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PET/CT检查SD大鼠灌胃造影剂泛影萄胺后对体内18F-FDG代谢的影响

2012-04-03张维涛杜湘珂李天然郝传玺霍天龙

医学研究杂志 2012年10期
关键词:灌胃造影剂胃肠道

张维涛 杜湘珂 李天然 安 备 郝传玺 霍天龙

CT检查过程中胃肠道和腹腔内其他脏器结构密度相近,CT图像难以分辨,因此口服增强造影剂成为CT腹部检查的常规方法。近年来,随着影像融合技术的发展,PET/CT在临床工作及科学研究中得到的广泛的应用。18F-FDG PET/CT检查前口服泛影萄胺是否会对生物体内18F-FDG的代谢情况产生影响很少有文献报道,本研究旨在通过对SD大鼠PET/CT检查前行口服增强造影剂泛影萄胺,观察是否会对大鼠体内18F-FDG的代谢产生影响。并以此对人体行PET/CT检查口服造影剂的合理性作出推断。

材料与方法

1.材料:健康雄性SD大鼠8只,体质量180~210g(北京大学人民医院动物实验室提供,SPF级)。PET/CT仪器为GE Discovery VCT型,美国GE公司生产。18F-FDG由北京原子高科有限公司生产,放射化学纯度>95%。

2.实验方法:对8只大鼠分别行PET/CT检查,大鼠行PET/CT检查前禁食8h,禁水4h。在检查前40min对SD大鼠灌胃1%的泛影萄胺3ml,然后经大鼠腹腔注入10%水合氯醛使其麻醉,剂量为4ml/kg。待麻醉完全后经大鼠尾静脉注入18F-FDG,剂量为5.55MBq/kg。即用医用胶布大鼠四肢以仰卧位固定于硬纸板上。40min后先行CT透射扫描(80kV,80mA),再行PET透射扫描,全身共采集2个床位,每个床位采集6min,图像经衰减较正处理,采用有序子集最大期望值法(order subsets expectation maximization,OSEM)进行图像重建。4天后,禁食禁水后,在检查前40min对SD大鼠灌胃清水3m l,注入造影剂18F-FDG后,用同样的方法行PET/CT扫描。第1次PET/CT检查8天后,禁食禁水后注入18F-FDG后,仍用同样的方法行PET/CT扫描。对上述3种同方法获得的PET/CT图像中主要实质性脏器进行感兴趣区域(regional of interest ROI)的勾画,所选脏器包括脑组织、哈德氏腺、心脏、肝脏、肾脏。然后计算感兴趣区域的最大标准化摄取值(standard uptake value,SUV)。SUV=局部感兴趣区放射性活度(MBq/ml)/注射放射性活度(MBq)/体重(g)

3.统计学方法:对3组实验数据各部位的SUV均数差异进行Student t检验。统计软件使用SPSS 16.0,以P<0.05为差异有统计学意义。

结果

对大鼠灌胃1%泛影萄胺后,大鼠脑、哈德氏腺、心脏、肝脏及肾脏等组织器官对18F-FDG摄取的SUV值高于饮水组和对照组。具有明显统计学差异(P<0.05)。而饮水组与对照组大鼠各组织器官对18F-FDG摄取的 SUV值无明显统计学差异(P>0.05)(表1)。

表1 3组大鼠各实质器官18F-FDG摄取定量分析

讨论

随着影像融合技术的出现,PET/CT在临床和科学研究中得到了越来越广泛的应用。这一技术的应用充分展现了CT定位诊断和PET对病变功能代谢分析的完美结合,从而更好地为患者诊疗提供更为有效的诊疗参考依据[1~3]。与些同时,CT操作检查的一些诊疗操作也被纳入了PET诊疗操作之中[4,5]。由于PET对生物体分子代谢有高灵敏度的探测,检查前口服造影剂等常规腹部CT操作可能对PET检查的结果和定量分析产生影响。先前的研究主要集中于硫、钡等造影剂对衰减较正的影响,由于上述造影剂在PET能峰(511keV)范围内不存光电吸收,因此在用增强CT进行PET衰减较正时,会造成增强部位衰减被高估,该部位被“过较正”,从而产生该部位的18F-FDG的摄取增高[6]。近年来的研究表明“过较正”可以通过自动分割算法得以改进,但临床应用有待进一步证实[7]。然而CT常规腹部检查过程中,口服泛影葡胺对18F-FDG摄取的影响却少有报道。

18F-FDG是一种葡萄糖的类似物,通过静脉注入动物或患者体内,18F-FDG通过葡萄糖转运蛋白过入机体细胞,进入糖酵解过程。通过己糖激酶作用磷酸化为6-P-18F-FDG,不能进行下一步糖酵解,而存留于细胞内,由于大部分炎性及肿瘤性病变细胞膜上葡萄糖转运蛋白受体增加,固而造成病变部位18F-FDG摄取SUV值增高[8~10]。本研究发现SD大鼠灌胃泛影萄胺后,大鼠重要组织器官18FFDG摄取值均有所下降,而灌胃清水却对18F-FDG的摄取没有影响。研究结果表明造影剂泛影葡胺对SD大鼠的机体代谢产生了影响。Jadvar[11]研究发现口服胃肠道造影剂导致乙状结肠和盲肠对18F-FDG的摄取增高。泛影葡胺是一种高渗水溶性对比剂,不被胃肠道吸收,推测泛影葡萄胺可能刺激了胃肠激素分泌,间接造成大鼠体内血糖升高,血糖与18F-FDG争夺细胞膜上的葡萄糖转运蛋白有关。这种假设有待与后续的研究中证实。泛影萄胺虽然引起了大鼠各组织器官对18F-FDG的生理性摄取有所降低,但却没有因此而产生额外的伪影而影响图像质量。Dizendorf[12]在研究口服胃肠道对比剂对 PET/ CT图像的影响中也得出了同样的实验结果。

此研究结果表明,除泛影萄胺外,其他高渗和等渗的造影剂是否会对PET/CT检查18F-FDG的摄取造成影响也需要进一步的研究来证实。因此,在PET/CT检查时,对于实验动物炎性及肿瘤病变的诊断和SUV值分析时,应注意灌胃泛影萄胺等造影剂对其造成的影响。

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