基于一测多评多组分定量质控联合主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析及熵权逼近理想解排序法的盐沙苑子饮片综合质量评价

孙越鹏，王梦雪，宋 丹，耿 磊

1. 天津生物工程职业技术学院，天津 300462

2. 天津华域药业有限公司，天津 300000

沙苑子为豆科黄芪属植物扁茎黄芪Astragalus complanatusR. Br.的干燥成熟种子。具有补肾助阳、固精缩尿、养肝明目的功效，用于肾虚腰痛、遗精早泄、遗尿尿频、白浊带下、眩晕、目暗昏花[1]，主产于陕西，山西、河北、河南、山东、辽宁、内蒙古等地亦有分布，主要含有黄酮类、甾醇类、三萜类、氨基酸类、酚类、鞣质、微量元素等化学成分，具有抗肿瘤、抗氧化、调节血脂、保肝护肝、降血压、抑制血小板聚集、抗纤维化及改善血液流变学指标等作用[2-4]。沙苑子盐制后可引其入肾，能更好地发挥补肾缩尿的作用[5]。然而，国内对盐沙苑子饮片质量标准的研究相对匮乏，单一成分难以表征其整体质量，多组分定量控制模式能够较为全面地反映中药质量[6]。

一测多评[7]（ quantitative analysis of multicomponents by single-marker，QAMS）法整合了传统多组分含量测定方法的优势，不仅用于测定同类型的化学成分，还可用于测定不同类型的化学成分[8-9]，同时克服了对照品价格昂贵、不易获得、稳定性差等局限性，通过相对校正因子（relative correction factor，RCF）计算其他成分含量，实现多组分含量的同步检测。

中药材及饮片质量分级是当前中药质量评价领域重点关注的问题。主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）[10]和熵权逼近理想解排序法（entropy weight-technique for order preference by similarity to ideal solution，EW-TOPSIS）[11]模型非常适合于化学成分复杂的中药材的质量评价和分级，具有数据量大、精准、科学、客观、直观的优点。本研究采集陕西、山西、河北、山东、辽宁、内蒙古6 省共16 个代表性沙苑子药材样品，按照《中国药典》2020 年版四部盐水炙法对样品进行盐炙处理，制得盐沙苑子饮片，采用QAMS 方法测定了盐沙苑子饮片所含13 个成分的含量，并利用EWTOPSIS 法对不同产地的盐沙苑子饮片进行综合品质评价。以期为盐沙苑子饮片的质量评价提供科学的试验资料，为其合理的开发和利用提供技术支撑。

1 仪器与材料

1.1 仪器

Shimadzu LC-20A 型HPLC 仪（日本岛津公司）和Agilent 1100 型HPLC 仪（美国Agilent 公司）；色谱柱Lichrospher C18、Venusil XBP C18和Waters ODS C18，规格均为250 mm×4.6 mm，5 μm；XS105型电子分析天平，瑞士Mettler-Toledo 公司。

1.2 试药

沙苑子为豆科黄芪属植物扁茎黄芪A.complanatusR. Br.的干燥成熟种子，经天津生物工程职业技术学院孙越鹏副教授鉴定均为正品，具体产地信息见表1。

表1 16 批沙苑子产地信息Table 1 Origin information of 16 batches of Astragali Complanati Semen

对照品沙苑子苷A（批号111803-201704，质量分数99.1%）、毛蕊异黄酮葡萄糖苷（批号111920-201907，质量分数96.8%）和β-谷甾醇（批号110851-201909，质量分数92.7%）由中国食品药品检定研究院提供；对照品扁蓄苷（批号CFS202201）、芒柄花素（批号CFS202201）、杨梅素（批号CFS202201）、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（批号CFS202201）、西伯利亚落叶松黄酮（批号CFS202102）、毛蕊异黄酮（批号CFS202201）、鼠李柠檬素（批号CFS202101）、豆甾醇（批号 CFS202201）和胡萝卜苷（批号CFS202201），质量分数均≥98.0%，沙苑子苷B（批号CFS202102，质量分数≥95.0%）由武汉天植生物技术有限公司提供；色谱级乙腈和磷酸，美国Fisher公司；其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 盐沙苑子饮片的制备

