三种侵染柑橘木虱的蜡蚧菌属真菌的生物学特性

鹿连明，杜丹超，胡秀荣，蒲占湑，黄振东，陈国庆

(浙江省农业科学院 浙江柑桔研究所，浙江 黄岩 318020)



三种侵染柑橘木虱的蜡蚧菌属真菌的生物学特性

鹿连明，杜丹超，胡秀荣，蒲占湑，黄振东，陈国庆*

(浙江省农业科学院 浙江柑桔研究所，浙江 黄岩 318020)

菌株ZJLA08、ZJLP09和ZJLSP07为从柑橘木虱虫体中分离纯化的蜡蚧菌属真菌，经鉴定分别为渐狭蜡蚧菌Lecanicilliumattenuatum、刀孢蜡蚧菌Lecanicilliumpsalliotae及1个新种Lecanicilliumsp.，均对柑橘木虱具有强致病性。为明确这3个菌株的生物学特性，测定了温度、光照和紫外照射等条件对菌株生长、产孢和孢子萌发的影响。结果表明：25～30 ℃是菌株生长、产孢和孢子萌发的适宜温度；光照对菌株生长和孢子萌发影响不显著，但适当的光照有利于菌株产孢，如在连续光照条件下培养7 d后，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的产孢量依次为6.72×108、6.13×108、10.38×108个·mL-1；紫外照射对3个菌株的生长、产孢和孢子萌发均产生显著的抑制作用，如紫外照射60 min对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的产孢抑制率分别达38.32%、51.17%和32.41%，对孢子萌发的抑制率分别为81.43%、87.35%和78.14%；湿度高有利于菌株孢子的萌发，如在相对湿度为62%时，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的孢子萌发率相比饱和湿度条件下分别下降了84.31%、86.21%和77.47%。在测试的3个菌株中，菌株ZJLP09的菌丝生长速率、产孢量、孢子萌发率等均显著高于其他2个菌株，且其对高温、低湿和紫外照射等具有更强的抗逆性。

柑橘木虱；蜡蚧菌；紫外照射；孢子萌发

柑橘黄龙病(Citrus Huanglongbing，CHLB)是当前柑橘生产上的一种毁灭性病害，广泛分布在亚洲、非洲和美洲等多个国家和地区[1]。尽管从发现该病害至今已有百余年的历史，但目前尚缺乏有效的防治药剂和理想的抗病品种，因此，主要采取以治虫防病为主的综合防控措施来控制该病害的发生和流行。该病害的病原物为韧皮部杆菌属(CandidatusLiberibacter)细菌[2]，在自然条件下主要通过柑橘木虱(Diaphorinacitri)传播扩散。柑橘木虱除作为主要自然虫媒传播黄龙病外，还是柑橘、九里香等芸香科植物新梢期的主要害虫，可直接取食为害新梢嫩叶及产生分泌物诱发煤烟病等。因此，加强对柑橘木虱的防治，无论对于控制柑橘黄龙病的流行还是降低虫体本身对柑橘的危害都具有重要的意义。

目前，对于柑橘木虱的防治多采用化学防治措施，然而化学农药的频繁使用造成了农药残留、环境污染、生物多样性破坏和柑橘木虱产生抗药性等诸多问题。因此，利用生物农药防治柑橘木虱也逐渐引起人们的重视。对柑橘木虱具有致病效果的真菌有檬形被毛孢(Hirsutellacitriformis)、宛氏拟青霉(Paecilomycesvarioti)、玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus)等[3-6]。但目前关于利用生防菌制剂在农业生产中成功防治柑橘木虱的实例尚未见报道。因此，对柑橘木虱虫生真菌进一步的分离筛选和生防潜能的深入研究，对于促进将来柑橘木虱生物防治的顺利开展具有重要的意义。基于此，本研究对已分离的3种侵染柑橘木虱的蜡蚧菌属真菌的生物学特性进行测定，明确温度、光照、紫外照射等条件对菌株生长、产孢和孢子萌发的影响，为今后筛选和开发用于防治柑橘木虱的优良菌株提供依据。

