妊娠期高血压合并胎盘肝细胞腺瘤1例
2020-07-20王玮婧张学燕毕学杰
王 莉,王玮婧,张学燕,毕学杰
患者女性,34岁,二胎孕7+个月头位因胎膜早破入院。此次妊娠为IVF-ET妊娠,孕期无阴道出血史,无明显早孕反应,无病毒感染及放射线接触史。无创DNA检查无异常,甲状腺功能正常,行糖耐量检查空腹血糖为5.3 mmol/L,遵嘱饮食控制血糖,1个月前测血压140/90 mmHg,诊断妊娠期高血压,给予口服药物控制血压波动于正常范围。既往无外伤、输血及药物过敏史,否认肝炎、结核病史,预防接种史不详。入院后完善各项检查,顺娩出一女婴,体重2 500 g,胎盘送病理检查。
病理检查眼观:破碎胎盘组织,大小20 cm×18 cm×(1~3)cm,母面小叶结构欠清,切面暗红,质软。胎膜灰褐色,厚0.1~0.2 cm。脐带长50 cm,直径2~2.5 cm,距边不详,切面血管3根。镜检:低倍镜下胎盘实质内偶然发现一结节,直径约0.7 cm,边界清楚(图1),细胞排列成巢状,由较一致胞质透亮细胞组成,核圆形或卵圆形,位于中心,偶见双核细胞。可见造血细胞岛(图2)。免疫表型:vimentin、AFP(图3)、CK8/18(图4)、CD34(+),CK7(局部+),Hepatocyte(灶性+)(图5),α-Inhibin、Syn、CgA和CEA均(-),Ki-67增殖指数约2%。PAS糖原染色呈(+),胞质内可见糖原颗粒(图6)。
病理诊断:胎盘肝细胞腺瘤(hepatocelluar adenoma of the placenta, HCA)。
讨论HCA是一种非常罕见的胎盘原发性非滋养细胞肿瘤,为胎盘实质内的孤立性瘤样结节。HCA的瘤细胞与正常肝细胞相似,体积略大,无核分裂象,呈巢状或条索状排列,瘤内可含有造血细胞岛,但缺乏胆管和中央静脉。其免疫表型与正常肝细胞相同[1]。HCA已有偶发的病例报道[2],其组织发生机制尚未完全阐明,可能起源于异位的具有肝细胞分化的卵黄囊成分[3]。
鉴别诊断:(1)胎盘绒毛膜血管瘤,可见于0.5%~1%经仔细检查的胎盘中。血管瘤通常单发,但也可为多发,质地通常较硬,与周围实质组织界限清楚。绒毛膜血管瘤一般发生在绒毛膜板下方和胎盘边缘,另外其与先兆子痫和高原地区妊娠有关,说明低氧分压可能在绒毛膜血管瘤的发生中起一定作用[1]。大部分绒毛膜血管瘤是由毛细血管样小血管组成,血管间有不明显的疏松间质。免疫组化标记血管腔衬覆的瘤细胞CD34弥漫阳性[4-6]。(2)胎盘肾上腺皮质结节,由肾上腺皮质细胞组成的小结节,镜下结构及免疫表型同肾上腺皮质,被认为是异位,其发病机制不明。(3)胎盘畸胎瘤,是性腺或胚胎剩件中全能干细胞发生的肿瘤,有文献报道胎盘畸胎瘤罕见病例[7-8],多发生在绒毛膜板的羊膜和绒毛膜之间,亦可位于胎盘边缘的胎膜上,以及发生在脐带内。胎盘畸胎瘤全为单发,呈圆形或椭圆形,表面光滑,多由三个胚层的分化成熟的组织构成,其组成结构和身体其他部位的畸胎瘤相似。(4)胎盘平滑肌瘤,发生于胎盘的边界清楚的结节,由梭形细胞组成,呈旋涡状、编织状排列,有文献报道1例胎盘平滑肌瘤发生在胎盘内并且呈多发[9]。免疫组化标记SMA、desmin、vimentin阳性,CK、EMA阴性[10]。(5)胎盘转移性肿瘤,母亲或胎儿肿瘤都可能转移到胎盘,但很罕见,世界范围内报道的不超过100例。恶性黑色素瘤是最常见的转移到胎盘的母体恶性肿瘤,占30%~32%[11],其他包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肺癌。发生母体恶性肿瘤转移的胎盘检查大体通常正常,肿瘤细胞常局限在绒毛间隙,绒毛或胎儿血管浸润非常少见[1]。
①②③④⑤⑥
目前文献报道胎盘HCA极为罕见,本例母女随访均未见异常,本病发病机制研究尚少,明确诊断需要依靠病理学检查。