Hcy、D-D和RDW-CV在急性心肌梗死诊断及预后预测中的临床价值分析
2021-10-08聂力平陈建丽陈成塔
聂力平 陈建丽 陈成塔
(厦门大学附属第一医院杏林分院,福建 厦门360122)
急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是心血管常见急危重疾病之一,病死率高,严重威胁人类健康。近年医疗技术发展迅速,经皮冠状动脉腔内成形术和支架植入术迅速开展并得到广泛运用,AMI患者死亡率明显降低,但梗死后主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular event,MACE)风险率居高不下,影响预后[1]。此外,早期诊断率低也是影响AMI预后的重要因素;心肌损伤标志物、心电图和冠脉造影检测是是目前辅助诊断AMI的重要手段,但以上检测均具有一定时间窗,不利于早期诊断,因此寻找更多有效标志物对AMI诊疗十分重要[2]。近年有学者发现,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、D-二聚体(D-Dimer,D-D)和红细胞分布宽度(Red blood cell distribution width,RDW)与AMI发生发展相关,但其在AMI诊断和预后预测中的临床价值尚不十分清楚[3-4]。为此,本研究选取300例AMI疑似患者作为研究对象,探讨Hcy、D-D和RDW-CV在AMI诊断及预后预测中的临床价值,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年1月至2020年6月于本院收治的300例AMI疑似患者作为研究对象,纳入标准:临床症状和体征疑似AMI。排除标准:(1)既往AMI等心脑血管病史;(2)合并内分泌疾病、免疫性疾病、血栓及恶性肿瘤等;(3)入院前已经死亡;(4)病例资料不完整者。所有研究对象均签署知情同意书,且本研究已通过本院伦理委员会批准。
1.2 方法
1.2.1 Hcy、D-D和RDW检测 入院后立即抽取所有研究对象3管外周血,第1管(5mL)用于进行生化指标检测,第2管(3mL)用于凝血功能检测,第3管(3mL)用于血常规检测,并收集Hcy、D-D和RDW-CV结果。
1.2.2 治疗方法 入院后,AMI组患者给予经皮冠状动脉腔内成形术和支架植入术;非AMI组患者给予对症处理;所有研究对象均顺利完成治疗。
1.3 观察指标
收集并整理所有研究对象性别、年龄、治疗前Hcy、D-D和RDW-CV检测结果。
出院后用电话或复诊对AMI组患者进行随访,从入院开始进行计算,截止于2020年12月,终点事件为MACE,包括恶性心律失常、心源性死亡、急性心力衰竭住院或复发性AMI。根据是否发生MACE将AMI组患者分为MACE组(n=30)和无MACE组(n=170)。
1.4 统计学方法
用SPSS 20.0统计学软件分析本研究所有数据。其中计量资料用±s描述,组间比较用独立样本t检验;计数资料用n(%)描述,组间比较用χ2检验比较;绘制受试工作者 (receiver operating characteristic curve,ROC)曲 线 探 讨Hcy、D-D和RDW-CV对AMI诊断和预后预测的价值;以P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 AMI组和非AMI组一般资料对比
AMI组和非AMI组性别和年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 AMI组和非AMI组一般资料比较 [n(%)/x±s]
2.2 AMI组和非AMI组Hcy、D-D和RDW-CV比较
与非AMI组比较,AMI组Hcy、D-D和RDW明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 AMI组和非AMI组Hcy、D-D和RDW-CV比较(±s)
表2 AMI组和非AMI组Hcy、D-D和RDW-CV比较(±s)
组别AMI组非AMI组t值P值例数(n)200 100 Hcy(μmol/L)28.35±5.68 13.41±3.27 24.350<0.001 D-D(mg/L)4.86±1.27 1.03±0.35 29.579<0.001 RDW-CV(%)16.62±4.48 10.83±2.71 11.877<0.001
2.3 Hcy、D-D和RDW-CV对AMI诊断的价值
绘制ROC曲线(图1)分析发现,Hcy、D-D和RDW-CV单项检测和三者联合检测均可诊断AMI(P<0.05),以三者联合检测诊断效能最高(P<0.05),见表3。
图1 Hcy、D-D和RDW-CV诊断AMI的ROC曲线图
表3 Hcy、D-D和RDW对AMI诊断的价值
2.4 MACE组和无MACE组Hcy、D-D和RDWCV比较
与无MACE组比较,MACE组Hcy、D-D和RDW明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 MACE组和无MACE组Hcy、D-D和RDW-CV比较(±s)
表4 MACE组和无MACE组Hcy、D-D和RDW-CV比较(±s)
组别MACE组无MACE组t值P值例数30 170 Hcy(μmol/L)30.35±3.17 27.06±2.24 6.926<0.001 D-D(mg/L)5.03±2.21 0.96±0.28 23.237<0.001 RDW-CV(%)17.42±2.85 15.13±1.36 6.950<0.001
2.5 Hcy、D-D和RDW-CV对AMI预后的价值
绘制ROC曲线(图2)分析发现,Hcy、D-D和RDW-CV单项检测和三者联合检测均可预测AMI预后(P<0.05),以三者联合检测预测效能最高(P<0.05),见表5。
表5 Hcy、D-D和RDW-CV预测MACE的价值
图2 Hcy、D-D和RDW-CV预测MACE的ROC曲线图
3 讨论
有数据统计,心肌梗死是缺血性心脏病的重要疾病类型,在急诊死亡中占有重要比例;过去20年缺血性心脏病死亡率增加了将近1倍,每年死亡人数高达100万,预测AMI相关死亡人数到2030年可增加到23万例[5]。但截止目前仍缺少早期诊断AMI的有效指标。
Hcy是人体非必需氨基酸,研究发现,高Hcy可通过介导血脂合成代谢、激活单核-吞噬系统、促进血栓形成、血管平滑肌增殖及血管内皮细胞损伤等导致心血管疾病发生,是心力衰竭发生的独立危险因素,与病情严重程度显著相关[6]。在本研究中,AMI组血Hcy高于非AMI组,且在AMI组中MACE组血Hcy高于无MACE组,提示Hcy参与急性心肌梗死发生发展,经ROC曲线分析发现其不仅可诊断AMI,还可预测AMI预后。此外,高Hcy可通过增强血小板聚集和组织因子活性等,激活凝血因子,破坏凝血-纤溶平衡,使机体处于血栓前状态;D-D是凝血-纤溶系统共同影响下交联纤维蛋白降解产物,是体内高凝状态及继发性纤溶亢进的特异性分子标志物[7]。在本研究中,AMI组血D-D明显高于非AMI组,提示D-D可促进AMI发生;且在AMI组中,MACE组血D-D高于无MACE组,提示D-D与AMI预后密切相关;ROC曲线分析发现,D-D可诊断AMI并预测MACE。RDW-CV是反映红细胞大小差异的重要参数,近年研究发现,高RDW-CV可导致微循环障碍,机体缺氧,加快冠状动脉粥样硬化进程,是“缺血”的重要指标[8]。在本研究中,AMI组RDW-CV明显高于非AMI组,且在AMI组中,MACE组血RDW-CV高于无MACE组,提示RDW-CV参与AMI发生发展;ROC曲线分析确定了其在AMI诊断和预后中的临床价值。此外,本研究经ROC曲线分析得知,Hcy、D-D和RDW-CV三者联合的诊断和预测效能最佳,为AMI诊疗提供新的方向。
综上认为,Hcy、D-D和RDW-CV在AMI中异常表达,不仅可提示AMI诊断,还可预测AMI预后,尤以三者联合效果最佳。但本研究研究对象和观察时间受限,结论推广受限。