1 材料与方法

1.1 真菌菌株

3种侵染柑橘木虱的真菌为本实验室分离自浙江省台州市黄岩区橘园内采集的柑橘木虱虫尸，菌株纯化培养后经过形态学和分子生物学方法鉴定该3种真菌分别为蜡蚧菌属的渐狭蜡蚧菌(Lecanicilliumattenuatum)、刀孢蜡蚧菌(Lecanicilliumpsalliotae)及1个新种Lecanicilliumsp.[7]，分别将其编号为ZJLA08、ZJLP09和ZJLSP07，菌株于马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)斜面培养基中培养后置于4 ℃冰箱保存备用。

1.2 菌株生长的影响因素测定

用无菌打孔器在PDA培养基上培养7 d左右的各菌株菌落周围打取5 mm大小的菌饼，然后将菌饼分别置于数个新鲜制备的PDA平板(直径为9 cm)中央。分别于5、10、15、20、25、30、35和40 ℃微生物培养箱中倒置培养，测定温度对菌株生长的影响；于25 ℃培养箱中，分别在0、12和24 h·d-1光照条件下培养，测定光照对菌株生长的影响；取各菌株5 mm大小的菌饼，于超净工作台上置于距紫外灯(30 W，120 lx)20 cm处，分别照射15、30和60 min后，将菌饼转移到新鲜的PDA平板上，然后置于25 ℃培养箱培养，以未经紫外照射处理的菌株为对照，测定紫外照射对菌株生长的影响。以上每个处理重复3次。连续培养14 d，每24 h观察菌落生长情况并采用十字交叉法记录菌落直径。

1.3 菌株产孢量的影响因素测定

取新鲜培养的浓度为1.0×108个·mL-1的各菌株种子培养液0.5 mL均匀涂布于PDA平板，分别置于10、15、20、25、30、35 ℃培养箱中恒温暗培养，培养5、7、10和14 d；置于25 ℃培养箱中，分别在0、12和24 h·d-1光照条件下，培养7 d；分别于超净工作台上置于距紫外灯(30 W，120 lx)20 cm处照射15、30和60 min后，转移至25 ℃培养箱中恒温培养，培养7 d，以未经紫外照射处理的菌株为对照。以上每个处理均重复3次。刮取以上各处理培养皿中的孢子，并重悬于含0.05% Tween-80的无菌水中，适当稀释后在血球计数板上于光学显微镜下记录孢子数量并计算孢子浓度，测定温度、光照和紫外照射对菌株产孢量的影响。

1.4 菌株孢子萌发的影响因素测定

将PDA培养基上各菌株的分生孢子用PDB液体培养基洗脱，制成分生孢子悬浮液，分别取30 μL孢子悬浮液滴加至无菌载玻片的中央，然后将玻片放于垫有滤纸的培养皿的U型管上，以无菌水湿润滤纸，然后置于5、10、15、20、25、30、35和40 ℃培养箱中暗培养，每隔1 h取样观察；置于25 ℃培养箱中，分别在0 h光照/6 h黑暗、3 h光照/3 h黑暗、6 h光照/0 h黑暗的光照条件下恒温培养，6 h后取样观察；将滴加至载玻片中央的孢子悬浮液先置于距紫外灯(30 W，120 lx)20 cm处分别照射15、30和60 min后，再将其置于培养皿中于25 ℃培养箱中恒温培养，以未经紫外照射处理的菌株为对照，培养6 h后取样观察；分别取150 μL孢子悬浮液涂布于无菌的涂有PDA薄层培养基的载玻片上，快速风干，将玻片放于培养皿中的U型管上，培养皿中分别添加Mg(NO3)2·6H2O、NH4NO3、NaCl、KCl、KNO3饱和盐溶液和无菌水，获得相对湿度分别为53%、62%、75%、85%、93%和100%恒定湿度小空间，之后将培养皿放入25 ℃培养箱中培养，6 h后取样观察。以上每个处理均重复3次。将培养产物置于光学显微镜下计数400～600个孢子，以芽管长度超过孢子长度1/2为标准视为孢子萌发，统计孢子萌发个数并计算孢子萌发率，测定温度、光照、紫外照射和湿度对孢子萌发的影响。

