卷首语

1. 以高质量学术建设 服务监管事业 服务大众健康

中国药品监督管理研究会政策法规研究

1. 药品物流高质量发展与监管政策探索
2. 我国药品监管质量管理规范建设原则和框架探索
3. 进口医疗器械代理人管理制度研究
4. 药品上市许可持有人制度下的偏差处理和变更控制探讨

监管科学研究

1. 我国实施湿热灭菌药品参数放行可行性研究
2. 国内外已上市连续制造口服固体制剂药学审评内容的研究与启示
3. 国家药品安全规划实施效果评估指标体系构建研究
4. 高端制剂的临床可及性研究
5. 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）药品信息可及性的国内外对比与启示

智慧监管视界

1. 疫苗流通全程监管中的追溯数据验证和数据扩展探讨
2. 医疗服务数据开放应用与智慧监管国际经验借鉴
3. 药品零售企业远程药学服务风险分析
4. 药品安全风险预警大数据决策模型设计和方法学研究

监管智库报告

1. 中国医疗器械关键核心技术和关键零配件现状研究报告（CT、核磁、人工智能产品线）
2. 我国医疗器械售后服务现状及发展战略研究报告

1. 前言