预后的关键。

骨样骨瘤;瘤巢;手术治疗

骨样骨瘤好发于儿童和青少年,是一种良性骨肿瘤,较少见,约占良性骨肿瘤的1.8l%[1],男女发病率之比约为21[2],因其发病率低,有时存在误诊、误治,现总结我院小儿骨科2005年6月至2016年9月收治的25例骨样骨瘤患儿临床诊治资料,并报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料入组25例骨样骨瘤患儿,其中男20例,女5例;年龄2.4~10岁,中位年龄5.6岁;发生部位:股骨18例,胫骨4例,腓骨2例,肱骨1例。

1.2临床表现骨样骨瘤初期症状为间歇性疼痛,夜间加重,服用非甾体类抗炎药症状可缓解,后期疼痛加重,呈持续性,药物不能缓解。本组全部病例均有局部疼痛情况,其中1例在外伤后出现疼痛,拍片时偶然发现,并未合并病理性骨折,22例使用非甾体类抗炎药后均有缓解,3例出现肿胀,皮温稍增高,11例伴有跛行,其中3例出现肌肉萎缩。

1.3影像学表现瘤巢是确诊骨样骨瘤的关键,X线平片是诊断骨样骨瘤的重要检查方法,CT是显示瘤巢的最佳方法,MRI能敏感显示瘤巢周围骨髓内及软组织的炎性水肿[3]。所有患儿常规进行X线和CT检查,均可见经典瘤巢表现,其中1例有2个瘤巢,其余为单个瘤巢,瘤巢中心为圆形或椭圆形透亮区,周边可见骨质硬化反应,瘤巢内钙化可出现“牛眼征”。

1.4手术方法患儿均行全身麻醉,根据术前CT显示及术中C型臂定位,确定手术切口位置。暴露肿瘤后,4例行单纯肿瘤病灶切除术,15例行肿瘤刮除或切除加同种异体骨植骨术,6例行肿瘤刮除或切除加同种异体骨植骨钢板内固定术,术中注意保护重要神经、血管及骨膜,彻底切除或刮除瘤巢,所有病例刮除或切除标本送病理检查。术后采用石膏托固定制动,4~6周后拆除外固定并进行关节功能锻炼。

2 结果

本组25例患儿术后恢复良好,病理学检查结果均为骨样骨瘤,术后随访时间3个月~2 a,中位随访时间13个月,随访期间均未见复发,临床症状均消失,未见植骨反应,无病理性骨折发生。

3 讨论

骨样骨瘤发病部位多位于四肢长骨,股骨和胫骨最常见,也可累及脊柱、手、足等部位[4];Kayser等[5]根据瘤巢发生的部位,将骨样骨瘤分为皮质骨型、松质骨型、骨膜下型,此外,还有一种瘤巢位于关节囊内,又叫关节囊内型;骨样骨瘤是一种以夜间疼痛为主要临床特点的良性骨肿瘤,目前,大多数学者认为[6],前列腺素E2(phenyl glycidyl E2,PGE2)在骨样骨瘤疼痛的发生机制中具有十分重要的作用,PGE2主要为瘤巢所分泌,而非甾体类药物可抑制PGE2的合成,从而可以有效缓解疼痛。

骨样骨瘤影像学检查亦十分具有特征性,检查项目主要包括X线、CT、MRI等,X线检查最常用,而CT则是目前显示瘤巢的最佳方法[3],骨样骨瘤确诊的关键是瘤巢,瘤巢一般位于病灶中心,直径常在2 cm以下,周围具有不同程度的骨质硬化,巢内发生钙化或骨化,可形成“牛眼征”;四肢骨样骨瘤瘤巢一般较小,易被周围硬化骨遮蔽,从而被贻误诊断,松质骨及关节囊内型骨样骨瘤其X线表现亦不典型,也是诊断困难的重要原因之一,薄层CT扫描则可以清楚显示瘤巢大小、范围及确切位置,对手术定位帮助甚大;MRI检查对骨样骨瘤的诊断亦具有较高价值,能反映瘤巢发展的不同阶段[7],尤其在显示瘤巢周围骨髓水肿、关节腔积液、滑膜增生、软组织肿胀等方面比较敏感,但常因其表现缺乏特异性,也可能造成误诊。

骨样骨瘤常需与骨母细胞瘤、硬化性骨髓炎、皮质骨脓肿等疾病相鉴别:1)骨母细胞瘤:鉴别要点是瘤巢的大小,骨母细胞瘤病灶直径常在2 cm以上,很少有反应性骨皮质增厚,临床疼痛症状不典型,药物不能缓解;2)硬化性骨髓炎:可见骨皮质增厚硬化,但没有瘤巢,间断性疼痛,药物不能缓解;3)骨皮质脓肿:常伴有红、肿、热、痛等炎症症状,反复发作,疼痛没有规律性,骨皮质破坏区无钙化或骨化,手术时可见病灶区积脓。由于该病发病率低,有时早期临床症状表现并不典型,再加上对该病认识不足,有时也容易误诊为生长痛、滑膜炎、骨结核、骨关节炎等;一般来说,紧密结合患病部位的临床表现,完善相关影像学检查,充分加强对该病的认识,诊断也并不困难。

治疗方面,作者认为,无症状者可暂时观察,有症状者,一经确诊,应尽早手术治疗,保守药物治疗一般需时较长,而且药物会带来不良反应,治疗效果不确切,手术彻底切除瘤巢是最有效的治疗方法,而传统的手术方法一般将瘤巢及硬化骨质一并切除,创伤较重,近些年来,为追求减轻创伤,衍生出较多手术方案,如CT引导下射频消融术[8-9]、CT引导下经皮切除骨样骨瘤[10]、C型臂引导下局部切除骨样骨瘤[11]等,这几种手术方案均取得了一定的疗效。CT引导下射频消融术属于微创,损伤轻,患者耐受性好,但是对技术人员专业水平及CT室操作环境要求较高,辐射较大,而且穿刺骨组织量小,不一定能得出明确的病理学诊断。骨样骨瘤良好治疗效果的关键是准确定位瘤巢并彻底切除,本研究根据术前CT显示、术中C型臂监测定位,在确保手术病灶切除无误的前提下,尽量减少正常骨组织的损伤,提高了病理学检查的可靠性,术后随访过程中也取得了良好的治疗效果,是较为理想的治疗方式。

[1] 冯乃实,李瑞宗,张学军,等.骨与关节肿瘤及瘤样病变4327例统计分析[J].中华骨科杂志,1997,17(12):760-765.

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孙克明(1980-),男,硕士,主要从事儿童骨科相关疾病的临床诊治工作。E-mail:sunkeming@126.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.05.022

R738.1

B

1673-5412(2017)05-0437-02

2017-02-10)

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