1.5 数据统计分析

所得数据利用Microsoft Excel 2003进行统计和作图，利用SAS 9.1软件的邓肯新复极差法(DMRT)进行差异显著性分析。

2 结果与分析

2.1 菌株生长的影响因素

2.1.1 温度对菌株生长的影响

菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09在PDA培养基上于10～35 ℃均可生长，其中25～30 ℃为其适宜生长温度，5和40 ℃条件下3个菌株均不生长。在相同温度条件下，菌株ZJLP09的生长速率远高于菌株ZJLSP07和ZJLA08(图1)。其中，25 ℃培养14 d，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的菌落直径大小分别为48.58、49.16和60.77 mm。除在35 ℃下菌株ZJLSP07的生长速率略高于菌株ZJLA08外，其他各温度下均低于ZJLA08。

2.1.2 光照对菌株生长的影响

在0、12和24 h·d-1光照条件下，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09均生长良好，同一菌株在不同光照条件下菌落生长速率无显著差异。在相同光照条件下，各菌株生长速率大小为ZJLP09>ZJLA08>ZJLSP07(表1)。

2.1.3 紫外照射对菌株生长的影响

紫外照射对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09均有不同程度的抑制作用，紫外照射时间越长，对菌落生长的抑制强度越大。紫外照射15 min，菌株ZJLA08和ZJLSP07的菌落生长即可受到较明显的抑制，而对菌株ZJLP09则无明显的抑制作用。菌株ZJLP09培养的前5 d，紫外照射60 min处理组菌落直径略低于对照组，但培养7 d以后，处理组菌落直径增加速度加快，且大于对照组。菌株ZJLSP07培养的前7 d紫外照射60 min的菌落直径为培养10 d后测量；产孢量为培养7 d后测量；分生孢子萌发率为培养6 h后测量。同行中数据后无相同大写字母表示差异显著(P<0.05)，同列数据后无相同小写字母表示差异显著(P<0.05)。下同。

图1 菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09在不同温度下的生长速率Fig.1 Growth rate of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 at different temperatures

表1 不同光照条件下菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的菌株生长、产孢量和孢子萌发情况

Table 1 Growth， sporulation quantity and conidial germination of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 under different photoperiods

菌株Strain不同光照条件(h·d-1)的菌落直径Colonydiameterunderdifferentphotoperiods(h·d-1)/mm01224不同光照条件(h·d-1)产孢量Sporulationquantityunderdifferentphotoperiods(h·d-1)/(108conidia·mL-1)01224不同光照条件(h·d-1)孢子萌发率Conidialgerminationunderdifferentphotoperiods(h·d-1)/%01224ZJLSP0734.20Ac34.50Ac34.12Ac4.32Bb6.85Ab6.72Ab63.12Ac63.73Ac62.86AcZJLA0837.23Ab36.88Ab37.15Ab3.72Bc6.28Ac6.13Ac67.85Ab68.05Ab68.27AbZJLP0946.85Aa47.05Aa47.00Aa7.70Ba10.56Aa10.38Aa99.53Aa99.80Aa99.25Aa

Colony diameter was measured after 10-day incubation， sporulation quantity was measured after 7-day incubation， and conidial germination was measured after 6-hour incubation. Data marked without the same uppercase letter in each row indicated significant differences atP<0.05. Data marked without the same lowercase letter in each column indicated significant differences atP<0.05. The same as bellow.