取沙苑子，除去杂质，洗净，干燥，按《中国药典》2020 年版四部盐水炙法加盐水拌匀，闷透，置炒制容器内，以文火加热，炒干，取出，放凉，制得盐沙苑子饮片。

2.2 混合对照品溶液的制备

精密称取杨梅素等13 个对照品适量，用甲醇溶解并定量制成含杨梅素0.498 mg/mL、扁蓄苷0.062 mg/mL、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷0.410 mg/mL、毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.074 mg/mL、西伯利亚落叶松黄酮0.088 mg/mL、沙苑子苷B 0.532 mg/mL、沙苑子苷A 0.890 mg/mL、毛蕊异黄酮0.158 mg/mL、芒柄花素0.036 mg/mL、鼠李柠檬素0.210 mg/mL、豆甾醇0.102 mg/mL、胡萝卜苷0.254 mg/mL 和β-谷甾醇0.378 mg/mL 的混合工作母液，再将该母液用甲醇稀释20 倍，摇匀，即得混合对照品溶液。

2.3 供试品溶液的制备

取盐沙苑子饮片，粉碎过2 号筛，取粉末约1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25 mL，称定质量，记数，加热回流60 min，冷却，补足减失的质量，摇匀，0.45 µm 滤膜滤过，即得供试品溶液。

2.4 色谱条件

采用Lichrospher C18色谱柱，柱温30 ℃；检测波长为260 nm[12-17]（检测杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素）；205 nm[18-22]（检测豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇）；流动相为乙腈- 0.2%磷酸水溶液，进行梯度洗脱：0～9 min，11.0%乙腈；9～22 min，11.0%～30.0%乙腈；22～50 min，30.0%～47.0%乙腈；50～61 min，47.0%～85.0%乙腈；61～75 min，85.0%～11.0%乙腈；体积流量1.0 mL/min；进样量10 µL；分析时间为75 min。

2.5 专属性试验

精密吸取混合对照品溶液及供试品溶液，在上述色谱条件下进样分析，记录杨梅素等13 个成分色谱峰。结果显示基线平稳，盐沙苑子供试品溶液中相邻色谱峰与待测成分能达到有效分离（图1）。

图1 混合对照品 (A) 和盐沙苑子饮片样品 (B) 的HPLC 图Fig. 1 HPLC of mixed reference substances (A) and salt-Astragali Complanati Semen sample (B)

2.6 外标法方法学验证

2.6.1 线性关系考察 精密吸取“2.2”项下混合工作母液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 mL，分置在6个20 mL 量瓶中，用甲醇依次加至标线，摇匀，依法进样检测，记录杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇色谱峰，以质量浓度对峰面积进行线性回归，绘制标准曲线，进行线性回归，得回归方程：杨梅素Y＝5.053 3×106X＋1 371.6，r＝0.999 4，线性范围2.49～124.50 µg/mL；扁蓄苷Y＝2.092 8×106X＋118.2，r＝0.999 3，线性范围0.31～15.50 µg/mL；杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷Y＝5.515 8×106X－1 620.1，r＝0.999 6，线性范围2.05～102.50 µg/mL；毛蕊异黄酮葡萄糖苷Y＝2.599 4×106X－828.6，r＝0.999 4，线性范围0.37～18.50 µg/mL；西伯利亚落叶松黄酮Y＝2.773 5×106X＋732.9，r＝0.999 6，线性范围0.44～22.00 µg/mL；沙苑子苷BY＝5.273 0×106X＋1 859.5，r＝0.999 3，线性范围2.66～133.00 µg/mL；沙苑子苷AY＝4.457 5×106X－998.9，r＝0.999 4，线性范围4.45～222.50 µg/mL；毛蕊异黄酮Y＝3.538 9×106X＋505.4，r＝0.999 7，线性范围0.79～39.50 µg/mL；芒柄花素Y＝2.312 3×106X－1 149.1，r＝0.999 1，线性范围0.18～9.00 µg/mL；鼠李柠檬素Y＝4.712 4×106X＋1 677.3，r＝0.999 6，线性范围1.05～52.50 µg/mL；豆甾醇Y＝3.007 4×106X＋142.2，r＝0.999 4，线性范围0.51～25.50 µg/mL；胡萝卜苷Y＝4.942 4×106X－681.3，r＝0.999 1，线性范围1.27～63.50 µg/mL；β-谷甾醇Y＝4.283 6×106X＋1 532.4，r＝0.999 3，线性范围1.89～94.50 µg/mL。

