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头面部局限性大疱性类天疱疮二例

2019-03-23罗雯张静蔡良敏廖洁月陈俭波张桂英

中华皮肤科杂志 2019年12期
关键词:基底膜水疱疱疹

罗雯 张静 蔡良敏 廖洁月 陈俭波 张桂英

中南大学湘雅二医院皮肤科,长沙 410011

例1男,50岁,主因右颊部反复水疱、糜烂伴瘙痒1年,于2016年6月14日就诊于我科。1年前患者无明显诱因右颊部出现红斑、水疱,疱壁厚,不易破,偶摩擦后水疱破溃、结痂,无明显痒痛及其他全身症状,黏膜未累及。1年来,右颊部红斑及水疱此起彼伏,多次于当地医院诊断为单纯疱疹,每次发作给予口服伐昔洛韦300 mg每日2次及外用喷昔洛韦乳膏等治疗后疗效不佳,皮疹一直未完全愈合,加重与缓解交替变化。否认每次加重前有服用抗生素及感冒药等病史,否认外伤史,家族中无类似疾病患者。体检:各系统检查未见异常。皮肤科检查:右颊部见一约4 cm×4 cm界限清楚的红斑,边缘见数个绿豆至花生大小水疱,疱壁厚,疱液清晰,尼氏征阴性,局部可见糜烂面、表面干涸结痂,见少许鳞屑(图1A)。实验室检查:血清抗单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ/ⅡIgG及IgM抗体均阴性,右面部皮损真菌镜检及培养阴性。皮损组织病理:表皮下水疱,真表皮交界处见较多嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润,可见核尘,真皮浅层血管周围见数量不等的淋巴细胞浸润(图1B)。直接免疫荧光(DIF)检查:基底膜带IgG及C3线状沉积(图1C、1D),IgM、IgA阴性。酶联免疫吸附实验示血清抗BP180抗体水平为22.3 U/ml。诊断:局限性类天疱疮(localized bullous pemphigoid,LBP)。治疗:口服甲泼尼龙16 mg每日1次,烟酰胺300 mg每日2次,米诺环素100 mg每日1次,外用糠酸莫米松乳膏。治疗3周后皮疹完全愈合(图1E),糖皮质激素开始减量,共服用2个月后停药。随访3年,未复发。

例2男,51岁,主因头皮反复红斑、水疱1年,于2018年6月13日就诊。1年前患者头顶部因外伤后出现红肿、破溃,于当地医院予以清创缝合,外用莫匹罗星软膏后好转。3个月后原外伤部位出现边界清楚的片状红斑,其上有水疱、大疱,疱壁厚,偶有瘙痒,无明显疼痛或发热等不适。后反复多次于当地医院就诊,先后被诊断为单纯疱疹、固定型药疹、糖尿病皮肤病变,予相关治疗后无明显好转,红斑渐扩大,且周围不断有新水疱、大疱出现,遂至我科就诊。既往有糖尿病史5年,否认药物过敏史,家族中无类似患者。体检:系统检查无异常。皮肤科检查:头顶部见一约3 cm×4 cm界限清楚的红斑,其上见数个花生大小的水疱,疱壁厚,疱液清晰,尼氏征阴性,部分水疱干涸结痂(图2A)。皮损组织病理:表皮下大疱,疱底及真皮血管周围及间隙内较多嗜酸性粒细胞浸润,血管周围较多淋巴细胞浸润(图2B)。DIF检查:基底膜带IgG、IgM及C3线状沉积(图2C~2E),IgA阴性。酶联免疫吸附实验检测血清抗BP180抗体水平为5.16 U/ml。诊断:LBP。

治疗:口服烟酰胺300 mg每日2次,外搽卤米松乳膏,治疗1个月后皮疹完全消退。3个月后再发水疱(图2F),继续维持原治疗方案,现已痊愈,目前仍在随访中。

讨论目前,LBP病因及发病机制尚不明确。文献报道多种因素可诱发LBP,如利福平、尼沃单抗(nivolumab)、依那西普、利格列汀(linagliptin)等药物[1-2]和外伤、烫伤、烧伤植皮、手术等创伤因素[3]以及放疗、光动力治疗、日晒等[4]。以上因素均可能诱发局部自身免疫反应,从而促进LBP的发生,但绝大多数患者的发病无明显诱因,为特发性。本文2例患者中,1例头部红斑、水疱发生前有外伤史,而另1例发病前无明显诱因。由于LBP临床上少见,常易误诊,本文例1在确诊前在多家医院误诊为单纯疱疹,例2曾先后被误诊为单纯疱疹、固定型药疹、糖尿病皮肤病变。此外,LBP常误诊为湿疹、丘疹性荨麻疹、接触性皮炎及湿疹样皮炎,发生于手足者易误诊为汗疱疹,发生于外生殖器者易误诊为生殖器疱疹、固定型药疹及硬化萎缩性苔藓等。因此,对于局部反复发生红斑、水疱且经久不愈、疗效不佳的患者,应考虑LBP的可能性。

本病诊断需结合临床表现、组织病理、DIF检查、盐裂DIF检查、间接免疫荧光检查、抗BP180或BP230抗体ELISA检测等。LBP的组织病理与BP类似,典型表现为表皮下水疱,疱腔及真皮内可见以嗜酸性粒细胞为主的炎症细胞浸润,早期可能以中性粒细胞为主。DIF表现为IgG及C3在基底膜带线状沉积,IgM及IgA多为阴性,但部分患者可见IgA和或IgM在基底膜带线状沉积。盐裂DIF可见表真皮分离,荧光沉积于表皮侧。部分LBP患者的血清中可出现抗BP180及BP230抗体,提示LBP患者的发病可能与BP类似。据报道约7.4%的健康人血清中抗BP230抗体阳性[5],目前多数学者认为BP230抗体无致病性,仅能引起炎症反应。本文2例患者的临床表现、病理及免疫荧光检测均符合LBP的表现,可明确诊断。

系统或外用糖皮质激素是治疗LBP的一线药物,也可联合应用四环素、多西环素、烟酰胺、氨苯砜等治疗。此外,局部外用他克莫司软膏也有较好的疗效[6]。若局部继发感染,可外用抗生素制剂。LBP的预后良好,绝大多数患者治疗后数天至数周后皮疹消退,一般愈后不留瘢痕,极少患者可迁延数月不愈。

图1 例1临床、病理表现和直接免疫荧光检查结果 1A:右颊部见边界清楚的红斑,边缘数个透亮的紧张性水疱,表面见多处浅表糜烂面;1B:表皮下水疱,真皮内血管周围较多淋巴细胞、组织细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润(HE×200);1C、1D:直接免疫荧光检查示基底膜带C3、IgG呈线性沉积;1E:治疗3周后皮损愈合

图2 例2临床、病理表现和直接免疫荧光检查结果 2A:头顶见界限清楚的红斑,其上散在透亮的水疱,部分水疱干涸结痂;2B:表皮下大疱,疱底及真皮血管周围及间隙内较多嗜酸性粒细胞浸润,血管周围较多淋巴细胞浸润(HE×200);2C、2D、2E:分别示基底膜带C3、IgG、IgM线状沉积;2F:治疗3个月后皮疹消退

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