荧光定量PCR在预测微生物学中的应用分析

王超 蓝秀万

【摘 要】目的 分析荧光定量PCR在预测微生物学中的应用效果。方法 选择从2018年9月到2019年4月于我院中进行治疗的口足手病患者100例，随机分为分析组50例与参照组50例，其中前者采用荧光定量PCR测量，后者应用ELISA法测量，对比分析组与参照组检出率与检验的诊断效果。结果 分析组的检出率为96.25%，参照组的检出率6.25%，前者明显高于后者，两组对比可知差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。分析组的患者检验的诊断准确性、敏感性、特异性同参照组患者并无明显差异，不具备统计学意义（P>0.05）。结论 荧光定量PCR在预测微生物学中的应用效果更甚，具有极高的应用价值，值得临床广泛利用。

【关键词】预测微生物学;运用分析;荧光定量PCR

【中图分类号】R440【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2019）11-03--02

荧光定量PCR为一种新兴的检测方法，在预测微生物学中应用，不但能够保证检出率，还能提高检出结果的准确性，是一种行之有效的检测方法。为此，相关人员需给予荧光定量PCR高度重视，通过多元化的手段，将其存在的实效性发挥出最大化，推动荧光定量PCR在预测微生物学中的应用效果提升到新高度。本文选择从2018年9月到2019年4月于我院中进行治疗的口足手病患者100例为研究对象，分析荧光定量PCR在预测微生物学中的应用效果，详细如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料

选择从2018年9月到2019年4月于我院中进行治疗的口足手病患者100例，随机分为分析组50例与参照组50例，分析组男女各30例、20例，年纪介于25～47岁之间，平均年纪为（30.21±3.42）岁;参照组男女各29例、21例，年纪介于26～49岁之间，平均年纪为（31.21±4.56）岁;所有患者皆满足诊疗标准，具有较强的代表性，能够参与实验分析，且临床资料基本相同，并不太多不同，无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

参照组应用ELISA法测量：其利用抗原同抗体的特异反应酶同待测物连接起來，之后通过底物同酶产生颜色反映，应用于定量测定。

分析组采用荧光定量PCR测量：荧光定量PCR由多种方法组成，其中常见的是水解探针法和荧光染料法。其中水解探针法可以破坏掉探针的完整性，致使能量传递的结构失衡而崩溃，进而产生荧光信号。当反应一轮以后便能收集到荧光信号，进而动态检测整个反映过程。而染料法为常见的检测办法，主要通过DNA双链小沟及绿色激发波长染料有机融合出现荧光信号。同以往的技术相比，荧光定量PCR可以确定微生物群落。在荧光定量PCR运用中可能会出现假阳性，在定量分析中能够通过死菌DNA有机融合防止其扩展。

1.3 评定标准

第一，比较分析组与参照组患者检出率;第二，比较分析组与参照组患者检验的诊断效果。

1.4 统计学方法

采用 SPSS 22.0 软件，计量资料采用均数加减标准差表示，并进行 t 检验，计数资料采用百分比表示，并进行X2检验，P<0.05 差异有统计学意义。

2 结果

2.1 比较分析组与参照组患者检出率

分析组的检出率为96.25%，参照组的检出率6.25%，前者明显高于后者，两组对比可知差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。详见表 1。

2.2 比较分析组与参照组患者检验的诊断效果

分析组的患者检验的诊断准确性、敏感性、特异性同参照组患者并无明显差异，不具备统计学意义（P>0.05）。详见表2。

3 讨论

在临床诊疗中，常用实验方法检验各类微生物标本，进而给医生临床诊疗提供有利条件。医疗人员需要先做好采集工作，规范采集，保证标本的准确性，进而保证检测效果。检验人员一定要遵守相关规范，注重临床沟通。在临床工作中医生一般以微生物检验报道为中心，护理人员将其交给家属，并进行补充说明。病菌、细菌以及真菌皆是临床常见检验物，荧光定量PCR有巨大的运用空间。在诊断口足手病时，医生能够通过荧光定量PCR迅速检测出来，这对评估患者病情具有积极作用。检验人员还能应用荧光定量PCR把细菌内的基因全面检测出，且临床灵敏度和特异性皆较高，可以迅速提升工作效率及检验结果。

此研究结果显示，分析组的检出率为96.25%，参照组的检出率6.25%，前者明显高于后者，两组对比可知差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。分析组的患者检验的诊断准确性、敏感性、特异性同参照组患者并无明显差异，不具备统计学意义（P>0.05）。

总之，对于预测微生物学来讲，合理运用荧光定量PCR十分关键，其不但能够保证检出率，还能推动我国微生物学健康稳定发展。荧光定量PCR在预测微生物学中的应用效果更甚，具有极高的应用价值，值得临床广泛利用。

参考文献

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