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托吡酯片单药治疗小儿癫痫的效果

2016-09-23韩金芬

中国实用神经疾病杂志 2016年18期
关键词:托吡酯单药癫痫

韩金芬

新乡医学院第三附属医院儿科 新乡 453000



托吡酯片单药治疗小儿癫痫的效果

韩金芬

新乡医学院第三附属医院儿科新乡453000

目的探讨托吡酯片单药治疗小儿癫痫的临床效果。方法随机抽取2012-12—2014-12我院收治的80例小儿癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组(抗癫痫药物+托吡酯片辅助治疗)与观察组(托吡酯片单药治疗)。治疗后随访6个月,对比分析2组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为92.5%(37/40)、72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为10.0%(4/40)、30.0%(12/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯片单药治疗小儿癫痫有较好的临床效果,不良反应发生率低,安全性高,值得临床深入研究和推广。

托吡酯片;小儿癫痫;不良反应

小儿癫痫有较高的发病率,是导致患儿出现神经残疾及心理行为障碍的关键因素,引起人们的高度重视[1]。当前,临床上治疗小儿癫痫的常用方法为药物治疗,但抗癫痫药物种类多样,疗效不一[2]。基于此,本研究以80例癫痫患儿为研究对象,探讨托吡酯片单药的临床治疗效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料随机抽取2012-12—2014-12我院收治的80例小儿癫痫患者,所有患儿均经临床检查,确诊为小儿癫痫,患儿及家属均知情同意。将80例患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组。观察组40例,男23例,女17例;年龄2个月~12岁,平均(7.8±2.4)岁。对照组40例,男24例,女16例;年龄3个月~12岁,平均(7.9±2.2)岁。2组患儿一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法对照组保持原本抗癫痫药物种类和剂量的基础上,以托吡酯片作为辅助药物进行治疗,首次托吡酯片服用剂量为0.5~1.0 mg/(kg·d),服药7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d),再次服药7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d),直至增加到4.0~8.0 mg/(kg·d)。观察组则单纯给予托吡酯片进行治疗,首次托吡酯片服用剂量为1.5 mg/(kg·d),服药7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d);若患儿在服药剂量增加过程中疗效不显著,则继续增加剂量,直至增加到8.0 mg/(kg·d)。

1.3观察指标及疗效评定标准(1)疗效评定标准[3]:以患儿治疗后,未出现相关癫痫发作症状,为完全控制;癫痫发作次数较治疗前降低75%以上,为显效;癫痫发作次数较治疗前降低50%~57%,为有效;癫痫发作次数较治疗前降低50%以下,为无效。(2)观察2组患儿不良反应发生情况。

2 结果

2.12组疗效比较2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。见表1。

表1 2组疗效比较 [n(%)]

2.22组不良反应发生情况比较观察组不良反应发生率为10.0%,其中食欲不振2例,恶心2例;对照组为30.0%,其中恶心4例,食欲不振3例,记忆力下降2例,性格改变或精神症状1例,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

癫痫会导致脑细胞出现异常同步放电现象,从而导致患儿出现相应脑功能障碍[4]。目前临床上多倡导单药治疗小儿癫痫,逐渐从小剂量过渡到最佳剂量,以达到对病情的控制,避免出现因多种药物联合服用导致临床治疗效果降低[5]。

作为临床上一种新型抗癫痫药物,托吡酯片具有高广谱性,在多种类型的癫痫病治疗中均有较好的临床效果。此外,托吡酯片还能有效阻断电压门控钠离子通道,从而对小儿癫痫患儿的脑部异常同步放电现象进行改善,还能促使患儿抑制性神经递质作用提升[6]。但值得注意的是,给药过程中应密切观察患儿治疗效果及不良反应发生,及时调整药物剂量。本研究结果显示,观察组临床有效率高于对照组,小儿癫痫采用托吡酯片单药治疗的效果显著,且不良反应发生率低于对照组。以上结果充分凸显出托吡酯片单药治疗小儿癫痫的有效性与安全性。

综上所述,托吡酯片单药治疗小儿癫痫有较好的临床效果,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床深入研究和推广。

[1]周汴生.托吡酯片单药治疗小儿癫痫的临床观察[J].中国实用医药,2014,9(8):152.

[2]祝孔辉.对使用托吡酯片单药治疗小儿癫痫的临床效果及预后分析[J].当代医药论丛,2015,13(5):9.

[3]李娟.托吡酯片单药对小儿癫痫的疗效以及预后分析[J].重庆医学,2011,40(36):3720.

[4]孙启东.托吡酯片单药对小儿癫痫的疗效及预后的影响[J].中国医药指南,2013,11(19):221.

(收稿2016-03-12)

R742.1

B

1673-5110(2016)18-0129-01

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