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拉贝洛尔联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效观察

2016-07-13

中国医药指南 2016年3期
关键词:拉贝洛尔子痫前期硫酸镁

杨 艳

(安阳市妇幼保健院,河南 安阳 455000)



拉贝洛尔联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效观察

杨 艳

(安阳市妇幼保健院,河南 安阳 455000)

【摘要】目的 观察子痫前期行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果。方法 回顾性分析2013年12月至2014年12月本院收治的子痫前期90例患者的临床资料,按数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用硫酸镁予以治疗,观察组采用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,观察两组临床疗效。结果 观察组治疗后10、60、120 min舒张压的下降情况均比对照组优,观察组不良反应的总发生率13.33%显著比对照组68.89%低,且24 h的尿蛋白含量(1.20±0.28)g比对照组(2.35±1.20)g少,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著。

【关键词】拉贝洛尔;子痫前期;硫酸镁

子痫前期为妊娠期的一种特发类疾病,表现为在妊娠20周以后出现蛋白尿、高血压的现象,是目前导致围生儿与孕产妇患病和死亡的一种主要原因[1]。为探讨子痫前期行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果,本研究回顾性分析已选取的子痫前期90例患者的临床资料,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:回顾性分析2013年12月至2014年12月本院收治的子痫前期90例患者的临床资料,将其分为观察组和对照组,每组45例。对照组年龄20~38岁,平均(26.45±6.18)岁,孕周24~35周,平均(32.05±0.08)周,其中初产妇30例,经产妇15例;观察组年龄21~39岁,平均(26.50±6.20)岁,孕周23~36周,平均(32.01± 0.10)周,其中初产妇28例,经产妇17例;两组基线资料比较差异在统计学上无意义(P>0.05),有可比性。

1.2 方法:所有患者卧床休息,注意饮食调节与体质量保持,若增加1 kg体质量或者有水肿等现象需控制其体内的摄盐量,多食含蛋白质、维生素的食物;与此同时对照组行硫酸镁治疗,首次剂量25%硫酸镁10 mL加进10%的葡萄糖溶液20 mL中,静脉缓慢推注10~15 min,后以25%硫酸镁60 mL加进5%的葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,1~2 g/h滴速,同时给予硝苯地平片10 mg口服,每8 h一次;观察组在应用硫酸镁的基础上行拉贝洛尔治疗,100 mg拉贝洛尔注射液加入5%葡萄糖溶液250 mL中,并在另一静脉的通道予以滴入,维持1~4 mL/min,每5 min测血压1次,根据血压调整滴速,分别对患者治疗前与治疗后的10、60、120 min舒张压进行测量,两组均为7 d为1个疗程。

1.3 观察指标:观察两组治疗前与治疗后10、60、120 min舒张压的水平,不良反应和24 h的尿蛋白含量。

1.4 统计学处理:对所有数据采用SPSS20.0统计学软件予以分析处理,计量资料使用均数标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料使用百分比(%)表示,使用χ2检验,若P<0.05,表示差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组舒张压的情况:观察组治疗后10、60、120 min舒张压的下降情况均比对照组优,比较差异在统计学上有意义(P<0.05),见表1。

表1 两组舒张压的情况(±s,mm Hg)

表1 两组舒张压的情况(±s,mm Hg)

注:和本组治疗前相比,#P<0.05;和对照组治疗后相比,¥P<0.05

组别  例数  治疗前治疗后10 min 60 min 120 min对照组 45 112.85±5.82 107.82±5.46 107.30±5.21 104.12±7.86观察组 45 112.80±5.85 100.12±4.20# 80.56±6.60#¥ 75.21±8.24#¥

2.2 两组不良反应的情况:经治疗,观察组不良反应的总发生率为13.33%,显著比对照组68.89%低,差异在统计学上有意义(P<0.05),见表2。

表2 两组不良反应的情况[n(%)]