处理组菌落直径低于对照组，但9 d以后，处理组菌落则大于对照组。而菌株ZJLA08在培养14 d内，其紫外照射60 min的处理组菌落直径始终低于对照组(图2)。表明3个菌株中ZJLP09的抗紫外能力较强，其次为ZJLSP07，而菌株ZJLA08的抗紫外能力最弱。

2.2 菌株产孢量的影响因素

A，未经紫外照射的菌株ZJLSP07；B，紫外照射60 min的菌株ZJLSP07；C，未经紫外照射的菌株ZJLA08；D，紫外照射60 min的菌株ZJLA08；E，未经紫外照射的菌株ZJLP09；F，紫外照射60 min的菌株ZJLP09A， Strain ZJLSP07 without UV irradiation; B， Strain ZJLSP07 irradiated with UV light for 60 min; C， Strain ZJLA08 without UV irradiation; D， Strain ZJLA08 irradiated with UV light for 60 min; E， Strain ZJLP09 without UV irradiation; F， Strain ZJLP09 irradiated with UV light for 60 min图2 紫外照射60 min后菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的生长情况Fig.2 Mycelial growth of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 after UV irradiation for 60 min

2.2.1 温度对菌株产孢量的影响

菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09在10～35 ℃温度条件下均可产孢，其中25 ℃为3个菌株的最佳产孢温度，其次为30和20 ℃，10 ℃条件下各菌株的产孢量最低(图3)。在25 ℃，菌株ZJLP09培养7 d其产孢量即可达7.65×108个·mL-1，而菌株ZJLSP07和ZJLA08在培养10 d后的产孢量仍显著低于菌株ZJLP09，分别为5.45×108和5.12×108个·mL-1。

2.2.2 光照对菌株产孢量的影响

菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09在不同光照条件下的产孢量见表1。可以看出，3个菌株在全光照和光暗交替条件下的产孢量均显著高于于全黑暗条件下的产孢量，说明光照对菌株产孢具有一定的促进作用。而各菌株在全光照和光暗交替条件下的产孢量无显著差异。在相同光照条件下，各菌株产孢量大小为ZJLP09>ZJLSP07>ZJLA08。

图3 菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09在不同温度下培养7 d后的产孢量Fig.3 Sporulation quantity of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 after 7 days incubation at different temperatures

2.2.3 紫外照射对菌株产孢量的影响

紫外照射对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的产孢量表现为不同程度的抑制作用，紫外照射时间越长对菌株产孢的抑制强度越大(表2)。紫外照射相同时间，对3个菌种产孢量的抑制率大小依次为ZJLA08、ZJLSP07、ZJLP09，紫外照射60 min对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的产孢抑制率分别可达38.32%、51.17%和32.41%。可见菌株ZJLP09的抗紫外能力最强，其次为ZJLSP07，而菌株ZJLA08的抗紫外能力最弱。

2.3 菌株孢子萌发的影响因素

2.3.1 温度对孢子萌发的影响

菌株ZJLSP07和菌株ZJLA08在10～35 ℃均可萌发，在5和40 ℃不能萌发。而菌株ZJLP09除在5 ℃不能萌发外，在10～40 ℃均可萌发(图4)。3株菌孢子萌发最适宜的温度为25～30 ℃。在同一温度条件下，菌株ZJLP09的孢子萌发率远高于菌株ZJLSP07和ZJLA08，25 ℃培养6 h其萌发率即可达100%，在35 ℃较高温度条件下培养6 h其萌发率也可达95.25%，而此条件下菌株ZJLSP07和ZJLA08的萌发率仅为1.22%和0.85%。除在35 ℃菌株ZJLSP07的萌发率高于ZJLA08外，在10～30 ℃菌株ZJLA08的萌发率均高于ZJLSP07。

2.3.2 光照对孢子萌发的影响

在0 h光照/6 h黑暗、3 h光照/3 h黑暗、6 h光照/0 h黑暗条件下，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的孢子萌发率无显著差异。在相同光照条件下，各菌株孢子萌发率大小为ZJLP09>ZJLA08>ZJLSP07(表1)。

2.3.3 紫外照射对孢子萌发的影响

表2 紫外照射不同时间菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的产孢量和孢子萌发率

Table 2 Sporulation quantity and conidial germination rate of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 after ultraviolet irradiation for different times

