司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察

赵贞霞

（兰州市西固区人民医院，甘肃 兰州 730060）

帕金森在临床比较常见，属于中枢神经系统疾病，发病机制还不明确，患者主要症状为运动障碍、肌强直等[1]，多发生于中老年人，发病率逐年升高。临床治疗此病，以药物为主，但单一药物效果并不确切，需要进一步加强。本文以我院帕金森病运动障碍患者为例，分析司来吉兰联合左旋多巴在其中的运用价值，详细内容如下。

1 资料与方法

1.1 基础资料

在2016年11月～2019年5月期间，我院开展了此次研究，抽取此阶段帕金森病运动障碍患者108例，依据抽签法，划分为实验组（54例）与参照组（54例）；一般资料显示，实验组中，男（n=30），女（n=24），年龄处于42～77岁，平均年龄为（59.56±0.85）岁；参照组中，男（n=28），女（n=26），年龄处于43～75岁，平均年龄为（59.47±0.81）岁。两组检验后，无差异，统计学没有意义（P＞0.05）。研究征得我院伦理委员会审核批准，患者均在自愿的原则下，签署了相关书面文件。

1.2 方法

两组住院后，均给予葡萄糖静脉滴注。参照组运用左旋多巴（生产厂家：丽珠集团利民制药厂，批准文号：国药准字H44020067）治疗，每片为0.25克，每天3次，每次1片。实验组在其基础上，加行司来吉兰（生产厂家：南京绿叶思科药业有限公司，批准文号：国药准字H20040632）[2]，规格为每片5毫克，患者口服，每天早餐后1小时服用1片，在第3周，患者剂量减为半片，两组均连续治疗8周。

1.3 观察指标

（1）临床效果：患者症状基本消失，状态良好，则为显效；患者运动功能有所缓解，则为有效；患者症状没有变化，则为无效；（2）不良反应。

1.4 统计学意义

数据处理用SPSS 17.0系统；计数（n，%），x2检验；P＜0.05指有差异，符合统计学意义。

2 结 果

2.1 临床疗效比较

从表1得知，患者经不同方法治疗后，实验组效果更好，组间具有统计学意义（P＜0.05）。

表1 两组效果分析[n（%）]

2.2 两组不良反应对比

见表2，实验组出现不良反应的患者多，显示了统计学意义（P＜0.05）。

表2 比较两组不良反应[n（%）]

3 讨 论

帕金森是常见疾病类型，近年来，随着我国人口老龄化的加剧，其发生率逐渐上升，严重影响患者日常生活[3]，需要及时治疗。临床治疗帕金森常见的药物为左旋多巴，其是让多巴胺前体，通过血脑屏障，从而转变为多巴，达到治疗目的。临床研究显示，患者若长期服用左旋多巴一种药物，神经元会受到不同程度的损害，而药量的增加，也会产生多种不良反应，效果并不理想。司来吉兰属于B型单胺氧化酶抑制剂，通过分解多巴胺起到抑制作用，能够弥补多巴胺内源性的缺陷，让患者对此药不再产生依赖性[4]。另外，此药具有保护神经的作用，可以长时期服用，在帕金森患者中的运用比较好，与左旋多巴联合运用，可以减少其药量，缓解患者不良反应，从而起到良好的效果。

本次研究中，患者在进行司来吉兰、左旋多巴治疗以后，其效果显著提高，有效率高达94.44%，而参照组有效率却只有81.48%，显示了实验组方法的优势，可以消除患者病症，使其快速康复。在不良反应上，实验组概率显示为7.41%，远远低于参照组的22.22%，说明药物联合应用，具有较高的安全性，能够增强临床效果。

综上所述，结合帕金森运动障碍患者的病情与特点，将司来吉兰与左旋多巴用于其中，不仅改善了患者病情，也提升了患者用药安全性，具有显著的临床意义。