血必净联合抗菌药物治疗重症感染的疗效评价

黄子文

【摘  要】目的：研究血必净联合抗菌药物治疗重症感染的疗效。方法：选择我院2018年1月-2019年7月收治的84例急性肺炎患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组各42例，对照组用抗菌药物、治疗组用血必净联合抗菌药物，对比两组疗效。结果：治疗组血白细胞（WBC）、C-反应蛋白（CRP）指标显著恢复至正常范围值，疗效95.24%，显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：血必净对优化、促进抗菌药物治疗重症感染疾病有显著疗效，临床推广应用价值高。

【关键词】血必净;抗菌药物;重症感染;疗效评价

【中图分类号】R563      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783（2020）01-0062-02

前言：

临床因肺炎疾病诱发的重症感染一直是治疗难题，病毒感染后患者會继发高热、昏迷、器官衰竭、血凝等危险病症，延误治疗或延期治疗，会给患者造成不可逆的伤害，甚至威胁患者生命。抗菌药物是治疗重症感染的主要药物，其临床效果是值得肯定的，但对于复杂病症或存在重症感染危险的患儿而言，快速缓解病症、效率治疗才是关键，本文所讨论的血必净联合抗菌药物疗效值得肯定，研究结论可作为临床补充参考资料。

1 资料与方法

1.1一般资料

本次研究选择我院2018年1月-2019年7月收治的84例急性肺炎患者为研究对象，治疗组，男性患者28例，女性患者14例，平均年龄（63.34±8.54）岁;对照组，男性患者24例，女性患者18例，平均年龄（65.73±10.21）岁。经X线检查、指标数据分析判断，患者属于肺炎重症感染阶段，且两组患者均无肾、肝、心血管病史，且年龄、性别、病症状态皆不同，差异无显著意义（P>0.05），具有可比性。

1.2研究方法

两组患者接受常规诊断、治疗后介入抗菌药物治疗，如：阿莫西林、左氧氟沙星、厄他培南、氨曲南、万古霉素、利奈唑胺等，根据患者既往病史、过敏性反应、病症表现随机选择配伍抗菌药物积极用药，或单一用药、或联合用药，治疗期抗菌药物用药类别、药量及用药方式是随机改变，以利于患者治疗、病症适应为准。

治疗组用抗菌药物的同时加用血必净，采用静脉注射方式，血必净和5%葡萄糖1：1配比，100ml血必净加入到100ml5%葡萄糖液之中，滴注速度为3.5-5ml/min，每天早晚各1次^[1]。

本次研究以7d为一个治疗周期，7d后通过X线检查结果、病毒感染检测报告中血白细胞（WBC）、C-反应蛋白（CRP）等指标数据显示，评价两组用药方式分别对患者重症感染病症的疗效影响。

1.3观察指标

以临床观察、数据统计的方式判断分析两组重症感染患者病症是否减轻，肺炎疾病是否有效治疗，如：X线检查结果和各项指标显示，患者无感染，则视为患者治愈;X线检查结果和各项指标显示，患者重症感染有明显好转，但X线依然可以看到小部分病灶、指标数据仍微偏离正常值，则视为有效;X线检查结果和各项指标显示，患者重症感染病症未发生变化，X线病灶部分消除、指标数据仍异常，则视为无效。

1.4统计学处理

本次研究当中的所有数据均采用SPSS17.0统计软件进行处理，计量资料采用均数±标准差（）表示，计数资料采用率（%）表示，P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

治疗组42例患者，血白细胞（WBC）、C-反应蛋白（CRP）指标显著恢复至正常范围值，治愈28例、有效12例、仅2例患者又出现其他合并感染病症，疗效95.24%，显著优于对照组，治愈10例、有效24例，有8例患者重症感染病症缓慢减轻、但感染病症依然存在，疗效80.95%，差异具有统计学意义（P<0.05），具体数据见表1、2。

3 讨论

临床针对重症感染疾病的重视程度很高，为避免感染引起的严重病症，临床会在发现重症感染之后便给予患者抗菌药物，然而目前抗菌药物的用药反应并不稳定，如：患者存在耐药性、患者病症复杂、病原体改变等，可以说，单一使用抗菌药物已经无法满足临床治疗重症感染病患的需要。

血必净注射液以古方为基础，主要成分有丹参素、阿魏酸、红花黄色素等，能够有效保护患者体内的炎症介质，在短期内达到促进抗击病原体的药效反应，与抗菌药物交互配合达到显著疗效^[2]。以静脉注射方式血必净介入治疗，能有效控制临床抗菌药物之间的排异反应和干扰影响，同时，血必净能够与多种抗菌药物配伍使用，其中药成分不会与其他抗菌药物产生毒副反应或抵抗作用。

对于存在重症感染的肺炎患者来说，病原体感染需要在短期内有效抑制，否则病灶蔓延、感染病程拖长会引发其他器官的功能性损伤，诱发更大的疾病隐患。本组研究证实，加用血必净后，患者WBC、CRP等指标数据快速恢复至正常值范围，重症感染病灶、感染程度也快速缓解，这种药效反应是极为有利于临床对重症感染展开医疗服务的，尤其是针对肺炎患者，可以降低、杜绝诸多由重症感染诱发的疾病问题。本组资料中，42例治疗组患者，疗效95.24%，仅2例患者因年迈、病症复杂、病情恶化而转入ICU病房，介入其他治疗，其余患者均在治疗期7d内获得有效治疗，基本治愈。反观对照组，疗效80.95%，出现不良反应、病情恶化患者8例，不适症或重症病发原因可排除年龄、病情复杂、病症严重等特殊条件，以此说明，抗菌药物在应对重症感染病症时，其治疗的安全性和科学性都有待提高。

参考文献

[1]      何莲，聂斌.血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究[J].中华医院感染学杂志，2016（03）：23-25.

[2]      黄森.血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎效果及安全性评价[J].中外医学研究，2017（35）：102-107.