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替格瑞洛与氯吡格雷对急性冠脉综合征患者行PCI 术后的疗效对比

2019-10-19阎子欣

中国现代药物应用 2019年19期
关键词:格瑞洛腺苷氯吡

阎子欣

ACS 是冠心病最严重的类型, 发病机制复杂, 与高血压、血脂异常、吸烟、肥胖、糖尿病、遗传等因素有关[1]。PCI是治疗ACS 最快速、有效的方法。氯吡格雷、替格瑞洛是临床常用的抗血小板聚集药, 研究发现, 氯吡格雷起效缓慢、对血小板的抑制作用较多, 且存在明显的个体差异, 难以达到预期效果[2]。替格瑞洛作为新型抗血小板药, 抗栓作用强,个体差异小, 起效快, 在欧美国家临床实践中取得了满意成效。本文就替格瑞洛与氯吡格雷应用于ACS 患者PCI 术后的疗效进行对比, 报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 观察对象为本院2016 年2 月~2017 年6 月收治的104 例行PCI 术后的ACS 患者, 排除标准:严重肝、心、肾功能不全;血液疾病;自身免疫性病变;近半年脑卒中、活动性溃疡史等。所有患者PCI 术前根据P2Y12受体抑制剂结果不同分为替格瑞洛组(48 例)、氯吡格雷组(56 例)。替格瑞洛组男30 例, 女18 例;年龄42~78 岁, 平均年龄(54.5±7.9)岁;ACS 类型:急性ST 段抬高型心肌梗死15 例, 不稳定型心绞痛23 例, 急性非ST 段抬高型心肌梗死10 例。氯吡格雷组男35 例, 女21 例;年龄43~77 岁, 平均年龄(53.9±7.8)岁;ACS 类型:急性ST 段抬高型心肌梗死19 例, 不稳定型心绞痛24 例, 急性非ST 段抬高型心肌梗死13 例。两组患者性别、年龄、ACS 类型等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治疗方法

1. 2. 1 替格瑞洛组 在PCI 术后采用替格瑞洛+阿司匹林治疗, 替格瑞洛片(阿斯利康制药有限公司, 国药准字J20130020)首次剂量为180 mg, 1 次/d, 之后90 mg/d, 2 次/d;阿司匹林片100 mg/次, 1 次/d、治疗6 个月。

1. 2. 2 氯吡格雷组 在PCI 术后采用氯吡格雷+阿司匹林治疗, 硫酸氢氯吡格雷片(乐普药业股份有限公司, 国药准字H20123115)75 mg/次, 1次/d;阿司匹林治疗同替格瑞洛组。治疗6 个月。

1. 3 观察指标 比较两组心脏不良事件(再发心肌梗死、心力衰竭、脑卒中、心源性死亡)、不良反应(肾功能损伤、出血、心动过缓、呼吸困难)发生情况, 比较两组血清中IL-6、hs-CRP、sCD40L、血小板计数、LVEF 水平。

1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0 统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t 检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05 表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组心脏不良事件发生情况比较 替格瑞洛组心脏不良事件发生率低于氯吡格雷组, 差异具有统计学意义(χ2=4.868, P<0.05)。见表1。

表1 两组心脏不良事件发生情况比较[n, n(%)]

2. 2 两组不良反应发生情况比较 替格瑞洛组不良反应发生率低于氯吡格雷组, 差异具有统计学意义(χ2=9.670,P<0.05)。见表2。

表2 两组不良反应发生情况比较[n, n(%)]

2. 3 两组血清中IL-6、hs-CRP、sCD40L、血小板计数、LVEF 水平比较 替格瑞洛组患者血清中IL-6、hs-CRP、sCD40L 水平均明显低于氯吡格雷组, 血小板计数、LVEF 水平均明显高于氯吡格雷组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组血清中IL-6、hs-CRP、sCD40L、血小板计数、LVEF 水平比较

表3 两组血清中IL-6、hs-CRP、sCD40L、血小板计数、LVEF 水平比较

注:与氯吡格雷组比较, aP<0.05

组别 例数 IL-6(ng/L) hs-CRP(mg/L) sCD40L(ng/ml) 血小板计数(×109/L) LVEF(%)替格瑞洛组 48 3.5±1.6a 1.6±0.5a 2.4±0.8a 262.2±21.4a 69.9±7.8a氯吡格雷组 56 5.1±2.0 2.9±0.8 3.9±0.9 230.7±18.3 64.0±4.7

3 讨论

近年来, 随着人们饮食习惯、生活方式的转变, ACS 发病率明显上升, 具有发病急骤, 并发症多、致死率高等特点[3]。PCI 术是治疗ACS 最常用的方法, 能够改善患者胸闷、心绞痛等症状。PCI 术后配合抗血小板、抗炎药物对稳定斑块, 优化手术效果, 改善患者预后有重要作用[4]。

氯吡格雷能够选择性抑制二磷酸腺苷与血小板受体结合, 具有抑制二磷酸腺苷介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 的活化作用, 抗血小板聚集, 同时抑制非二磷酸腺苷引起的血小板聚集, 口服起效快, 与血浆中蛋白结合率高[5]。阿司匹林是目前经济、广泛的抗血小板制剂, 通过抑制环氧化酶抑制血栓素A2合成发挥抗血小板作用, 联合氯吡格雷可增强抗血小板作用, 增加了出血风险。

替格瑞洛属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物, 口服后迅速起效, 不经肝脏代谢, 药效维持8 h[6]。对二磷酸腺苷有选择性拮抗作用, 与P2Y12二磷酸腺苷受体结合后抑制二磷酸腺苷的血小板活化, 发挥抗血栓作用, 避免因心肌缺血导致再灌注损伤, 降低心肌梗死、心力衰竭等心血管不良事件发生率。hs-CRP 是临床评估ACS 患者预后的重要指标,hs-CRP 水平越高, 提示预后越差。sCD40L 参与动脉粥样硬化过程, 反映患者病情严重程度[7]。替格瑞洛具有可逆性,停药后血小板功能迅速恢复, 提高血小板计数, 保护心肌细胞, 改善患者心功能, 提高LVEF 水平, 疗效安全可靠[8]。

综上所述, PCI 术后ACS 患者给予替格瑞洛治疗, 具有抗血小板聚集、抑制炎性反应、增加血液中腺苷浓度的作用,能够提高血小板水平, 保护心肌细胞及功能。起效快、个体差异小, 体内积蓄少, 降低了PCI 术后心脏不良事件发生率,相较于氯吡格雷具有明显优势。

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