2.6.2 精密度试验 取盐沙苑子饮片（S1）供试品溶液，按“2.4”项下色谱条件重复进样6 次，记录曲线图，结果杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇峰面积的RSD 值依次为1.13%、1.75%、1.21%、1.64%、1.65%、1.01%、0.89%、1.42%、1.82%、1.37%、1.51%、1.38%、1.25%，结果显示该仪器的精密度良好。

2.6.3 稳定性试验 精密吸取盐沙苑子饮片（S1）供试品溶液，于制备后0、3、6、12、18、24、36 h进样，记录曲线图，结果杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇峰面积的RSD 值依次为1.12%、1.76%、1.19%、1.63%、1.62%、1.02%、0.91%、1.44%、1.83%、1.36%、1.53%、1.35%、1.26%，结果显示盐沙苑子饮片供试品溶液在36 h 内稳定性良好。

2.6.4 重复性试验 取6 份分别按“2.3”项下步骤制备的盐沙苑子饮片（S1）供试品溶液，依法测定，记录曲线图，用外标法计算杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇的质量分数，结果其质量分数的均值分别为0.665、0.071、0.548、0.080、0.093、0.728、0.959、0.175、0.040、0.255、0.114、0.290、0.423 mg/g，相应的RSD 依次为1.37%、1.92%、1.48%、1.85%、1.86%、1.32%、1.19%、1.75%、1.98%、1.61%、1.79%、1.65%、1.52%，显示该方法的重复性良好。

2.6.5 日间精密度试验 按“2.3”项下步骤制备的盐沙苑子饮片（S1）供试品溶液，在同一HPLC 仪，精密吸取供试品溶液，连续进样6 d，每天进样1 针，结果杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇峰面积的RSD 依次为1.36%、1.88%、1.40%、1.76%、1.83%、1.25%、1.09%、1.67%、1.93%、1.52%、1.71%、1.58%、1.67%，结果表明精密度良好。

2.6.6 加样回收率试验 取9 份盐沙苑子样品（S1），3 份为1 组，每份约0.5 g，精密称定，分别按样品中各指标成分含量与对照品约1∶0.8、1∶1、1∶1.2 的比例加入一定量的对照品混合溶液（含杨梅素、扁蓄苷、杨梅素- 3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇分别为0.331、0.037、0.274、0.042、0.049、0.368、0.481、0.088、0.021、0.127、0.056、0.147、0.211 mg/mL），再按“2.3”项下方法制成供试品溶液，测定并计算杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇的平均加样回收率分别为100.06%、96.79%、98.29%、98.46%、97.84%、99.33%、100.13%、98.34%、97.74%、98.71%、97.97%、98.96%、97.89%；RSD 依次为0.75%、1.36%、1.15%、1.44%、1.67%、1.15%、0.82%、1.34%、1.27%、1.24%、1.17%、1.18%、1.13%。

2.7 QAMS 法评价模式的建立

2.7.1 RCFs的计算 待测成分与内参物的RCFs的计算公式为RCF＝WiAs/WsAi（式中W和A分别代表质量浓度和峰面积，下标s 和i代表内参物和其他待测成分）。精密吸取“2.6.1”项下6 个混合对照品溶液，进样测定，记录曲线图，以沙苑子苷A 为内参物，计算沙苑子苷A 与其他12 个成分的RCFs，结果RCFs 分别为0.881 7、2.119 3、0.811 1、1.716 6、1.613 5、0.841 6、1.270 8、1.917 7、0.951 3、1.481 3、0.899 3、1.037 8，RSD 均＜2.0%。

2.7.2 RCFs 重复性考察 选用3 支不同的色谱柱（Lichrospher C18柱、Venusil XBP C18柱和Waters ODS C18柱）分别运用不同的HPLC 仪（Shimadzu LC-20A 型和Agilent 1100 型）、体积流量0.8、1.0、1.2 mL/min，柱温25、30、35 ℃，取“2.2”项下混合对照品溶液依法检测，考察不同仪器、不同色谱柱、柱温的改变、体积流量的改变对RCFs 的影响，结果不同仪器和不同色谱柱时，沙苑子苷A 与杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇的RCFs 分别为0.879 1、2.112 1、0.813 9、1.719 9、1.622 4、0.837 5、1.288 3、1.909 6、0.958 2、1.484 9、0.895 2、1.044 4；不同柱温时，RCFs 分别为0.880 3、2.113 6、0.812 0、1.716 0、1.613 8、0.842 2、1.276 8、1.903 8、0.958 3、1.486 0、0.898 2、1.051 7；不同体积流量时，RCFs 分别为0.882 7、2.113 7、0.814 9、1.718 7、1.618 9、0.840 3、1.294 3、1.902 4、0.954 2、1.485 8、0.896 8、1.042 1，且RSD 均＜2.0%，表明RCFs 重复性良好。

