拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效研究

王淑霞　秦国鼎

【摘 要】目的：观察拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：本次实验研究共选取研究对象98名，均为2017年6月-2018年12月在我院治疗2型糖尿病的患者，按照随机分组方式分成对照组与实验组，每组各49人，对照组给予门冬胰岛素30治疗，实验组患者在对照组基础上给予拜糖平联合治疗，将两组患者治疗后的临床效果进行观察。结果：治疗后，实验组的空腹血糖与餐后2h血糖的控制情况明显均明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论：在2型糖尿病患者的治疗中，采用拜糖平联合门冬胰岛素30的治疗方式，能够有效提高治疗效果，缩短患者治疗周期，效果显著，值得在临床应用与推广。

【关键词】拜糖平;联合;门冬胰岛素30;2型糖尿病;临床疗效

【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2019）21-0-02

2型糖尿病是临床中常见疾病，多发于35-40的成年人群中，与遗传、饮食、生活方式等多种因素有关，主要表现为胰岛素功能非完全丧失，胰岛素作用下降，血糖升高，从而对患者的生命健康造成严重的影响。本文旨在进一步探究拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效，现在如下详细报道。

1 资料和方法

1.1 一般资料 本次实验研究共选取研究对象98名，均为2017年6月-2018年12月在我院治疗2型糖尿病的患者，按照随机分组方式分成对照组与实验组，每组各49人。入组患者均符合 2 型糖尿病诊断标准，自愿参与本次实验，并签署知情同意书，男、女人数分别为58名、40名，年龄最小的为35岁，年龄最大的为76岁，平均年龄为（51.3±3.6）岁。入组患者在性别、年龄等一般临床资料中，差异比提示不存在讨论价值（P>0.05），可做对比实验。

1.2 方法

1.2.1 对照组 对照组给予门冬胰岛素30（生产厂家：诺和诺德（中国）制药有限公司 国药准字：S20133006）常规治疗方式，取0.3U/（kg，d）的门冬胰岛素30，在患者早餐与晚餐前对其进行2次的皮下注射。

1.2.2 实验组 实验组在对照组治疗基础上给予拜糖平（生产厂家：拜耳医药保健有限公司 国药准字：H19990205）联合治疗，指导患者饭前对拜糖平进行嚼服，每天3次，每次50mg。

1.3 观察指标 对两组患者采用不同方式治疗前后的空腹血糖（FPG）与餐后2h血糖（2hPG）控制情况进行观察与对比。

1.4 统计学分析 采用SPSS17.0统计学软件对本次研究试验产生的数据进行分析，资料比中的全部出现的数据都采用卡方检验，而在处理数据时，对资料比通过t 检验开展分析，描述用百分比（%）表示，如果检验的结果显示P<0.05，那么就说明本次研究中数据资料的统计学意义成立。

2 结果

如表1得知，治疗后，采用拜糖平联合门冬胰岛素30的实验组与采用门冬胰岛素30的对照组，在空腹血糖与餐后2h血糖的控制情况均优于治疗前，但实验组的改善情况更明显，差异显著，具有統计学意义（P<0.05）。

3 讨论

2型糖尿病具有较高的发病率，发病后需及时到医院就诊治疗，以有效的控制血糖，防止糖尿病神经病变，糖尿病心血管疾病等并发症的发生。

门冬胰岛素30是治疗2型糖尿病糖尿病的常用药物，主要治疗原理在于对人体胰岛素分泌状态进行模拟，但是该种方式在FPG与hPG控制的控制中并未实现良好的效果，反而在盲目增加用量的情况下，还会出现低血糖的风险。而拜糖平属于一种生物合成的假性四糖类药物，其能够有效的促进患者体内碳水化合物葡萄糖的降解，对葡萄糖吸收血液的速度进行控制，从而有效的防止血糖在餐后升高，将两种药物进行联合治疗，能够实现良好的治疗效果。本次研究中，对照组2型糖尿病患者采用门冬胰岛素30常规治疗方式，实验组2型糖尿病患者采用拜糖平联合门冬胰岛素30的治疗方式。结果显示，与治疗前相比，两组患者的FPG与2hPG均得到控制，但实验组的控制情况明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。提示，采用拜糖平联合门冬胰岛素30的方式进行2型糖尿病的治疗，与单纯的门冬胰岛素30治疗相比，能够显著提高血糖的控制水平，实现理想的治疗效果。

综上所述，在2型糖尿病患者的临床治疗中采用拜糖平联合门冬胰岛素30的治疗方式，能够显著改善患者FPG与2hPG水平，提高治疗效果，提高患者生活质量，应用价值较高，值得推广采纳。

参考文献

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