氨磺必利片对精神分裂症患者CPK、叶酸、Hcy 水平的影响
2021-03-16王建刚高战涛
段 杰,王建刚,高战涛
(周口市第六人民医院心身障碍科,河南 周口 466000)
精神分裂症患者临床通常表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感、行为、精神等方面的障碍,患者在疾病过程中会出现认知功能障碍,影响患者的正常生活[1]。利培酮片可稳定患者情绪、改善精神分裂症患者的临床症状,但可能会出现感染、胃肠道不适等不良反应。氨磺必利片主要作用于人体多巴胺Ⅱ型(D2)受体、多巴胺Ⅲ型(D3)受体,可调节多巴胺能递质水平,利于改善患者的临床症状,且不良反应相对较少[2]。本研究旨在研究氨磺必利片对精神分裂症患者肌酸磷酸激酶(CPK)、叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响,现分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料选取周口市第六人民医院2018 年1 月至2020 年2 月收治的60 例精神分裂症患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组30 例。研究组患者中男性21 例,女性9 例;年龄23~65 岁,平均(41.8±2.6)岁;病程0.7~4年,平均(1.8±0.5)年。对照组患者中男性20例,女性10例;年龄22~64岁,平均(42.8±2.7)岁;病程0.6~3 年,平均(1.7±0.3)年。两组患者一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:符合《精神分裂症防治指南》[3]中的相关诊断标准;未使用其他抗精神药物等。排除标准:存在药物依赖的量;合并其他精神障碍等。本研究经患者或家属知情同意,院内医学伦理委员会批准。
1.2 方法研究组患者采用氨磺必利片(齐鲁制药有限公司,国药准字H20113231,规格:0.2 g/片)口服治疗,初始剂量0.2 g/d,每隔4~7 d 可依据患者病情增加0.2 g/d,在治疗过程中医生可依据患者病情和需求调整剂量,最大剂量不超过1.2 g/d。对照组患者采取利培酮片(西安杨森制药有限公司,国药准字H20010309,规格:1 mg/片)口服治疗,初始剂量1 mg/d,每隔1~2 d 可依据患者病情增加1~2 mg/d,在治疗过程中医生可以根据患者症状变化适当调整药物使用剂量,最大剂量不超过4~5 mg/d。两组患者均治疗12 周,治疗期间不使用其他抗精神病药物与心境稳定剂。
1.3 观察指标①治疗后临床疗效:显效为阳性与阴性症状量表(PANSS)评分降低>60%;有效为PANSS 评分降低30%~60%;无效为 PANSS 评分降低<30%。总有效率=显效率+有效率[3]。②比较两组患者治疗前及治疗8、12 周后韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分[4],分值范围0~145 分,分值越低说明患者的智力和认知功能越差。③采集两组患者治疗前后空腹静脉3 mL,采用全自动血液分析仪检测CPK、叶酸、Hcy 水平并比较。
1.4 统计学方法采用SPSS 23.0 统计软件进行分析,计量、计数资料分别以()、[例(%)]表示,分别采用t、χ2检验。以P<0.05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效与对照组比,研究组患者治疗后临床总有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]
2.2 WAIS-RC 评分与治疗前、治疗8 周后比,治疗12 周后对照组患者WAIS-RC 评分显著升高;与治疗前比,治疗8、12 周后研究组患者WAIS-RC 评分均逐渐升高,治疗8、12 周后研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
表2 两组患者WAIS-RC 评分比较(,分)
表2 两组患者WAIS-RC 评分比较(,分)
注:与治疗前比,*P<0.05;与治疗8 周后比,#P<0.05。WAISRC:韦氏成人智力量表。
2.3 CPK、叶酸、Hcy 水平与治疗前比,治疗后研究组患者CPK 及两组患者Hcy 均显著降低,研究组显著低于对照组;两组患者叶酸均显著升高,研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
3 讨论
精神分裂症的发生同机体神经递质多巴胺水平的升高相关,临床通常使用利培酮片进行治疗,有助于改善精神分裂症患者的临床症状,但可能出现糖脂代谢紊乱现象[5]。
氨磺必利片具有极高的选择性,该药物具备双重多巴胺受体阻断作用,其一,低剂量使用能够对D2/D3 突触前的自身受体发挥阻断作用,从而消除突触前的抑制反应,有利于改善精神分裂症患者的临床症状;其二,高剂量使用该药物可以有效将突触后的多巴胺受体作用予以阻断,由此可更高效地改善精神分裂症患者的临床症状[6-7]。本研究中,研究组患者治疗后临床疗效高;治疗8、12 周后研究组患者WAIS-RC 评分高于对照组,表明氨磺必利片可改善患者的认知水平,缓解患者的临床症状,利于患者恢复。
精神分裂症患者的多巴胺水平较高,机体代谢相对较为旺盛,细胞内会大量合成CPK,使CPK 水平升高;高水平的Hcy 可激活神经兴奋性毒性,导致中枢神经紊乱,从而出现认知障碍;叶酸是机体细胞生长发育所必需的物质,叶酸缺乏可影响细胞的生长发育,导致大脑神经系统发育异常。氨磺必利片可阻断D2、D3受体,拮抗机体内5-羟色胺(5-HT),调节多巴胺水平,利于缓解患者的临床症状,从而改善患者的CPK、叶酸、Hcy 水平及认知功能[8-10]。本研究中,与治疗前比,治疗后研究组患者CPK、Hcy、叶酸水平均优于对照组,表明氨磺必利片可改善精神分裂症患者的CPK、叶酸、Hcy 水平及认知功能,缓解患者的临床症状。
表3 两组患者CPK、叶酸、Hcy 水平比较()
表3 两组患者CPK、叶酸、Hcy 水平比较()
注:与治疗前比,*P <0.05。CPK:肌酸磷酸激酶;Hcy:同型半胱氨酸。
综上,氨磺必利片可改善精神分裂症患者的CPK、叶酸、Hcy 水平及认知功能,缓解患者的临床症状,但由于本研究样本量较少,仍需扩大样本量进行深入研究。