2.7.3 色谱峰定位 记录“2.7.2”项下3 种不同色谱柱在2 个不同的HPLC 仪运行时杨梅素等13 个成分色谱峰的保留时间，以沙苑子苷A 为内参物，计算杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇与沙苑子苷A 的相对保留时间比值（t），结果t值分别为0.357 1、0.404 1、0.555 3、0.620 2、0.757 7、0.927 4、1.215 3、1.330 4、1.453 4、1.694 8、1.921 8、1.981 1，RSD 均＜2.0%，显示该方法可用于盐沙苑子饮片中多组分色谱峰的定位。

2.8 含量测定

精密吸取16 批盐沙苑子样品（S1～S16）供试品溶液，依法进样分析，检测杨梅素等13 个成分峰面积，首先代入“2.6.1”项下回归方程，利用外标法计算13 种成分含量。再以沙苑子苷A 为内参比物质，利用“2.7.1”项下的RCF 值和计算公式计算各成分的含量，再运用统计软件对2 种方法所得数据进行t检验（表2），结果表明2 种方法间差异不明显（P＞0.05）。

表2 盐沙苑子饮片中13 种成分含量测定结果 (n = 3)Table 2 Determination results of 13 components in salt-Astragali Complanati Semen (n = 3)

续表2

2.9 多元统计分析

2.9.1 PCA 通过SPSS 26.0 软件中降维的方式对表2 中QAMS 含量数据提取主成分。以特征值＞1为标准，提取出2 个主成分，累积方差贡献率为89.126%。其中第1 主成分主要解释了杨梅素、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷和β-谷甾醇等成分的信息，第2 主成分则综合了扁蓄苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的信息。再通过SIMCA 14.1 软件对以上数据构建PCA 模型图（图2），同样提取出2 个主成分（R2X＝0.891＞0.5），参数显示建立的PCA 模型稳定性较好。样品之间的离散程度较大，表明16 批盐沙苑子样品质量差异较大，但均在95%置信区域内，表明检测数据无异常。

图2 16 批盐沙苑子饮片PCA 得分图Fig. 2 PCA score of 16 batches of salt-Astragali Complanati Semen

2.9.2 OPLS-DA PCA 结果显示不同产地的盐沙苑子饮片质量差异较大，为探索引起质量差异的因素，进而以表2 中QAMS 法的含量数据为变量，运行SIMCA 14.1 软件构建OPLS-DA 模型（图3），其中模型参数R2X＝0.905、R2Y＝0.868、Q2＝0.824，均高于0.5，表明所建立的模型较为稳定可靠、预测能力强。对构建的OPLS-DA 模型随机排列置换检验200 次，结果R2截距值为0.009 61（＜0.3），Q2截距值为−0.487（＜0），表明所构建的模型结果可靠、未过度拟合（图4）。根据变量重要性投影（variable importance projection，VIP）图（图5）可知，VIP 值大于1 的有7、13、6、1、12、8 号峰，说明盐沙苑子饮片质量差异大可能由以上6 个成分引起。另外，3 号峰的VIP 值为0.997 9，接近1，对盐沙苑子饮片质量也可能产生比较大的影响。

图3 16 批盐沙苑子饮片OPLS-DA 得分图Fig. 3 OPLS-DA score of 16 batches of salt-Astragali Complanati Semen

图4 16 批盐沙苑子饮片样品200 次检验置换图Fig. 4 Replacement diagram of 200 tests of 16 batches of salt-Astragali Complanati Semen samples

图5 16 批盐沙苑子饮片样品的VIP 值图Fig. 5 VIP value diagram of 16 batches of salt-Astragali Complanati Semen samples

2.10 加权TOPSIS 分析

16 批盐沙苑子饮片中的13 种化学成分（杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇）均属于药效成分，故指标数据数值越大，产品综合质量越佳。使用公式Yij＝(Xij－minXj)/(maxXj－minXj)对盐沙苑子饮片中13 种成分QAMS 法含量数据进行归一化处理，归一后的数据详见表3。

