两款视频喉镜用于常规气管插管的比较
2015-05-06段学姣王仙凤王金兰
段学姣,李 凯,王仙凤,郑 叶,王金兰*
(1.吉林大学中日联谊医院麻醉科,吉林长春130033;2.吉林大学口腔医院)
两款视频喉镜用于常规气管插管的比较
段学姣1,李 凯1,王仙凤1,郑 叶2,王金兰1*
(1.吉林大学中日联谊医院麻醉科,吉林长春130033;2.吉林大学口腔医院)
随着医疗设备的普及,越来越多的麻醉医师常规选择可视喉镜进行经口明视插管,以获得更佳的咽喉暴露程度,提高一次成功率,减少插管损伤。因而,新型可视喉镜的临床应用效果颇受麻醉医师关注。本文将国产E.An-ⅡL视频喉镜(天津麦迪安医用电子科技有限公司,YZB/津1530-2013)与进口Glide scope视频喉镜[Verathon MedicalTM(Canada)ULC,Gs0270-034]用于经口气管插管的临床效果进行比较。
1 材料与方法
1.1 临床资料 2014年9月到2015年1月期间于吉林大学中日联谊医院,收集无困难气道指征的120例择期全麻腔镜胆囊手术患者。纳入标准为:ASAⅠ-Ⅱ级、年龄30-50岁、张口度3.5-5.5cm,甲颏间距>6cm,Mallampati气道分级Ⅰ-Ⅱ级。排除标准:牙齿松动或严重畸形,舌咽部肿物压迫,术前声音嘶哑、咽炎或服用影响血压及心率的药物,慢性咽炎病史,严重心肺疾病,长期吸烟。男40例,女80例。将120例患者随机分为E.An-ⅡL视频喉镜组(E组,n=60)和Glide scope视频喉镜组(G组,n=60),由一名经过专业训练,经验成熟的麻醉医师进行气管插管,另一名麻醉医师完成记录。
1.2 麻醉方法 患者入室后,常规监测。开放静脉通路后,进行静脉麻醉诱导,依次给予:咪达唑仑(江苏恩华药业股份有限公司,20140415)0.05mg,顺阿曲库铵(上海恒瑞医药有限公司,14022721)0.2 mg/kg,舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,1140704)0.4μg/kg,依托咪酯脂肪乳注射液(江苏恩华药业股份有限公司,20140607)0.3mg/kg,加压去氮给氧3min,经口气管插管。插管后妥善固定,连接呼吸机,控制呼吸,采用IPPV模式,潮气量8-10mL/kg,呼吸频率12次/min,吸呼比1∶2。手术结束,符合拔管指征,适度吸引口腔分泌物后,拔出气管导管。
1.3 气管插管操作 轻柔打开患者口腔,镜片从口腔正中位进入,在显示器影像指导下,上提喉镜,尽量暴露及调整声门位置,气管导管沿喉镜片过悬雍垂,将导管置入声门。若插管失败,由上级麻醉医师进行操作。
1.4 观察指标 记录两组喉镜声门暴露时间(喉镜置入口腔到声门完全暴露的时间)、插管时间(导管入口到插入气管的时间)、Cormack-Lehane分级、插管后1分钟内出现高血压(>基础值的20%)和心动过速(>110次/分)的例数、插管前及插管即刻血压(BP)与心率(PR)、心率-收缩压乘积(RPP)以及插管造成的损伤情况(同一麻醉医师术后随访,分别记录术后6小时,24小时,48小时出现咽喉痛、声音嘶哑的例数)。
1.5 统计分析 应用SPSS统计学软件进行分析,计量资料采用x—±s表示,组间差异采用t检验,计数资料率的比较采用χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 一般资料比较 两组患者年龄、性别比(女/男)、体重指数(BMI)、Mallampati气道分级的情况见表1,各指标组间差异无统计学意义(P>0.05)。
表1 两组患者一般资料
2.2 两组插管时间的比较 两组患者均一次插管成功,无统计学差异(P>0.05)。与G组相比,E组喉镜声门暴露时间及插管时间均较短。两组插管操作时间差异显著(均P<0.05),见表2。
表2 两组视频喉镜插管时间的比较
2.3 两组Cormack-Lehane声门暴露分级比较 E组Ⅰ级30例,占50%,Ⅱ级22例,占36.67%,Ⅲ级8例,占13.33%。G组Ⅰ级48例,占80%,Ⅱ级12例,占20.0%,Ⅲ级0例。而C-L分级达Ⅰ、Ⅱ级,声门充分暴露者,与Glide Scope视频喉镜相比,E.An-ⅡL视频喉镜改善声门暴露情况稍差,两组声门暴露情况差异显著(P<0.05),见表3。