菌株Strain产孢量Sporulationquantity/(×108个·mL-1)0min15min30min60min孢子萌发率Conidialgerminationrate/%0min15min30min60minZJLSP074.28Ab3.72Bb3.25Cb2.64Db62.85Ac45.86Bb28.37Cb11.67DbZJLA083.83Ac3.24Bc2.62Cc1.87Dc67.68Ab44.73Bb26.55Cc8.56DcZJLP097.62Aa6.85Ba6.08Ca5.15Da99.50Aa78.32Ba48.84Ca21.75Da

图4 菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的分生孢子在不同温度下培养6 h后的萌发率Fig.4 Conidial germination rate of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 after 6 h incubation at different temperatures

紫外照射对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09分生孢子的萌发均产生显著影响，紫外照射时间越长，各菌株分生孢子的萌发率越低(表2)。紫外照射相同时间，对3个菌种产孢量的抑制率大小为ZJLA08>ZJLSP07>ZJLP09。如紫外照射60 min对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09分生孢子萌发的抑制率分别为81.43%、87.35%和78.14%。可见菌株ZJLP09孢子的抗紫外线能力最强，其次为ZJLSP07，而菌株ZJLA08的抗紫外线能力最弱。

2.3.4 湿度对孢子萌发的影响

湿度对菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09分生孢子的萌发均产生显著影响。随着湿度的降低，各菌株的分生孢子萌发率均明显下降(表3)。在相对湿度为62%时，菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的孢子萌发率相比饱和湿度条件下分别下降了84.31%、86.21%和77.47%，其中，菌株ZJLSP07和ZJLA08的孢子萌发率不足10%，而菌株ZJLP09则具有22.38%相对较高的萌发率。可见菌株ZJLP09较菌株ZJLSP07和ZJLA08具有更强的低湿度适应能力。

表3 菌株ZJLSP07、ZJLA08和ZJLP09的分生孢子在不同湿度条件下培养6 h后的萌发率

Table 3 Conidial germination rate of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 after 6 h incubation under different humidity conditions

菌株Strain培养6h后的孢子萌发率Conidialgerminationrateafter6hincubation/%53%RH62%RH75%RH85%RH93%RH100%RHZJLSP073.87Fb9.78Eb23.31Db43.22Cb57.67Bc62.34AcZJLA083.35Fb9.25Eb22.56Db43.64Cb61.38Bb67.12AbZJLP0912.42Fa22.38Ea47.34Da78.85Ca93.27Ba99.35Aa

3 讨论

蜡蚧菌属真菌是从轮枝孢属(Verticillium)真菌中分离出来的一类真菌，其寄主范围广泛，除可寄生蚜虫、粉虱、蚧、蓟马、害螨等多种农业害虫外，还可寄生线虫及锈病病菌、白粉病菌等多种植物病原真菌[8-10]。因此，蜡蚧菌属真菌是农业生产中一类重要的生防真菌，目前该属的蜡蚧菌(Lecanicilliumlecanii)制剂已有市场化生产，用于防治同翅目、鳞翅目、缕翅目等多类农业害虫。

本研究所用的真菌菌株ZJLA08、ZJLP09和ZJLSP07，为从台州市黄岩区橘园内采集的柑橘木虱虫尸中分离纯化获得，经过形态学和分子生物学方法鉴定该3种真菌均为蜡蚧菌属真菌，通过接种试验证明其对柑橘木虱均具有强的致病性，尤其以ZJLP09致病力最强。本研究对该3种菌株的生物学特性进行测定，可为今后筛选和开发用于防治柑橘木虱的优良菌株提供依据。通过研究得知，温度是影响菌株生长、产孢和孢子萌发的重要因素；光照条件对菌株生长和孢子萌发影响不显著，但适当的光照则有利于菌株产孢；紫外线照射对3个菌株的生长、产孢和孢子萌发均产生显著的抑制作用；湿度大有利于菌株孢子萌发。其与本实验室分离的另1株柑橘木虱虫生真菌——淡紫拟青霉ZJPL08具有相似的生物学特性，如菌株的适宜生长温度均为25 ～30 ℃，光照对菌株生长无显著影响等[11]。因此，在制备菌株分生孢子时，应选择各菌株的适宜温度、培养基和适宜的光照进行发酵培养；在制备菌粉制剂时，在孢子粉中宜添加合适的湿润剂、稳定剂、分散剂、抗紫外剂等以保证菌制剂的质量和方便使用；在菌粉制剂田间应用时，最好选择在适宜的温度和相对湿度较高的天气条件下进行。

