胸腺肽α1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床研究
2020-10-19李琳
李琳
(河南省漯河市中心医院呼吸与危重症科 漯河462000)
哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)是患有支气管哮喘的患者由于肺功能下降出现慢肺阻的综合病症[1]。该病主要患病人群为中老年人,一旦发作,慢肺阻会使患者的免疫能力下降,导致肺部感染,从而引发一系列的肺部疾病,伴随着哮喘会加剧病情,严重危及患者的生命安全[2]。目前在临床上主要采用增强患者免疫力的方法达到平喘的目的,从而改善患者的肺功能,避免出现一系列呼吸衰竭等并发症。胸腺肽α1是一种细胞免疫增强剂,能有效增强患者的免疫功能。本研究旨在观察胸腺肽α1辅治ACOS的疗效。现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年7月~2019年8月我院收治的96例ACOS患者为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各48例。对照组男26例,女22例;年龄45~77岁,平均(64.6±1.3)岁;病程0.8~9.2年,平均(3.4±0.5)年。观察组男25例,女23例;年龄46~78岁,平均(64.0±1.5)岁;病程0.6~9.1年,平均(3.2±0.2)年。两组一般资料比较无显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入及排除标准 选取标准:(1)符合ACOS的诊断标准[1];(2)年龄44~78岁,病程0.5~10.0年;(3)患者以及亲属知情同意;(4)经医院医学伦理委员会批准。排除标准:(1)患有严重的心、肝、肾疾病;(2)近期有免疫调节剂使用史;(3)过敏体质;(4)配合度差。
1.3 治疗方法 对照组进行常规治疗,昔萘酸沙美特罗气雾剂(国药准字H20052614)经口吸入,0.05 mg/次,2次/d;盐酸氨溴索片(国药准字H20103042),口服,30 mg/次,3次/d;氨茶碱片(国药准字H36020540),口服,0.10 g/次,2次/d。观察组在常规治疗基础上辅助胸腺肽注射液(国药准字H22026434)治疗,皮下或肌内注射,10~20 mg/次,1次/d,5 d后可改为隔日注射1次。两组除给药不同外,其他外部条件均相同,持续治疗2个月。
1.4 观察指标(1)临床疗效。通过治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)、慢阻肺自我评估测试问卷(CAT)和临床治疗中患者病情急性加重频率进行疗效评价。(2)肺功能指标。于治疗前后检测两组动脉血氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1);第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。(3)T淋巴细胞亚群。治疗前后检测两组血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。
1.5 统计学处理 本研究采用SPSS20.0统计学软件对数据进行分析。计量资料以(±s)表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 观察组治疗后急性加重频率、CAT评分均明显低于对照组,ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组临床疗效比较(±s)
表1 两组临床疗效比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
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2.2 两组肺功能指标比较 两组治疗前肺功能比 较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后肺功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。见表2。
表2 两组肺功能指标比较(±s)
表2 两组肺功能指标比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
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2.3 两组T淋巴细胞亚群比较 观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组T淋巴细胞亚群比较(±s)
表3 两组T淋巴细胞亚群比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
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3 讨论
ACOS同时具有哮喘、慢阻肺两种病症的共同特征,临床表现为胸闷、咳嗽、喘息、气促等,患病后细菌与机体内免疫细胞混合作用最终使气管产生异变,导致肺部感染反复,对肺部造成极大损伤,危害患者生命[3]。
沙美特罗为哮喘治疗常见一线药物,主要通过抑制肺肥大细胞释放过敏介质,同时扩张支气管,进而缓解哮喘以及可逆性气道阻塞症状;氨溴索作为一种祛痰药,能对呼吸道起到润滑作用以及促进肺表面活性物质分泌,达到稀化黏痰的目的;氨茶碱能作用于呼吸道平滑肌,起到松弛作用,进而改善患者呼吸功能[4~5]。胸腺肽α1为一种生物反应调节因子,在临床上主要作为一种免疫增强剂使用,应用于慢性乙肝或增强机体免疫疾病。其药理作用主要是通过刺激外周血液淋巴细胞,进而加快T淋巴细胞生长,分泌更多干扰素α、γ等淋巴因子增加抵抗能力[6]。胸腺肽α1能激活机体非特异性免疫系统,有效增强患者免疫功能,在ACOS治疗中起到一定促进作用。本研究中,与治疗前相比,对照组患者经沙美特罗等药物治疗后,急性加重频率、CAT评分降低,ACT评分升高,肺功能明显改善;但观察组经胸腺肽α1辅助治疗后,与对照组相比,ACT评分上升幅度,急性加重频率、CAT评分下降幅度及肺功能改善幅度均更大。另外,观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组。可见观察组肺功能、免疫功能改善更明显,且进一步提高了临床疗效,与相关报道一致[7]。这可能与胸腺肽α1能够明显提高人体T淋巴细胞亚群,增加患者机体免疫力,提升患者自身抗感染能力,减少肺部被感染风险,逐步控制病症,增强肺部功能有关。综上所述,在常规治疗的基础上辅以胸腺肽α1治疗ACOS的效果更明显,能有效增强机体肺功能,提高免疫力,值得推广应用。