表3 两组Cormack-Lehane声门暴露情况比较(例)
2.4 两组视频喉镜心血管指标 与插管前相比,两组患者在插管即刻SBP、DBP、RPP均显著升高(P<0.05),但两组升高水平无明显差异。与插管前相比,两组的HR在插管即刻均无明显变化。与G组相比,E组插管后1分钟内出现高血压(>基础值的20%)的例数,心动过速(>110)的情况无明显差异。两组间心血管反应的比较,无明显统计学差异(P>0.05),见表4,5。
表4 两组视频喉镜心血管指标
表5 两组视频喉镜循环波动情况(例)
2.5 两组视频喉镜插管后损伤情况 术后随访,与G组相比,E组术后6小时咽喉痛,声音嘶哑情况较轻(P<0.05)。两组术后24小时咽喉痛,声音嘶哑情况无明显差异。术后48小时,两组均无咽喉痛,声音嘶哑的情况。E组插管损伤情况较G组轻(P<0.05),见表6。
表6 两组插管后口咽腔损伤情况(例)
3 讨论
Glide scope视频喉镜(GS)是加拿大Sat-RITI生物医疗技术有限公司2001年研发的插管工具,镜片成60°角,厚度为1.8cm,距镜片前端3cm处安装了摄像头,通过光缆将图像传递并放大至7英寸液晶显示器上[1]。该款喉镜能够减小上提所用力度,缩短了操作者观察喉部的距离,避免了间接喉镜前端的盲区,增强了喉镜前端的光线强度并通过影像放大处理,使喉部及声门的显露更加清晰[2]。相关研究显示Glide scope视频喉镜极易暴露声门[3,4]。而Sun等[5]研究证实该喉镜能够改善Cor-mack-Lehane声门暴露分级。
E.An-ⅡL视频喉镜是一种国产可视喉镜,镜片弯度42°,且镜片较薄(最薄处8mm),摩擦力小(为0.06),显示器安装在镜柄之上,上下转动30°-130°,左右转动0°-270°,视角>74°,重量180g,是第一款可侧旋的电子视频喉镜。专利设计的侧向旋转显示屏可以更好的完成教学演示、初学者的培训;在紧急情况下可以在病人特殊体位下完成急救插管[6]。
两组插管时间的差异与喉镜不同的镜片结构及成像系统有关。E.An-ⅡL视频喉镜镜片较Glide scope更薄,弯曲度更小,可能更适合东方人的口咽生理结构。该设计增大了其在口腔内的调整空间,缩短声门暴露时间、插管时间。Glide scope视频喉镜镜片宽厚,需要耗费大量时间进行调整,以免对牙齿及口咽腔、舌部造成损伤。而且Glide scope视频喉镜的显示器与镜柄分离,不在同一视野内,这样的设计需要操作者反复切换观察和操作2个视野,这也是延长插管时间的原因之一。从声门暴露程度上看,Glide scope视频喉镜的镜片前端弯曲度明显大于E.An-ⅡL,使得声门暴露所用的力量减小,提高声门暴露程度。但对于无困难气道指征得患者,二者的插管成功率并无明显差异,与Pott等[7]的研究结论一致。而且其弊端包括:(1)增加对舌根和舌会厌韧带的局部压力,增加了机械损伤的可能;(2)镜片弯曲度远远大于气管导管的正常弧度,一方面必须借助管芯才能完成插管,另一方面大曲度导管置入口腔及气道的难度和时间均增大[8];(3)置入喉镜、声门暴露、气管插管位置调整、管芯角度校正的时间及次数均增加,既延长插管时间又容易对患者的咽喉造成损伤。本研究也证实,E组插管损伤情况较G组轻。从血流动力学上看,与插管前相比,插管即刻两组的HR无明显变化,但血压、RPP均增高。相关研究表明:将气管导管置入气道后1分钟内最容易发生血流动力学变化[9]。本研究中,二者增高水平并无差异,且RPP均低于20000。RPP是反映心肌氧耗量的一个指标,一般认为RPP大于20000与心肌缺血高度相关[10,11],说明两款可视喉镜对心血管系统的刺激水平相似,使用得当时不会增加心肌缺血的发生。此外,E.An-ⅡL视频喉镜体积小,便于携带,在急诊或室外抢救中更方便,且一次性镜片,避免了医源性交叉感染的发生。
综上所述,与Glide scope视频喉镜相比,E.An-ⅡL视频喉镜虽然声门暴露程度稍差,但不改变对普通患者的插管成功率及血流动力学影响,而且能够缩短插管时间及声门暴露时间,减少对口咽部的损伤。
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2015-04-11)
1007-4287(2015)10-1799-03
*通讯作者
文章编号:1007-4287(2015)10-1802-01