阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽患儿的效果

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【摘 要】目的：探讨研究阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽患儿的临床疗效。方法：选取2018年4至2019年4间在我院收治的74例患有肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的患儿，随机均匀分成两组分别37例。对照组采用常规的治疗方法，而研究组需要在常规治疗的基础之上联合使用阿奇霉素进行治疗。比较两组患儿的治疗总有效率，以及MP-IgM滴度测定阳性率。结果：研究组的治疗总有效率（94.59%）与MP-IgM滴度测定阳性率（40.54%）明显优于对照组的总有效率（72.97%）和MP-IgM滴度测定阳性率（13.51%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：结果显示，用阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽患儿，可以明显提高其治疗总有效率，临床运用价值较高。

【关键词】阿奇霉素;肺炎支原体;小儿过敏性咳嗽;临床效果

【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2019）21-0-01

由于儿童各个器官的生长发育还没有完善健全，伴随着我国空气质量的变差，外部环境病菌数量的上升以及抗性变异，小儿呼吸道疾病患儿数量逐年上升[1]。目前，临床上治疗小儿过敏性咳嗽以药物治疗为主，尤其是肺炎支原体感染的小儿过敏性咳嗽，一般通过大环内酯类抗生素药物进行治疗[2]。在本次研究中，我院探讨研究了阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的临床应用价值，结果显示，相比较于常规的治疗方法其具有较高的临床疗效，现对本次研究的详细内容报告如下。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年4至2019年4间在我院收治的肺炎支原体感染致过敏性咳嗽患儿74例，并将这74例患者随机分为对照组和研究组各37例。对照组患儿中有男孩21例，女孩16例，且年龄范围在3～12岁之间，平均年龄为（8.21±3.89）岁，研究组患儿中有男孩19例，女孩18例，且年龄范围在4～11岁之间，平均年龄为（7.87±4.01）岁。对照组和研究组两组患儿的平均年龄等一般资料并没有明显的差异（P<0.05），有对比的意义。

1.2 方法 对照组患儿给与常规的治疗方法，使用布地奈德药物进行治疗20043974）进行治疗，（由AstraZeneca Pty Ltd生产的吸入用布地奈德混悬液，国药准字：H20140474，规格：2ml：0.5mg*2ml*30支），儿童用量，每天两次，每次0.5～1.0mg，患者症状好转后，维持最低剂量为每天两次，每次0.25～0.5mg。研究组则在对照组的基础上加上阿奇霉素（由辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素片，国药准字：H10960167，规格：0.25g*6片）进行治疗，口服，每天一次，每次一片。对照组和研究组两组患者均需持续治疗15天。

1.3 观察指标 对对照组和研究组两组患者的临床疗效进行评价，其标准如下：①治疗后，患儿的咳嗽次数，喘憋，呼吸困难等临床症状基本保持在正常水平，则可评价为显效。②治疗后，患儿的咳嗽次数，喘憋，呼吸困难等临床症状有所改善，则可评价为有效。③治疗后，患儿的咳嗽次数，喘憋，呼吸困难等临床症状没有任何改善，甚至在一定情况下发生恶化，则可评价为无效。治疗总有效率=（显效样本量+有效样本量）/该组样本量*100%。对比对照组与研究组两组患儿治疗后的MP-IgM滴度测定阳性率。

1.4 统计学分析 以SPSS 21.0软件进行数据分析，采用x2检验，以率（%）表示，P<0.05表示差异符合统计学意义。

2 结果

经过治疗，研究组患儿的治疗总有效率为94.59%、MP-IgM滴度测定阳性率为40.54%，对照组患儿对应为72.97%、13.51%，组间数据对比均有显著性差异（P<0.05），其比较详情见表1。

3 讨论

肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽患儿均需接受良好的饮食和干预指导，予以患儿良好饮食和运动指导，患儿要注意清淡饮食，多吃新鲜水果和蔬菜，补充足量的维生素和蛋白质，注意营养的均衡，保持室内卫生的干燥洁净，注意增加抵抗力，避免接触容易致敏的物体[3]。阿奇霉素适用于治疗细菌引起的呼吸道感染性的疾病，它能够抑制细菌的增长和繁衍从而有效的控制人机体内致病菌的数量;阿奇霉素联合止咳平喘类药物能够有效治疗支原体感染引起的小儿过敏性咳嗽[4]。我院此次研究了阿奇霉素治療肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽患儿的的临床效果，结果表明阿奇霉素结合常规止咳平喘药物治疗效果显著，研究组的治疗总有效率（94.60%）与MP-IgM滴度测定阳性率（40.54%）明显优于对照组，P<0.05，值得在临床推广[5-6]。

参考文献

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