CT增强检查评估埃克替尼治疗非小细胞肺癌的疗效

CT增强检查评估埃克替尼治疗非小细胞肺癌的疗效

陈红金淑芹潘涛1周淼刘海霞庞红梅2巩春艳2王林3王原3石国刚4葛红娣4部春芳孙晓东张瑞虹房芳

(唐山市工人医院，河北唐山063000)

摘要〔〕目的探讨CT动态增强检查评估埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及临床应用价值。方法回顾性分析经病理证实的晚期NSCLC患者经分子靶向药物埃克替尼治疗前后的CT动态增强检查资料及临床资料，将患者按照RECIST 标准分为缓解组和未缓解组，测量并比较两组治疗前1 w内及治疗后1个月病灶CT动态增强检查结果。结果分析测量45例患者，其中缓解组26例，未缓解组19例；两组患者治疗前病灶密度及强化程度无统计学差异(P>0.05)；缓解组患者治疗后病灶密度及强化程度均减低(P<0.05)；未缓解组治疗后CT密度及强化程度较治疗前略增高，但差异无统计学意义(P>0.05)。缓解组治疗后病灶密度及强化程度均低于未缓解组(P<0.05)。结论NSCLC经过埃克替尼治疗后定量分析病灶密度变化及强化程度可以为疗效评估提供参考。

关键词〔〕强化CT;非小细胞肺癌;埃克替尼

中图分类号〔〕R445〔文献标识码〕A〔

基金项目：唐山市科技局科学技术研究与发展指导性计划项目(No.13130262b)

通讯作者：刘海霞(1969-)，女，主任医师，主要从事影像诊断研究。

1唐山市传染病医院2唐山市工人医院分院

3河北联合大学附属医院4遵化市人民医院

第一作者：陈红(1978-)，女，副主任医师，主要从事肿瘤的基础及临床研究。

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)标准一线化疗方案疗效仅约30%，因此寻找更为有效和安全的治疗手段成为当前肺癌研究的热点。埃克替尼(Conmana，凯美纳)是肿瘤分子靶向治疗药物之一，具有高选择性、低毒性的特点，是治疗晚期NSCLC的有效药物，但目前尚缺乏准确评估其疗效的指标。单纯以瘤体大小改变为基础进行评价，具有一定的局限性〔1〕。CT动态增强扫描是胸部肿瘤最常用和最具有诊断价值的检查手段，本研究通过回顾性观察接受埃克替尼治疗的NSCLC患者治疗前后CT动态增强特点，探索评估埃克替尼疗效的客观依据。

1资料与方法

1.1对象2012年1月至2013年6月在我院经埃克替尼治疗的NSCLC患者45例，年龄42～81〔平均(62.3±11.6)〕岁；其中女26例，男19例；临床及影像学资料完整，治疗前临床分期为Ⅲb ～Ⅳ期(国际抗癌联盟1997 年标准)；治疗前1 w内及治疗后1个月胸部CT动态增强检查有可测量的原发病灶；生存时间3个月以上并进行了3个月以上随访。排除标准：肿瘤原发病灶较小，无法测量；增加了其他治疗方法(射频消融、放疗、化疗等)。 缓解组26例，男11例，女15例；年龄(52.63±9.44)岁；PS评分1分7例，2分19例；Ⅲb期8例，Ⅳ期18例；病理类型：鳞癌5例，腺瘤12例，其他9例。未缓解组19例，男8例，女11例；年龄(54.39±11.50)岁；PS评分1分5例，2分14例；Ⅲb期6例，Ⅳ期13例；鳞瘤癌4例，腺癌9例，其他6例。两组患者在年龄、性别、体力状况、临床分期和病理类型等方面具有较好的均衡性与可比性(P>0.05)。

1.2治疗方法口服盐酸埃克替尼片125 mg，3次/d，至病变进展、死亡或出现不可耐受的不良反应。

1.3胸部CT检查与分析应用飞利浦64排螺旋CT扫描机采集数据，分别于治疗前1 w内、治疗1个月后行胸部CT动态增强检查。电压120 kV，电流280 mA/s，层厚5 mm，螺距1.5∶1，管球旋转速度0.6 r/s，扫描范围由肺尖至肺底，采集野直径360 mm。使用高压注射器经前臂静脉注射非离子型对比剂(碘佛醇)80 ml，对比剂含碘浓度为300 mg/ml，注射速度为5 ml/s，延迟扫描时间：动脉期为25 s、实质期60 s。选择纵隔窗轴位图像上病灶最大层面进行最大直径测量以及增强前后病灶密度测量，密度测量以Hu为单位。多发者测量最大病灶。

