盐酸帕罗西汀片治疗抑郁发作情绪障碍对P物质、神经肽Y、5-羟色胺及去甲肾上腺素水平的影响分析
2021-11-30李吉军陈丰博张冬梅
李吉军,陈丰博,张冬梅
(丹东市第三医院精神三科,辽宁 丹东 118000)
情绪障碍属于常见的精神心理障碍,研究[1]显示,P物质(SP)和神经肽Y(NPY)在疾病进展和变化中发挥重要作用。5-羟色胺(5-HT)水平降低,去甲肾上腺素(NE)功能紊乱,均与情感障碍精神疾病具有直接相关性,是目前临床公认的抑郁、情绪障碍重要疗效评估标准[2]。盐酸帕罗西汀片属于新型高速选择性5-HT再摄取抑制剂,用于治疗情绪障碍精神疾病的疗效确切,但如何产生药物作用是临床研究的重点。有研究显示,盐酸帕罗西汀片可作用于5-HT转运体,启动5-HT基因多肽性,抑制脑神经再摄取5-HT,同时,调节SP含量水平,抑制疾病进展[3]。但是,目前关于其准确的药物作用,相关研究尚无定论。为探讨盐酸帕罗西汀片对情绪障碍患者焦虑、抑郁、情绪障碍症状的影响,探索其对神经递质功能的影响,本研究选取2019年1月至2020年1月本院收治的抑郁症发作情绪障碍患者95例为作研究对象,旨在探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症发作情绪障碍对SP、NPY、5-HT、NE水平的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2019年1月至2020年1月本院收治的抑郁症发作情绪障碍患者95例,其中男52例,女43例;年龄18~65岁,平均(42.50±2.48)岁;抑郁症病程1~9年,平均(4.15±0.65)年;情绪障碍病程1~7年,平均(2.15±0.50)年。纳入标准:①均符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)抑郁发作情绪障碍诊断标准[4];②2周内未服用其他抗精神病药物;③均对本研究知情且同意,研究经医院伦理委员会批准实施。排除标准:①其他精神病性疾病;②神经系统及躯体疾病;③中途退出或不配合研究者;④药物过敏史。
1.2 方法 两组患者均给予常规心理干预,在此基础上采用盐酸帕罗西汀片(浙江华海药业股份有限公司,国药准字H20031106)治疗,起始剂量每次20 mg,每天1次,逐渐增加剂量至每天40 mg,每天1次,持续治疗8周。
1.3 观察指标 ①采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者抑郁、焦虑情绪,均采用0~4级评分法评定,0分表示无焦虑/抑郁,1分表示轻度焦虑/抑郁,2分表示中度焦虑/抑郁,3分表示重度焦虑/抑郁,4分表示极重度焦虑/抑郁。HAMD总分96分,8分≤HAMD评分<20分表示可能抑郁,20分≤HAMD评分<35分表示肯定抑郁,HAMD评分≥35分表示严重抑郁;HAMA总分56分,7分≤HAMA评分<14分表示可能焦虑,14分≤HAMA评分<21分表示肯定焦虑,21≤HAMA评分<29分表示明显焦虑,≥29分表示严重焦虑,评分越高表示负性情绪越严重;采用情感障碍自评量表对患者症状进行评分,7~15分表示单相抑郁,16~24分表示重度抑郁轻躁狂,≥25分表示可能情感障碍。②采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定治疗前、治疗4、6、8周时,患者脑脊液内SP、NPY、5-HT、NE及代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平。抽取患者空腹静脉血2 mL,3 000 r/min离心分离血清,采用ELISA测定,按照试剂盒规范操作。
1.4 统计学方法 采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,计量资料以“”表示,采用t检验,计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗前后患者HAMD、HAMA及情感障碍评分结果比较 治疗4、6、8周时,患者HAMD、HAMA及情感障碍评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 治疗前后患者HAMD、HAMA及情感障碍评分结果比较(±s,分)Table 1 Comparison of results of HAMD,HAMAand affective disorder scores of patients before and after treatment(±s,scores)
表1 治疗前后患者HAMD、HAMA及情感障碍评分结果比较(±s,分)Table 1 Comparison of results of HAMD,HAMAand affective disorder scores of patients before and after treatment(±s,scores)
