稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果探究

王国军

【摘 要】目的：讨论在冠心病合并室性心律失常患者的临床治疗中应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法进行治疗的临床应用价值。方法：筛选出2017年1月至2019年2月于我院进行治疗的冠心病合并室性心律失常患者120例，应用数字随机表对患者进行分组，即参照组与观察组。参照组应用美托洛尔疗法，观察组应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法。结果：相较于参照组，观察组的临床诊治有效性明显提高11.67%（P<0.05）;观察组的不良反应发生率明显缩减15.00%（P<0.05）。结论：在冠心病合并室性心律失常患者的临床治疗中应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法进行治疗，能够有效缓解患者的临床症状，且安全系数较高。

【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;冠心病;室性心律失常;临床疗效

【中图分类号】R541.7【文献标识码】 B 【文章编号】1002-8714（2020）08-0106-01

【Abstract】 Objective： To discuss the clinical application value of the application of steady-heart particles and metorol-combined therapy. Methods：20 patients with coronary heart disease combined ventricular and the observation group applied the combination therapy of stable heart particles and metorol. Results： Compared the effectiveness of clinical diagnosis and treatment in the observation group was significantly improved by1.67% （P.05）. Conclusion： The treatment of stable heart particles and metorol combination therapy in the clinical treatment of patients and have a higher safety factor.

【Keywords】 Steady heart particles; metolo; coronary heart disease; ventricular arrhythmia; Clinical efficacy

冠心病属于临床上较为常见的心血管病症，而且冠心病患者极易并发心律失常，若患者未获得及时、有效的诊治处理，病情极易恶化，对患者的生命安全具有严重的威胁[1]。本次研究将着重讨论在冠心病合并室性心律失常患者的临床治疗中应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法进行治疗的临床应用价值。现将结果报道如下。

1 资料与治疗措施

1.1一般资料

筛选出2017年1月至2019年2月于我院进行治疗的冠心病合并室性心律失常患者120例，应用数字随机表对患者进行分组，即参照组与观察组，例数均为60例。参照组男女例数之比为31：29，年龄均数为（63.28±2.87）岁，患病时长均数为（3.03±1.02）年;观察组男女例数之比为32：28，年龄均数为（62.19±3.22）岁，患病时长均数为（3.43±1.32）年。

1.2治疗方法

参照组应用美托洛尔疗法，美托洛尔的给药剂量为25-50mg/次，每日两次。诊治周期为一个月。观察组应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法，美托洛尔的服用方式与参照组一致。稳心颗粒的给药剂量为1袋/次，每日三次，冲水服用。诊治周期为一个月。

1.3观察指标

（1）观察、对比两组的诊治有效性。显效：患者的相关临床表征如口干、胸闷、胸痛、心悸、心烦、失眠等彻底性消退，心律失常的削减幅度超90%;有效：患者的相关临床表征呈现明显的改善迹象，心律失常的削减幅度为50%-90%;无效：患者的相关临床表征并无明显的变化迹象，心律失常的削减幅度低于50%[2]。

（2）观察、对比治疗期间两组不良反应的发生情况。不良反应：头晕、恶心呕吐、上腹不适、心率减缓。

1.4统计学处理

通过SPSS20.0软件对研究中涉及的数据进行处理，计量资料用均数±标准差（-x±s）表示，t检验，检验水准α=.05。

2 结果

2.1 两组的诊治有效性对照

参照组的临床诊治有效性为83.33%，观察组的临床诊治有效性为95.00%，相较于参照组，观察组的临床诊治有效性明显提高11.67%（P<0.05）。如表1所示。

2.2 不良反应的发生情况分析

参照组中头晕、恶心呕吐、上腹不适、心率减缓等不良反应对应的例数分别为4例、3例、2例、2例，对应的占比分别为6.67%、5.00%、3.33%、3.33%，即不良反应的发生率为18.33%;观察组中仅存在1例头晕患者及1例恶心呕吐患者，即不良反应的发生率为3.33%。由此可见，接受治疗后，相较于参照组，观察组的不良反应发生率明显缩减15.00%（P<0.05）。

3 讨论

心律失常属于临床上较为常见的中老年疾病，对患者的生命安全具有严重的威胁。美托洛尔是一种β1受体阻滞剂，能够有效阻断心脏的β1受体的释放进程，增强心脏自主神经的调控能力，减缓心肌细胞的凋亡进程，进而实现调节血压水平、减缓心率、削减心输出量的目的，同时能够有效阻断或逆转心室重构进程。有研究指出，采用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法进行治疗的冠心病合并室性心律失常患者，不良反应的发生率更低，治疗总有效率更高，患者的临床症状能够在较短时间内获得缓解，治疗效果十分理想。

綜上所述，在冠心病合并室性心律失常患者的临床治疗中应用稳心颗粒、美托洛尔联合疗法进行治疗，能够有效缓解患者的临床症状，且安全系数较高，临床应用价值十分理想。

参考文献

[1] 徐锋.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果[J].中国保健营养，2019，29（25）：112.

[2] 唐正香.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价[J].中西医结合心血管病电子杂志，2019，7（3）：146-147.