2.3 两组24 h的尿蛋白情况:经治疗,观察组24 h的尿蛋白的含量为(1.20±0.28)g,比对照组(2.35±1.20)g少,差异在统计学上有意义(P<0.05)。

3 讨 论

肾脏为子痫前期易受损脏器,将使肾小球的滤过率下降,并使血浆尿酸的溶度升高,目前对于子痫前期的病因尚未明确,治疗的重点在于保证母婴安全[2]。

通过研究得到两组舒张压的情况:观察组治疗后10、60、120 min舒张压的下降情况均比对照组优,表明子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著,有利于降低其血压。可能因为拉贝洛尔为α、β受体类阻滞剂,可选择性的对α1受体阻滞与非选择性的对β1受体阻滞,其对肾素的分泌具有抑制作用,通过作用于患者血管可使血管得以扩张,通过对周围血管的阻力的降低达到降低血压的目的[3]。此外,拉贝洛尔为肾上腺的受体类阻断药物,对α、β受体阻断作用的选择性不是很强,临床对降压的效果显著,有利于减低子痫前期患者的血压[4]。同时,硫酸镁中的镁离子对乙酰胆碱与钙离子释放具有抑制作用,使中枢的神经系统的兴奋性与脑细胞耗氧量降低,能有效降低血压,其与拉贝洛尔联合治疗子痫前期的患者,可强化降压效果[5]。

观察组不良反应的总发生率13.33%显著比对照组68.89%低,表明子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著,有利于减少不良反应。可能因为拉贝洛尔于降压同时不会使胎儿与子宫胎盘血液降低,口服后能够保证胎心率在正常的范围内变化,从而减少胎心异常的发生,进而减少不良反应的发生[6]。此外,拉贝洛尔通过对交感神经的抑制作用,有助于儿茶酚胺释放,使血管得以扩张,具有持久降压效果,从而使心脏负荷减轻,使心肌的耗氧量降低,且对每搏的输出量或者心排血量无降低,能够降低对胎儿与母体的损伤,进而减少不良反应的发生;同时,据患者病情调节其用药情况,能够将其血压控制于一定的范围内,可以避免过度降压对患者靶器官造成进一步地损害,从而减少不良反应。观察组24 h的尿蛋白的含量(1.20 ±0.28)g比对照组(2.35±1.20)g少,表明子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著,有利于减少其尿蛋白的含量。可能因为拉贝洛尔使患者血压下降,并降低其小动脉的痉挛,从而减轻血管的内皮细胞的损伤,使通透性得以下降,进而促进尿蛋白的减少[7-8]。

综上所述,子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著,能降低其血压与尿蛋白的含量,并减少不良反应,值得推广。

参考文献

[1] 李朝曦,苏放明.子痫前期预测的最新研究进展[J].现代医学,2012,40(1):118-121.

[2] 闫士琳.拉贝洛尔对妊娠高血压患者血压及并发症的影响[J].实用心脑肺血管病杂志,2014,22(7):84-85.

[3] 张可.拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效评价[J].中国民族民间医药,2012,21(5):73-74.

[4] 王湘江,张敏,肖纯.拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性[J].海南医学,2014,25(3):329-332.

[5] 闫素玲,刘素萍,多云莲.子痫前期患者应用硫酸镁与拉贝洛尔的观察与护理[J].中国实用医药,2012,7(1):206-207.

[6] 阮淑萍.拉西地平与拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病患者血压变异性的影响[J].中国基层医药,2013,20(24):3710-3712.

[7] Giannubilo SR,Bezzeccheri V,Cecchi S.Nifedipine versus labetalol in the treatment of hypertensive disorders of pregnancy[J]. Arch Gynecol Obstet,2012,286(3):637-642.

[8] Lapuerta P,Franklin S.The risks and benefits of initial irbesartan/ hydrochlorothiazide combination therapy in patients with severe hypertension[J].J Clin Hypertens(Greenwich),2009,11(5):277-283.

中图分类号:R714.24+5

文献标识码:B

文章编号:1671-8194(2016)03-0186-02

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