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酒石酸美托洛尔缓释片联合贝那普利治疗年龄>60岁慢性稳定性心衰患者的疗效观察

2021-08-07河南省周口豫东医院461300吴云飞

首都食品与医药 2021年15期
关键词:酒石酸那普利洛尔

河南省周口豫东医院(461300)吴云飞

慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是常见心脏内科综合征,多发于中老年人,表现为心脏舒张、收缩能力下降,严重威胁患者生命健康。目前,临床治疗主要通过药物缓解心肌损伤,贝那普利、酒石酸美托洛尔是治疗CHF常用药物,其中贝那普利属ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)类药物,降压效果持久,可降低人体内血管阻力,维持血压,改善心脏泵血能力;酒石酸美托洛尔为β受体阻滞剂,有助于减慢心率,降低心肌耗氧量及心输出量,缓解局部缺血状况[1]。本研究选取我院年龄>60岁CHF患者80例,旨在研究酒石酸美托洛尔联合贝那普利的治疗效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019年3月~2020年11月我院收治80例CHF患者,按照随机数字表法分为观察组(n=40)、对照组(n=40),其中对照组男24例,女16例,年龄61~72岁,平均年龄(64.57±2.23)岁,病程1~6年,平均病程(4.04±0.86)年,心功能分级:Ⅱ级9例,Ⅲ级24例,Ⅳ级7例;观察组男27例,女13例,年龄61~75岁,平均年龄(66.35±3.14)岁,病程1~7年,平均病程(4.27±1.18)年,心功能分级:Ⅱ级8例,Ⅲ级26例,Ⅳ级6例。两组基线资料对比无显著差异(P>0.05),本研究经我院伦理委员会审批通过。

1.2 纳入及排除标准 ①纳入标准:符合CHF相关诊断标准[2];年龄>60岁;患者及家属均知情了解本研究并当面签订同意。②排除标准:生命体征不稳定;存在肾、肝、心等严重器质性疾病;存在恶性肿瘤;伴有免疫系统疾病;存在心理、精神疾病或交流障碍;对本研究所用药物存在禁忌。

1.3 方法 两组均给予降压、利尿、纠正水电解质、强心、稳定血糖血脂等常规治疗,并指导饮食。采用呋塞米片、地高辛片联合螺内酯片,呋塞米片口服20~100mg/d,地高辛片口服0.125~0.25mg/d,螺内酯片口服1~3次/d,1~2片/次,按照基础病情(电解质、水肿情况等)调节用药剂量。

1.3.1 对照组 在常规治疗基础上给予贝那普利,口服1~2次/d,0.5~1片/次,按照基本病情(血压、心率情况等)调节用药剂量,连续用药3个月。

1.3.2 观察组 在常规治疗基础上给予贝那普利联合酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔口服1次/d,0.5~2片/次,酌情调节用药剂量,连续用药3个月。

1.4 疗效判定标准 根据临床症状及心功能分级制定疗效标准:心力衰竭消失,心功能改善≥2级为显效;心力衰竭改善,心功能改善1级为有效;心力衰竭无明显改善,心功能分级无改变为无效。将显效、有效计入总有效。

1.5 观察指标 ①两组治疗效果。②对比两组心功能指标,通过多普勒超声检测心功能指标,包括LVESD(左心室收缩末期内径)、LVEF(左室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)及SV(每搏量)。③对比治疗前后两组血压水平,通过水银血压计测量舒张压、收缩压,测量3次,取平均值。④对比两组生活质量评分,通过健康状况调查简表评估,分值越高说明生活质量越好。

1.6 统计学分析 采用SPSS22.0对数据进行分析,计量资料以(±s)表示,t检验,计数资料以n(%)表示,χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疗效对比 治疗后与对照组(77.50%)相比,观察组总有效率(95.00%)明显较高(P<0.05)。

2.2 两组心功能指标对比 治疗后,观察组SV、LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05),见附表。

附表 两组患者心功能指标对比(±s)

附表 两组患者心功能指标对比(±s)

时间 组别 例数 SV(mL) LVESD(mm) LVEF(%) LVEDD(mm)治疗前 观察组 40 46.78±5.23 55.06±5.22 34.68±4.11 62.83±6.33对照组 40 47.14±5.36 54.85±5.05 35.02±4.16 61.39±6.26 t 0.304 0.183 0.368 1.023 P 0.762 0.855 0.714 0.310治疗后 观察组 40 62.66±7.43 39.37±4.51 52.42±5.30 43.17±4.62对照组 40 57.52±7.32 45.61±4.59 46.74±5.22 50.08±4.76 t 3.117 6.133 4.829 6.588 P 0.003 <0.001 <0.001 <0.001

2.3 两组血压水平对比 治疗前观察组与对照组舒张压、收缩压比较,分别为(104.62±12.53)VS(105.35±12.70),(165.31±15.27)VS(166.20±15.73),没有明显差异(P>0.05),治疗后,观察组舒张压(73.57±6.90)mmHg、收缩压(120.13±9.52)mmHg,明显低于对照组的(82.42±7.12)mmHg、(135.28±10.47)mmHg,差异显著(P<0.05)。

2.4 两组生活质量评分对比 治疗前,观察组与对照组健康状况调查简表评分比较,(43.24±5.79)VS(44.21±5.52),无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组健康状况调查简表评分(77.16±6.10)分,上升幅度明显大于对照组的(65.25±6.56)分(P<0.05)。

3 讨论

CHF多为心脏疾病终末阶段,血压持续升高,易造成造成心室负担过大,改变血流动力学,儿茶酚胺、去甲肾上腺素水平上升,泵血异常,人体代谢需求无法满足,引起CHF。CHF初期心脏会代偿提高舒张、收缩能力,而长期的高负荷压力导致心脏结构改变、心肌增厚,形成舒张性CHF,后期心脏功能不断下降,进展至收缩性CHF,加剧心衰病情[3]。

目前临床主要通过逆转心室重塑治疗CHF。贝那普利为CHF治疗常用药物,有利于调节醛固醇及血管紧张素水平,抑制血管紧张素酶活性转化,阻滞肾素-血管紧张素-醛固酮系统,防止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,促进一氧化氮、前列环素生成;同时,减少缓激肽释放,从而扩张血管,控制血压。相关研究显示,贝那普利可阻止心肌纤维化,促进心肌重塑,改善心功能,进而减轻左心室负担[4]。但贝那普利吸收率只有40%左右,单一使用效果不理想,而美托洛尔吸收率可达90%,机体利用率一般在70%左右,相对于贝那普利具有一定优势[5]。美托洛尔通过抑制β受体改善交感神经压力,降低心脏负荷,减缓心率,减少心肌耗氧量;同时,能减少机体儿茶酚胺、肾素分泌,起到扩张血管、控制血压、缓解心衰的作用。相关报道指出,美托洛尔能减缓房室传导,降低血液循环内茶酚胺造成的心肌受损,可有效缓解动脉粥样硬化[6]。本研究结果显示,观察组总有效率95.00%显著高于对照组的77.50%,治疗后观察组心功能及健康状况调查评分改善幅度均大于对照组,舒张压、收缩压明显低于对照组(P<0.05),可见酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗年龄>60岁CHF患者疗效确切,可有效改善心功能,稳定血压,提高生活质量。

综上所述,酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗年龄>60岁CHF患者疗效显著,可有效改善患者心功能,稳定血压,促进病情恢复,提高生活质量。

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