表3 各指标原始数据归一化处理结果Table 3 Results of normalization of original data of each index

再以“2.9.2”项下OPLS-DA 分析数据VIP 值作为各指标权重系数（Qj），按照公式Zij＝YijQj计算加权决策矩阵，进而得到最优方案和最劣方案，最后，按照公式计算理想解方案和负理想解方案及各评价指标的评分（Ci），结果详见表4。根据样品Ci越大，被评价样品品质越优的原则，排名前6 位均是陕西产地，表明陕西产的盐沙苑子饮片整体质量较好，其次的样品源自山西、河北和山东，来自辽宁和内蒙古的盐沙苑子位于排名后4 位。

表4 16 批盐沙苑子饮片品质评分排序Table 4 Ranking of quality score of 16 batches of salt-Astragali Complanati Semen

3 讨论

3.1 盐沙苑子饮片供试品溶液处理方式的优化过程

通过比较不同的提取方式（加热回流和超声）、提取溶剂（60%乙醇、80%甲醇、甲醇）、提取时间（30、60、90 min），结果发现甲醇加热回流提取60 min 效果最佳：盐沙苑子饮片中杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇的色谱峰面积最大，色谱峰稳定。

3.2 综合评价目标成分的选取依据

现代研究表明，沙苑子苷A 和沙苑子苷B 是沙苑子中主要生物活性成分，发挥抗炎抗氧化作用[23]。沙苑子苷A调控肿瘤基因的表达和抑制新生血管生成发挥抗肿瘤作用[24]，还发挥降脂和保肝作用[25]，同时沙苑子盐炙处理能够增强沙苑子苷A和沙苑子苷B 的体内吸收，并加快排泄[26]。杨梅素有抗高血压、抗炎、降血糖、保肝及抗肿瘤[27]等多种药理活性。毛蕊异黄酮对乳腺癌、肺癌、宫颈癌、鼻咽癌等多种恶性肿瘤具有显著疗效[28]。胡萝卜苷能够提高细胞的抗氧化能力[29]。β-谷甾醇具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、等生物活性[30]。同时毛蕊异黄酮葡萄糖苷具有明显的抗氧化、抗肿瘤作用[31]；扁蓄苷具有抗肿瘤抗炎、抗氧化和保肝等多种生物活性[32]；西伯利亚落叶松黄酮有抗肿瘤作用；芒柄花素具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、调血脂等作用[33]；豆甾醇具有抗癌、降胆固醇、抗氧化等多种生物学活性[34]；鼠李柠檬素对体外部分肿瘤细胞有直接抑制作用[35]。本实验选取上述13 个药效成分作为综合评价目标成分，为综合评价盐沙苑子饮片整体质量提供参考。

3.3 评价结果分析

从16 批盐沙苑子饮片含量测定结果来看，QAMS 法计算值和外标法法测定值之间无明显差异；PCA 结果显示前2 个主成份累积方差贡献率为89.126%，16 批盐沙苑子样品聚为3 类，表明PCA评价对区别盐沙苑子饮片来源具有一定的指导意义；OPLS-DA 结果显示，沙苑子苷A、β-谷甾醇、沙苑子苷B、杨梅素、胡萝卜苷、毛蕊异黄酮和杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷可能是引起质量差异的主要因子。

EW-TOPSIS 法分析结果显示源自陕西产地的盐沙苑子饮片最优解相对贴近度均值高于其余几个产地样品，6 批样品的Ci值平均为0.582 7，品质最优，表明EW-TOPSIS 分析法可用于盐沙苑子饮片质量优劣的综合评价。本实验采用一测多评技术同步检测了盐沙苑子饮片中杨梅素、扁蓄苷、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮、沙苑子苷B、沙苑子苷A、毛蕊异黄酮、芒柄花素、鼠李柠檬素、豆甾醇、胡萝卜苷和β-谷甾醇等13 个药效成分的含量，有效降低了检验成本，具有一定的实用性和普及性。PCA 和OPLS-DA 等化学计量学分析通过对复杂数据的降维和挖掘，找出了影响盐沙苑子饮片综合质量的主要差异标志物。EW-TOPSIS 分析法能够有效地对不同产地的盐沙苑子饮片进行质量优劣性排序，为其品质评价和质量控制提供参考，也为后期研究奠定基础。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突