菌株毒力、产孢量、抗逆性等是衡量菌株在生物防治上有无应用前景的重要指标。本研究分离的3个菌株中，菌株ZJLP09的菌丝生长速率、产孢量、孢子萌发率等均显著高于其他2个菌株，且其对高温、低湿和紫外照射等具有更高的抗逆性，其在35 ℃相对高温条件下也较淡紫拟青霉菌株ZJPL08具有更强的孢子萌发能力[11]。因此，今后可首先考虑对菌株ZJLP09开发应用。菌株ZJLSP07作为蜡蚧菌属的一个新种，其抗逆性和对柑橘木虱的致死率也优于菌株ZJLA08，进一步加深对该菌株的研究，了解其对柑橘木虱的致病机理，明确其分泌的毒素类型及其在致病过程中的作用，或能为以后开发新型的生防药剂提供新的材料。

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(责任编辑 侯春晓)

Biological characteristics of threeLecanicilliumspecies infecting Asian citrus psyllids

LU Lian-ming， DU Dan-chao， HU Xiu-rong， PU Zhan-xu， HUANG Zhen-dong， CHEN Guo-qing*(CitrusResearchInstituteofZhejiangProvince，ZhejiangAcademyofAgriculturalSciences，Huangyan318020，China)

Strains ZJLA08， ZJLP09 and ZJLSP07,Lecanicilliumspecies isolated fromDiaphorinacitricadavers， were identified asLecanicilliumattenuatum，Lecanicilliumpsalliotaeand a new species ofLecanicillium， and showed strong pathogenicity againstD.citri. In order to make clear the biological characteristics of these strains， effect of temperature， light and UV irradiation on mycelial growth， sporulation quantity and conidial germination were determined. The results showed that the optimum temperature for mycelial growth， sporulation quantity and conidial germination of these three strains was 25 ℃ to 30 ℃. Light did not exert significant effect on mycelial growth and conidial germination， while was beneficial to sporulation.The sporulation quantity of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 were 6.72×108， 6.13×108and 10.38×108conidia·mL-1after 7 days of incubation under continuous light. UV irradiation exhibited a dose-dependent inhibition effect on mycelial growth， sporulation quantity and conidial germination. After exposure to UV light for 60 min， the inhibition rates to sporulation quantity of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 were 38.32%， 51.17% and 32.41%， and to conidial germination were 81.43%， 87.35% and 78.14%， respectively. High humidity could facilitate conidial germination. At 62% relative humidity， the conidial germination rates of strains ZJLSP07， ZJLA08 and ZJLP09 dropped by 84.31%， 86.21% and 77.47%， compared to those at 100% relative humidity. The mycelial growth rate， sporulation quantity and conidial germination rate of strain ZJLP09 were higher than the other two under the same conditions， and had stronger tolerance to high temperature， low humidity and UV irradiation.

Asian citrus psyllid;Lecanicillium; UV irradiation; conidial germination

http://www.zjnyxb.cn

10.3969/j.issn.1004-1524.2016.10.16

2016-03-14

浙江省公益技术研究农业项目(2015C32077)

鹿连明(1979—)，男，山东安丘人，博士，副研究员，主要从事柑橘病害的研究。E-mail: minglu79@126.com

*通信作者，陈国庆，E-mail: cgq5373@163.com

S476.12

A

1004-1524(2016)10-1738-07

浙江农业学报ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2016，28(10): 1738-1744

鹿连明， 杜丹超， 胡秀荣， 等. 三种侵染柑橘木虱的蜡蚧菌属真菌的生物学特性[J]. 浙江农业学报， 2016， 28(10): 1738-1744.