简析饮用水水质检测的核心要点

2016-12-27李雪莹昌吉供水有限责任公司

大陆桥视野 2016年14期

关键词：余氯高锰酸钾水样

李雪莹 / 昌吉供水有限责任公司

简析饮用水水质检测的核心要点

李雪莹 / 昌吉供水有限责任公司

作为城市供水部门，为了千家万户人民群众的身体健康，一定要加强对饮用水水质的监管，同时要求工作人员熟知并掌握饮用水水质检测过程中的核心要点，从而提高水质检测的水平，确保检测效果精准、无误，继而保证所供应的饮用水安全、卫生。

饮用水水质；水质检测；检测方法；检测过程；核心要点

1.饮用水水质检测方法

1.1常规检测方法。饮用水水质常规检测方法：色度采用色度计比色法；浑浊度采用散射式光电比浊法测定；铝铁铜锌金属离子采用原子吸收分光光度法；氯化物及硫酸盐分别采用硝酸银和氯化钡沉淀滴定法；总硬度采用滴淀法测定；砷铬铅采用原子吸收光度法；汞及氟离子采用选择电极法；大肠杆菌群及菌落总数采用营养琼脂培养基和乳糖胆盐发酵培养基的培养计数法等等。

1.2水质检测新方法。目前的水质监控技术已实现了自动化测试和处理的水平，在进行水质检测时，机器可以根据采来的样品进行自动稀释和进样、自动加入试剂和反应、自动结果分析和计算，可同时进行多项目自动分析，数据自动传输以及远程控制等。近几年，国外科学学还研发出了许多水质检测的新技术，如细菌源跟踪技术（BST）植物荧光法等。目前细菌源跟踪技术在对水质测定上可分为生物学方法、生物化学方法和化学方法三种，已在某些国家水质检测上得以广泛应用，并取得了非常好的效果。

2.饮用水水质检测过程中的核心要点

在日常检测中，能及时反映水质问题的主要指标有总大肠菌群、细菌总数、浊度、余氯、耗氧量和氨氮。为了准确的提供检测结果，检测员在检测过程中应注重的核心要点如下：

2.1总大肠菌群：多管发酵法的核心要点。

2.1.1在加药之前要对试管、小导管、棉塞和配药所用的纯水在121℃下用高压蒸汽灭菌锅灭菌15min，防止清洗过程中因没有清洗净而带来的污染。

2.1.2加入乳糖蛋白胨培养液后，继续用高压蒸汽灭菌锅在115℃灭菌20min。

2.1.3用1％的84消毒液浸泡培养过总大肠菌群的试管和小导管过夜，杀灭残留在试管和小导管内壁的细菌。

2.1.4用低泡沫洗涤液刷洗浸泡过的试管和小导管，刷洗完之后用自来水冲净洗涤剂，再用纯水洗3遍，晾干备用。

2.2浊度：散射法的核心要点。

饮用水和原水中由于含有各种颗粒大小不等的泥土、细砂、有机物、无机物、浮游植物和微生物等悬浮物质，对进入水中的光产生散射或吸收，从而表现出浑浊现象。散射法的核心要点如下：

2.2.1仪器的测量池内必须长时间清洁干燥，无灰尘，不用时须盖上遮光盖。

2.2.2被测溶液应沿壁小心倒入，防止产生气泡，影响测量准确度。

2.2.3更换试样瓶或经维修后须重新标定。

2.3余氯：3，3＇5，5＇-四甲基联苯胺比色法的核心要点。

余氯是指水经加氯消毒，接触一段时间后，余留在水中的含量。水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，剩余部分氯量，叫做余氯。3，3＇5，5＇-四甲基联苯胺比色法的核心要点如下：

2.3.1PH值大于7的水样可四甲基联苯胺比色法先用盐酸溶液调节PH为4再行测定。

2.3.2水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴乙二胺四乙酸钠溶液，以消除干扰。

2.3.3水温低于20℃时，可先温热水样至25℃～30℃，以加快反应速度。

2.3.4测定时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用余氯1～10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂。

2.4耗氧量：高锰酸钾溶液标定与滴定水样的核心要点。

耗氧量是指在一定条件下，水中易被强氧化剂高锰酸钾氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的mg/L表示。该指标主要用于衡量地表水、地下水及饮用水等较清洁水样的有机物含量。酸性高锰酸钾滴定法注意事项如下。

2.4.1高锰酸钾溶液标定中的核心要点。

首先，温度控制。温度低于70℃反应速度较慢，但若高于90℃部分Na2C2O4会发生分解，导致结果偏高。

其次，［H+］控制在0.5～1.0 moL/L。［H+］过低，会有部分MnO4-被还原为MnO2，并有MnO2.H2O沉淀生成，反应不能按确定的反应式进行；［H+］过高时，又会促进 Na2C2O4的分解。控制［H+］宜采用硫酸，若用盐酸则由于C1-有一定的还原性，可能被MnO4-氧化，而硝酸中含有NO3-有一定的氧化性，干扰测定。

再次，滴定速度为先慢后快。开始滴定时，即使加热，KMnO4与Na2C2O4反应速度仍比较慢，溶液的浅红色可能数分钟不退，因而开始滴定时的速度一定要慢，否则加入的KMnO4的溶液来不及与C2O42-反应，而在热的酸性溶液中发生分解影响标定的准确度。随着滴定的进行，产物Mn2+越来越多，由于Mn2+的催化作用，使滴定反应的速度也随之加快，故滴定速度可加快。

另外，滴定终点0.5～1min内粉色不退。高锰酸钾法滴定终点不太稳定，这是由于空气中还原性气体或尘埃等杂质落入溶液中能使高锰酸钾溶液缓慢分解，而使粉红色消失，所以在0.5～1min内不退色，即可认为已达滴定终点。

2.4.2滴定水样的核心要点。

首先，在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。

其次，在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60℃～80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。

再次，水样中Cl-的浓度大于300mg/L时，发生诱导反应MnO4-+10Cl-+16H+→2Mn2++5Cl2+8H2O 为防止这种干扰，可加硝酸银溶液产生氯化银沉淀，除去后进行测定；加纯水稀释，降低Cl-浓度后再进行测定；改用碱性高锰酸钾法测定。

另外，水样采集后，应加入硫酸调节PH值至小于2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时，应在0～5℃冷藏保存，并在48h内测定。

2.5氨氮：纳氏试剂分光光度法的核心要点。

水中氮主要以氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮几种形式存在。在特定条件下，如氧化反应或微生物活动，有机氮可能转化为氨氮。好氧情况下，氨氮又可被硝化菌氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。纳氏试剂分光光度法的核心要点如下：

2.5.1比色管在使用前用10％盐酸溶液浸泡过夜，之后用无氨纯水冲洗至中性。防止比色管长期使用管内残留铵盐，影响测定结果。

2.5.2纳氏试剂必须低温冷藏保存以防颜色加深，保证空白值的稳定性。

2.5.3水样的浊度对纳氏试剂比色法测定有影响，应进行吸光度校正，消除浊度的影响。

2.5.4水样用混凝沉淀法预处理时，加入的氢氧化钠溶液一定要用优级纯来配制，经试验证实加入用分析纯配制的溶液比加入用优级纯配制的溶液测定结果偏高。