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恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者HBV-DNA水平及肝功能的临床观察

2021-10-12郭运萍

世界最新医学信息文摘 2021年63期
关键词:诺福韦卡韦代偿

郭运萍

(运城市第二医院,山西 运城 044000)

0 引言

乙肝肝硬化是临床上常见的一种疾病,是指慢性乙肝引起的肝脏慢性、弥漫性病变,早期肝脏代偿功能较强,多数患者无明显临床症状,该期称为代偿期,后期肝脏失代偿,主要表现为门脉高压和肝功能损害,并伴多系统受累,晚期可出现诸多并发症,如继发感染、腹水、上消化道出血、脾功能亢进、肝性脑病、肿瘤等,对患者生命健康造成了严重威胁,因此,对其采取及时早期的治疗尤为重要[1]。目前临床上治疗该病以病因治疗(抗病毒治疗)为主,结合抗炎抗肝纤维化,实施有效的抗病毒治疗均可有效延缓疾病进展。临床上常见的抗病毒药物较多,恩替卡韦为抗病毒CHB核苷(酸)类似物,可有效抑制HBV DNA复制,进而延缓患者疾病进展[2]。本研究即分析探讨了恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者HBV-DNA水平及肝功能的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料。选取运城市第二医院2017年1月至2020年1月收治的296例乙肝肝硬化代偿期患者,其中男150例,女146例,年龄32~78岁,平均(55.36±8.46)岁。纳入标准[3]:①所有患者均经临床确诊;②临床资料完整;③对本研究知情并同意者;④签署服药同意书。排除标准:①并发恶性肿瘤者;②哺乳期或妊娠期女性;③治疗依从性较差者。

1.2 方法。所有患者均行保肝抗炎治疗,尽早开始综合治疗、病因治疗,必要时抗炎抗肝纤维化治疗,给予积极预防并发症等常规治疗,在此基础上,给予患者恩替卡韦片口服,0.5 mg/次,1次/d,该药国药准字为H20100129,由苏州东瑞制药有限公司生产。均治疗一年,嘱患者坚持科学用药,不可自行增减药量或停止用药,定期复查肝功能、乙肝病毒定量、甲胎蛋白、腹部彩超等,以评估病情和用药效果。

1.3 观察指标。观察HBV-DNA水平变化情况、肝功能和HBV-DNA转阴率,并对数据作以分析。肝功能主要观察谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBIL)等,分别于治疗前后检测。HBV-DNA转阴评价标准:定量检测结果低于高精度DNA检测值下限,统计HBV-DNA转阴率。

1.4 统计学分析。使用SPSS 22.0统计学软件分析数据,采用t检验,以(±s)表示,P<0.05表示数据有统计学差异。

2 结果

2.1 治疗前后HBV-DNA水平和肝功能指标对比。治疗后HBV-DNA水平及AST、ALT、TBIL等肝功能指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),详细结果见表1。

表 治疗前后HBV-DNA水平和肝功能指标对比(±s)

表 治疗前后HBV-DNA水平和肝功能指标对比(±s)

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2.2 HBV-DNA转阴率。296例患者中HBV-DNA转阴224例,HBV-DNA转阴率为75.68%。

3 讨论

肝硬化是消化系统常见病,发病率较高,具有病程较长、症状易反复、治疗难度高等特点,常见病因有病毒性肝炎、长期胆汁淤积、化学毒物或药物以及酒精中毒等,乙型病毒性肝炎是肝硬化最为常见的一种病因,乙肝肝硬化患者早期肝脏代偿功能相对较强,后期病情进展可出现诸多并发症,甚至可进展为肝癌,对患者生命健康造成了严重威胁,需对其采取及时早期的治疗[4]。于病情在慢性乙肝活动期、肝纤维化阶段、肝硬化代偿期或失代偿期时,及时采取抗病毒治疗,均可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,从而延长患者生存期,并提高其生活质量。有研究发现,HBV不断复制是导致出现乙肝肝硬化代偿期或失代偿期,加速肝病进展,甚至出现肝癌的主要原因,HBV DNA复制使肝组织炎症持续存在,诱发肝细胞坏死,使病情加重,故治疗关键在于有效抑制HBV复制[5-6]。

常见抗病毒药物较多,慢性乙型肝炎防治指南(2019版)提出,乙肝肝硬化代偿期患者推荐采用替诺福韦酯、恩替卡韦、替诺福韦二代等进行长期抗病毒治疗,或采用Peg-IFN-α治疗,失代偿期患者推荐采用恩替卡韦、替诺福韦长期治疗,禁用干扰素治疗,若必要可应用替诺福韦二代治疗。替诺福韦酯对多种病毒具有抑制作用,该药主要通过抑制病毒逆转录酶而发挥良好的抗病毒作用,且该药使用后可生成替诺福韦双磷酸盐(磷酸化反应),该磷酸盐可竞争性结合天然脱氧核糖底物,抑制病毒聚合酶,从而有效抑制HBV DNA的复制。同时该药可通过插入病毒DNA终止DNA链,抑制病毒的增殖,该药起效迅速,具有较高的生物利用度,抗病毒效果更强[7]。恩替卡韦是临床上常见的一种鸟嘌呤核苷类似物,属于新一代、强效、耐药性低、安全性高的抗HBV药物,可有效抑制HBV多聚酶,改善肝脏炎症,使用该药后可在机体内转化为具有活性的三磷酸盐(经磷酸化),该磷酸盐可有效抑制HBV DNA正链的合成、HBV多聚酶的启动以及前基因组mRNA逆转录负链的形成等,可有效抑制HBV DNA复制[8]。同时恩替卡韦耐药性低,不良反应少,安全性较高[9]。

本研究结果显示,治疗后HBV-DNA水平及AST、ALT、TBIL等肝功能指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),可见恩替卡韦对乙肝肝硬化代偿期患者是切实有效的,对患者HBV-DNA复制的抑制极为明显,改善肝功能效果极为显著,分析可能与该药具有极强的抗病毒作用有关。同时296例患者中HBV-DNA转阴224例,HBV-DNA转阴率为75.68%,可见恩替卡韦治疗可有效提升HBV-DNA转阴率。

综上所述,针对乙肝肝硬化代偿期患者,采用恩替卡韦治疗具有显著疗效,可有效降低患者HBV-DNA水平,提高HBV-DNA转阴率,并改善其肝功能,临床使用价值高。

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