吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合症的临床疗效评价
2020-09-12郭秀彪
郭秀彪
摘要:目的:观察布地奈德(BD)吸入联合噻托溴铵(TB)治疗哮喘-慢阻肺重叠综合症(ACOS)的疗效。方法:选择2018.3~2019.360例ACOS病例,根据治疗方法不同分组。甲组单纯予以BD吸入治疗,乙组加用TB治疗。对比两组疗效和安全性。结果:乙组疗效高于甲组,p<0.05;甲乙两组安全性对比,p>0.05。结论:BD吸入联合TB治疗ACOS的疗效确切,联合用药不会明显增加不良反应,安全性高,值得推广。
关键词:吸入激素;噻托溴铵;哮喘-慢阻肺重叠综合症;布地奈德
ACOS是由哮喘和COPD引起的肺部重叠病理表现,前者往往导致可变呼吸性气流受限,而后者则主要以持续性的气流受限为主”。ACOS在临床上并不少见,但对于ACOS的治疗研究成果还比较少,除了吸人BD等激素治疗外,临床上往往还联合使用TB等药物治疗(2。本研究以2018.3~2019.360例ACOS病例展开分析,探讨BD吸人联合TB的治疗效果。
1资料与方法
1.1一般资料
選择2018.3~2019.360例ACOS病例,纳人标准:(1)符合ACOS诊断标准;(2)严格按照医师计划完成治疗者;(3)签署知情同意书者。排除标准:(1)存在药物禁忌者;(2)合并存在其他呼吸道感染情况者;(3)不同意参与研究者。甲组30例中男女各有17、13例,平均(53.47土12.04)岁;乙组30例中男女各有15、15例,平均(53.47土12.04)岁。本研究上报我院伦理委员会,并获得批准,利用统计学软件对各组病人基线资料进行统计分析,结果得到无差异(p》0.05),可比较。
1.2方法.
两组均采用吸入药物治疗的方法,甲组单纯使用BD(瑞典AstraZeneca AB,注册证号:H20080249,规格0.1mg/吸),指导患者于每日早晚各吸1次,乙组病人加用TB粉(德国Boehringer Ingelheim PharmaGmbH&Co.KG,注册证号:H20100194,规格18μg/吸),每日1次。两组均连续用药3个月。
1.3观察指标
根据常见病疗效评价标准,病人气流受限情况消失,FEV1/FVC≥70%视为显效;病人气流受限情况显著改善,FEV1/FVCχ2<70%,但FEV1占预计值百分比≥80%p者视为有效;未达到以上标准的视为无效。总有效率为显效率和有效率之和。记录并比较两组不良反应情况。
1.4统计学
采用SPSS20.0软件统计对研究结果数据进行分析,计数资料以为n(%)表示,并采用χ2检验,当P<0.05时表示差异显著。
2结果
2.1两组疗效对比结果
乙组疗效高于甲组,p<0.05,详见表1。
2.2两组安全性对比结果
甲乙两组安全性对比,p>0.05,详见表2。
3讨论
ACOS的发生是因为患者同时存在哮喘和COPD两种基础疾病,COPD有害物质导致COPD型气道炎症,引起不全性可逆性的。同时,哮喘和COPD的临床症状都表现为慢性咳嗽、咯痰和喘息,肺功能通气障碍;而气道高反应是哮喘和COPD的共同危险因素,由此发生ACOS。对于ACOS的治疗关键在于缓解病人临床症状,帮助降低多种风险。
目前,临床上针对ACOS的治疗主要还是吸入药物治疗,激素用药中常见的有BD等。本组研究中,甲组采用单一的BD吸入治疗也取得了一定的效果,但疗效明显不如乙组患者。BD的局部抗炎作用好,还能舒张平滑肌,抑制免疫反应,降低抗体合成的效果,作为吸入用药时,可帮助抑制支气管收缩物质合成,从而快速改善病人咳嗽、喘息的情况,帮助恢复通气功能[5]。TB能够阻止气管收缩,起到扩张支气管,改善肺功能的效果。与糖皮质激素的不同之处在于,TB表现为高选择性、长效性,对于缓解病人临床症状表现效果更好。同时,研究还指出,两组病人不良反应情况无明显差异。BD的使用剂量每日控制在800μg以内,一般不会出现明显的不良反应,在已经报道过的不良反应中,仅有轻微的喉部不适、声嘶等情况,口腔感染也比较少见。TB有一定的不良反应,但大多数是因为吸入时引起的口干和咳嗽,这些情况都只是一过性的,多数病人出现这些情况后无需治疗和处理。这也提示我们,BD和TB的安全性较高,联合使用也不会明显增加药物不良反应,安全性可得到保障。
综上所述,BD吸入联合TB治疗ACOS的疗效确切,联合用药不会明显增加不良反应,安全性高,值得推广。
参考文献:
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