肿瘤特异生长因子检测在恶性肿瘤诊断及治疗中的应用分析

陈辉娥 姜训忠 聂 鸿 李延东 周 芳

(深圳市宝安区沙井人民医院 深圳 518104)

恶性肿瘤目前已对人们的生活造成严重危害，具有非常高的死亡率，因此对于恶性肿瘤，有效的预防、诊断以及治疗非常关键[1]。目前临床用来诊断恶性肿瘤的方法有很多，每种诊断方法都存在各自的优点，从而为临床医师提供治疗方案的重要参考数据[2]。本次研究通过对不同恶性肿瘤类型中肿瘤特异生长因子水平进行分析，探究该因子在恶性肿瘤诊断中应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年1月～2019年1月我院收治的恶性肿瘤患者86例作为研究组，并抽取我院同期接受健康体检者20例作为对照组。研究组男52例，女34例；年龄23～67岁，平均年龄(48.6±2.3)岁；其中包含胃癌患者12例，肺癌患者15例，肝癌患者16例，直肠癌患者9例，乳腺癌18例，食管癌9例，其他恶性肿瘤7例。所有患者经临床诊断确诊。对照组男13例，女7例；年龄25～69岁，平均年龄(49.5±2.1)岁。研究组与对照组在年龄、性别方面无明显差异(P>0.05)，一般资料有可比性。本次研究所有入组人员对于本次研究内容知情并同意，并且在同意书上签字，本次研究已获得伦理委员会批准。

1.2 方法

抽取患者清晨空腹上肢静脉血，每位患者抽血4ml左右，使用离心机对所取血液样本进行离心处理，转速3000r/min，离心10min后获得血清，并将所获得血清放置于-75℃的冰箱中进行储存待检。使用恶性肿瘤特异生长因子试剂盒对所获取血清样本进行检测，再将恶性肿瘤特异生长因子与血清进行充分混合后放置于反应管中，在沸水中进行20min加热，取出后自然冷却，使用450mm的波长对比色，对各管的吸光度值进行准确读取，对恶性肿瘤特异生长因子水平进行计算。本次研究所使用试剂盒均购于上海酶联生物，且严格按照试剂盒说明进行操作。

1.3 观察指标

当恶性肿瘤特异生长因子含量高于71U/ml时则认为该患者为恶性肿瘤特异生长因子表达阳性；恶性肿瘤特异生长因子水平低于70U/ml，但是高于60U/ml时择判定该患者为恶性肿瘤特异生长因子疑似阳性；恶性肿瘤特异生长因子水平低于60U/ml时则证明该患者为恶性肿瘤特异生长因子表达阴性。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 恶性肿瘤特异生长因子在不同恶性肿瘤中的表达情况分析

研究组恶性肿瘤特异生长因子高于对照组(P<0.05)，不同恶性肿瘤类型中恶性肿瘤特异生长因子水平无明显差异(P>0.05)，见表1。

2.2 恶性肿瘤特异生长因子治疗前后表达情况变化分析

研究组治疗后恶性肿瘤特异生长因子低于治疗前(P<0.05)，见表2。

表2 恶性肿瘤特异生长因子治疗前后表达情况变化对比

3 讨论

据临床数据统计显示，恶性肿瘤的发病率呈现明显上升趋势，对患者生命健康以及生活质量造成严重威胁，对于恶性肿瘤患者及早发现、及早治疗可有效改善患者预后，挽救患者生命[3]。肿瘤特异生长因子在恶性肿瘤细胞的产生过程汇总属于一种特殊的蛋白质，该物质可促进恶性肿瘤血管的增生，从而对恶性肿瘤的生长以及周边毛细血管的增生起到有效促进作用，但是不会对正常血管组织产生明显作用[4]。目前肿瘤特异生长因子已成为癌症体外标志物，该物质具有非常高的恶性肿瘤特异性[5]。通过对前列腺特异性抗原以及甲胎蛋白等因子进行检测，发现其特异性以及敏感性均有待提高，而且该类因子往往仅针对某一类型的恶性肿瘤，对于多数肿瘤并不能起到诊断效果，因此在对恶性肿瘤进行诊断的过程中，单纯通过对患者前列腺特异性抗原以及甲胎蛋白等因子进行检测存在很大的局限性[6]。但是肿瘤特异性生长因子与以上因子不同，该物质在多种恶性肿瘤患者中呈现高表达状态。本次研究结果显示，观察组患者肿瘤特异性生长因子水平明显高于对照组(P<0.05)，且胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、直肠癌、食管癌等多种癌症患者肿瘤特异性生长因子水平表达无明显差异(P>0.05)，这一结果说明，通过对患者血清中肿瘤特异性生长因子水平进行检测，可以发现多种恶性肿瘤。本次研究对研究组患者治疗前后肿瘤特异性生长因子表达情况进行对比，结果显示，在经过一段时间治疗后，各种恶性肿瘤患者肿瘤特异性生长因子水平明显降低，肿瘤特异性生长因子水平与肿瘤发展过程有着密切联系，良好的治疗措施可以降低肿瘤特异性生长因子水平，在恶性肿瘤治疗过程中可将肿瘤特异性生长因子水平作为预后评估因子。

综上所述，在对恶性肿瘤进行诊断时，通过对肿瘤特异生长因子进行检测，可以对恶性肿瘤进行初步诊断，可以在临床中进行推广应用。