西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病患者的临床疗效分析
2019-09-28孟康
孟康
【摘要】 目的 观察西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病的临床疗效。方法 90例脆性糖尿病患者作为研究对象, 随机分为研究组和对照组, 每组45例。对照组患者单纯采用胰岛素治疗, 研究组患者采用西格列汀联合胰岛素治疗。观察比较两组患者治疗后血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖)及日内血糖变异情况[全天血糖标准差(SD)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)]。结果 治疗后, 研究组患者空腹血糖(5.66±0.63)mmol/L及餐后2 h血糖(7.24±0.33)mmol/L均明显低于对照组的(9.22±1.98)、(12.13±2.88)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 研究组患者SD(0.91±0.24)mmol/L、LAGE(3.35±0.56)mmol/L及PPGE(1.62±0.51)mmol/L均明显低于对照组的(1.88±0.62)、(7.35±0.80)、(2.59±0.47)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病的临床效果显著, 能够明显降低患者的血糖, 有利于维持血糖水平稳定, 且安全性高, 值得临床推广。
【关键词】 西格列汀;胰岛素;脆性糖尿病;血糖;临床疗效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.25.061
脆性糖尿病又称为不稳定型糖尿病, 主要因胰岛功能彻底衰竭导致血糖出现较大的波动幅度, 若未对患者进行积极的治疗, 将会对其日常生活质量造成严重影响[1, 2]。因此, 寻找一种安全有效的药物对患者实施救治十分必要。本文选取2017年12月~2018年12月本院收治的90例脆性糖尿病患者作为研究对象, 旨在探讨西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病的临床疗效, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2017年12月~2018年12月本院收治的90例脆性糖尿病患者作为研究对象, 纳入标准:所有患者及其家属均签署知情同意书;无严重心、肝、肾、脑功能损害;未出现酮症酸中毒、感染现象。将患者随机分为对照组和研究组, 每组45例。对照组患者中, 男23例, 女22例;年龄18~60岁, 平均年龄(45.14±10.24)岁;病程1~8年, 平均病程(6.03±1.72)年。研究组患者中, 男22例, 女23例;年龄20~62岁, 平均年龄(46.35±10.41)岁;病程1~9年, 平均病程(6.34±1.78)年。两组患者的性别、年龄及病程等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 为所有患者制定合理饮食和运动计划表, 嘱咐其养成良好的生活习惯, 并给予对症治疗。在此基础上, 对照组患者采用皮下注射门冬胰岛素(丹麦诺和诺德公司, 注册证号S20100088)治疗, 初始剂量为0.5~1.0 U/kg, 每日早晚各注射1次, 并根据患者的血糖测试结果对注射剂量进行调整。研究组患者采用西格列汀联合胰岛素治疗, 其中, 胰岛素的用法及用量与对照组相同, 口服磷酸西格列汀片[Merck Sharp & Dohme Ltd., 國药准字J20140095]100 mg, 1次/d。两组均持续治疗3个月。
1. 3 观察指标 观察比较两组患者治疗后血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖)及日内血糖变异情况(SD、LAGE、PPGE)。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者治疗后血糖控制情况比较 治疗后, 研究组患者空腹血糖(5.66±0.63)mmol/L及餐后2 h血糖(7.24±0.33)mmol/L均明显低于对照组的(9.22±1.98)、(12.13±2.88)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组患者治疗后日内血糖变异情况比较 治疗后, 研究组患者SD(0.91±0.24)mmol/L、LAGE(3.35±0.56)mmol/L及PPGE(1.62±0.51)mmol/L均明显低于对照组的(1.88±0.62)、(7.35±0.80)、(2.59±0.47)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
3 讨论
全球范围内患糖尿病的人数为2.85亿左右, 而我国所占比值为1/3[3, 4]。因此, 加强糖尿病防治十分必要。胰岛素具有一定的降糖作用, 但对于胰岛素受体基因突变或胰岛素抵抗的患者来说, 药量增加亦无法取得良好的降糖功效, 并且会升高低血糖事件的发生率[5]。因此, 本院开始实施联合用药方案, 且取得了满意的效果。
本研究结果显示, 治疗后, 研究组患者空腹血糖(5.66±0.63)mmol/L及餐后2 h血糖(7.24±0.33)mmol/L均明显低于对照组的(9.22±1.98)、(12.13±2.88)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 研究组患者SD(0.91±0.24)mmol/L、LAGE(3.35±0.56)mmol/L及PPGE(1.62±0.51)mmol/L均明显低于对照组的(1.88±0.62)、(7.35±0.80)、(2.59±0.47)mmol/L, 差异均有统计学意义(P<0.05)。上述结果表明, 西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病能够有效降低患者的血糖, 有利于维持血糖水平稳定, 且安全性高, 疗效确切。分析其原因考虑可能为:1型糖尿病和部分2型糖尿病患者为脆性糖尿病的多发群体, 患者病情稳定性较差, 血糖水平难以控制, 极大地程度增加了治疗难度。胰岛素对于不同类型的糖尿病患者均存在着不可替代性, 但单一使用效果欠佳, 且长时间使用会诱发酮症酸中毒、低血糖等一系列并发症状, 导致患者的治疗依从性大幅度降低, 不利于实现良好的治疗效果, 严重影响患者的身心健康及生活质量。有研究指出[6], 西格列汀与胰岛素联合治疗脆性糖尿病有利于提升临床疗效。西格列汀属于二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂, 存在着较高的竞争性和选择性, 可高度选择性地结合DPP-4活化位置, 抑制酶催化活性, 显著延长内源性肠促胰岛素酶高血糖素样肽-1的活性, 刺激胰岛β细胞的增殖, 从而有效控制血糖水平, 保持血糖的稳定, 且两者联合使用还可以发挥药物的协同互补作用, 最大限度地避免药物相关性副反应的出现, 从而更加保障用药安全[7, 8]。由于受到时间、样本量等因素的限制, 关于两组的治疗依从性及远期生活质量情况, 有待临床进一步研究证明[9, 10]。
综上所述, 脆性糖尿病患者采用西格列汀与胰岛素联合治疗的效果显著, 可以有效降低患者的血糖, 有利于维持血糖水平的稳定, 且安全性高, 具有良好的临床实用价值。
参考文献
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