1.4疗效评价标准参照抗肿瘤药对实体肿瘤客观疗效评价新标准(RECIST)〔2〕进行疗效评价，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，将CR和PR定为缓解组，SD 和PD定为未缓解组。

2结果

两组患者治疗前病灶密度及强化程度无统计学差异(P>0.05)。缓解组治疗后明显低于未缓解组(P<0.05)。缓解组患者治疗后病灶密度及强化程度均减低(P<0.05)。未缓解组治疗后CT密度变化及强化程度略增高，但差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

组别n治疗前平扫动脉期实质期治疗后平扫动脉期实质期缓解组2633.59±7.9860.85±23.2361.92±20.2328.65±5.071)53.04±19.441)49.15±13.561)未缓解组1931.52±6.4266.21±21.7658.26±22.0033.42±7.1366.79±17.7562.79±13.31

与未缓解组比较：1)P<0.05

3讨论

埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，广泛抑制异种移植于裸鼠人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌，有效延长了NSCLC患者的生存率，但迄今尚未找到准确评估其疗效的可靠指标。

肿瘤大小的变化是评价各种抗癌药客观疗效的重要指标，本组研究以目前国外临床试验普遍采用的RECIST标准评价埃克替尼疗效，该标准是2000年欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC)、美国国立癌症研究所(NCI)和加拿大国立癌症研究所提出的，适用于评估实体肿瘤，其特点是测量肿瘤最大直径变化率来进行疗效评价，方法简单方便，可以重复测量，然而我们在实践中发现肿瘤大小受到多种因素的影响，疗效评价效果比较局限。胸部CT特别是多排螺旋CT扫描具有图像清晰、高密度分辨力、任意方位容积成像等优势，可以直观地反映病灶特征，作为简单、无创性检查手段，在肺癌诊断与疗效评估中发挥着举足轻重的作用。肺肿瘤的影像学特征除了大小、形态以外，密度和增强检查强化特点可以准确、动态地反映病灶的组织学变化。肺肿瘤生长活跃程度体现在瘤体供血动脉和微血管生成情况，肿瘤的新生血管是确保肿瘤增殖、营养供应和代谢的生理基础〔3〕，肺癌瘤体供血动脉变异较大，可以是多支支气管动脉供血，也可能肺动脉和支气管动脉双重供血〔4〕，肿瘤供血的个性化、新生血管的类型和数量是CT检查肺癌强化程度的病理基础，肿瘤强化程度与微血管数量密切相关〔5〕。

本研究通过定量测量治疗前后病灶密度和强化程度发现缓解组病灶治疗后密度和强化程度明显减低，分析其主要原因为病灶内部组织结构发生了变化：出现空洞、液化坏死以及肿瘤内部血供处于抑制状态有关，充分反映了埃克替尼通过阻断EGFR介导的信号传导，抑制了肿瘤生长、阻断肿瘤细胞的营养供给及促进肿瘤细胞的凋亡的疗效。未缓解组治疗后病灶密度和强化程度略有增高，考虑由于肿瘤组织学特点及其供血的个性化差异，影响了药物对肿瘤内部血管生成以及肿瘤细胞增殖的抑制作用 。

应用简单、无创的CT检查定量测量治疗前后肺肿瘤密度和强化程度可以充分反映肿瘤内部结构变化和微血管生成与抑制情况，可以作为评估分子靶向药物——埃克替尼疗效的客观指标。

4参考文献

1陈红，刘海霞，杜改萍，等.非小细胞肺癌分子靶向药物治疗后瘤体缩小而血清癌胚抗原升高20例〔J〕.中国老年学杂志，2011；31(24)：4809-11.

2Therasse P，Arbuck SG，Eisenhauer EA，etal.New guidelines to evaluate the respones to treatment in solid tumor〔J〕.J Natl Cancer Inst，2000；92(3)：205-16.

3Tanigawa N，Amaya H，Matsumura M，etal.Tumor angiogenesis and mode of metastasis in patients with colorectal cancer〔J〕.Cancer Res,57(6)：1043-6.

4Kiessling F，Boese J，Corvinus C，etal.Perfusion CT in patients with advanced bronchial carcinomas：a novel chance for characterization and treatment monitoring〔J〕? Eur Radiol，2004;14(7)：1226-33.

5Yamashita K，Matsunobe S，Takahashi R，etal.Small peripheral lung carcinoma evaluated with incremental dynamic CT：radiologic-pathologic correlation〔J〕.Radiology，1995;196(2)：401-8.

〔2013-12-03修回〕

(编辑李相军)