注:HAMD,汉密尔顿抑郁量表;HAMA,汉密尔顿焦虑量表。与治疗前比较,a P<0.05;与治疗4周时比较,b P<0.05;与治疗6周时比较,c P<0.05
时间治疗前治疗4周时治疗6周时治疗8周时HAMD 33.15±1.24 30.68±1.14a 28.45±1.63ab 26.58±1.48abc HAMA 26.15±1.54 24.84±0.58a 20.45±1.68ab 17.45±1.38abc情感障碍33.15±1.84 30.15±1.50a 23.15±0.85ab 21.54±1.64abc
2.2 治疗前后患者SP、NPY、5-HT、NE、5-HIAA水平结果比较 治疗4、6、8周时,患者NPY、5-HT、5-HIAA均高于治疗前,SP、NE低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 治疗前后患者SP、NPY、5-HT、NE、5-HIAA水平结果比较(±s)Table 2 Comparison of SP,NPY,5-HT,NE,5-HIAAlevels of patients before and after treatment(±s)
表2 治疗前后患者SP、NPY、5-HT、NE、5-HIAA水平结果比较(±s)Table 2 Comparison of SP,NPY,5-HT,NE,5-HIAAlevels of patients before and after treatment(±s)
注:SP,脑脊液内P物质;NPY,神经肽Y;NE,去甲肾上腺素;5-HT,5-羟色胺;5-HIAA,代谢产物5-羟吲哚乙酸。与治疗前比较,a P<0.05;与治疗4周时比较,b P<0.05;与治疗6周时比较,c P<0.05
时间治疗前治疗4周时治疗6周时治疗8周时SP(ng/L)55.58±10.57 47.54±5.61a 40.25±4.50ab 33.51±13.51abc NPY(μg/L)131.48±12.22 151.50±10.43a 166.00±9.50ab 184.51±5.55c NE(μg/L)9.20±0.10 8.18±0.21a 6.87±0.54ab 5.10±1.50abc 5-HT(μg/L)92.50±3.10 104.56±5.31a 121.63±6.11ab 176.65±8.21abc 5-HIAA(μg/L)141.50±5.00 154.40±11.05a 160.50±23.25ab 167.48±45.52abc
3 讨论
情绪障碍是抑郁症患者常见的一种精神病性,多表现为情绪失控、抑郁寡欢、生活空虚、睡眠障碍等,严重时会引发重度神经缺损或肌无力等。研究[5]显示,抑郁发作时情绪障碍发生率可达50%以上,如果不及时治疗可引起神经功能重度缺损,甚至危及患者生命安全。
研究[6]显示,抑郁发作情绪障碍患者神经生物5-HT的含量发生明显变化,在病情进展中发挥重要作用,5-HT转运体SERT含量明显降低,启动5-HIAA多态性因子。而情绪障碍患者发病多与SERT基因多肽存在相关性。有文献[7]指出,自杀行为或强烈自杀观念的患者,5-HT及5-HIAA水平均明显降低,且与自杀观念和自杀行为的严重程度呈正相关性。所以,临床认为治疗抑郁发作情绪障碍患者,抑制5-HT再摄取是治疗的关键。研究结果显示,盐酸帕罗西汀片抑制了5-HT的再摄取,稳定了5-HT的含量水平,抑制了情绪障碍疾病进展,患者的HAMD、HAMA、情绪障碍评分均降低,5-HT水平与情绪障碍病情进展存在直接的关联。
SP是神经激肽中含量非常丰富的一种脑肠肽,情绪障碍患者SP含量明显升高,且与HAMA和HAMD评分呈正相关,SP水平升高与情绪障碍疾病密切相关[8]。NPY属于氨基酸残基多肽,研究[9]显示,在抑郁伴情绪障碍患者脑血浆中,NPY含量越低表示患者症状越严重,随着NPY降低可引起食欲减退、体质量下降,严重者引起患者重度抑郁,甚至有自杀倾向。本研究结果显示,治疗后,患者的SP降低,NPY水平升高,表明盐酸帕罗西汀片可改变中枢神经应激反应,对中枢血脑屏障、外周血浆中SP、NPY含量均具有重要的调节作用。
研究[10]显示,NE含量变化可能与抑郁轻、中、重度存在直接关系。当NE含量明显升高时,自杀行为也越严重,NE水平与HAMD评分呈正相关。本研究结果显示,治疗后,患者的HAMD评分降低,NE水平亦逐渐降低,表明盐酸帕罗西汀可显著改善患者不良情绪障碍现状[11]。对于情绪障碍患者给予盐酸帕西汀片治疗,作用于中枢神经系统的各种递质,且各个神经递质之间交错复杂,形成空间网络,之间关系的复杂性,与患者病情的严重程度呈直接相关性,盐酸帕罗西汀治疗可显著改善情绪障碍患者神经递质系统功能,抑制病情进展,效果显著。
综上所述,盐酸罗帕西汀片治疗抑郁发作时情绪障碍,能显著抑制抑郁、焦虑及情绪障碍症状,改善患者多种神经递质功能,效果显著,值得临床推广。