沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学分析
2019-03-20童三强
童三强
江西省乐平市人民医院药剂科,江西 乐平 333300
小儿支原体肺炎在儿科中较为常见,该病在小儿肺炎中占比较高,约为20%,具有高发性特点。因环境变化、支原体繁殖、幼儿机体免疫系统发育较差等综合因素,该病的发病率逐年上升[1]。幼儿呼吸系统处于发育期,各项机能尚不完整,一旦受到支原体感染,难以自行清除病菌,随着病菌的不断繁殖,患儿痰液难以排出,病情不断加剧。临床有效应用抗菌药物,是控制患儿感染,提升治疗效果,促使患儿及早康复的关键[2]。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,对支原体肺炎具有良好治疗效果,沐舒坦用于小儿支原体肺炎中,具有较好的祛痰效果。本文联合以上两种药物,用于治疗小儿支原体肺炎,疗效较为显著,先汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 于2017年1月至2017年4月间,选取小儿支原体肺炎患儿90例入组研究,以不同治疗方案分作治疗组、对照组,各有45例。治疗组男28例,女17例;年龄2~8岁,平均(5.14±2.03)岁;病程5~20d,平均(8.32±2.17)岁。对照组男27例,女18例;年龄2~8岁,平均(5.37±2.15)岁;病程5~21d,平均(8.66±2.37)岁。P>0.05,组间差异无统计学意义。患儿监护人均掌握本项研究相关内容,在知情前提下自愿参与,研究已上呈伦理委员会并获取许可。患儿均符合相关诊断标准,X线发现肺门部增粗阴影,白细胞计数检查发现显著升高,血沉加快,且出现呼吸急促、咳嗽发热等症状。
1.2 方法 ①对照组:给予患儿阿奇霉素(东北制药集团沈阳第一制药有限公司,国药准字H20000197,规格:0.125g)治疗,用量:10mg/(kg·d),与5%葡萄糖溶液充分溶解,行静脉滴注,每日给药1次,连续用药7d;②治疗组:应用对照组方案后,额外增加沐舒坦(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字:H20140032,规格:2mL:15mg),用量:7.5mg~15mg,将其与生理盐水充分溶解,通过空气压缩泵行雾化吸入,每日给药2~3次,疗程7d。
在治疗过程中,注意安抚家属,告知雾化治疗原理、目的,并提前告知患儿应用阿奇霉素后可能出现的不良反应,同时,做好病房清洁工作,适当摆放花卉,加强通风,预防交叉感染,叮嘱患儿进食适量碱性食物,如苏打类食品、面包等,若患儿出现严重化胃肠道反应,可帮助患儿按摩、热敷,减轻痛苦。
1.3 观察指标 比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。疗效判定标准:经治疗,患儿各项临床症状显著改善,或已消退,胸片检查发现阴影完全消退可记做显效;经治疗,患儿各项临床症状有所改善,胸片检查发现阴影改善,可记做有效;经治疗,患儿各项临床症状毫无变化或加重,胸片检查阴影不变或加重,则记做无效。总有效率为显效及有效率之和[3]。
1.4 统计学方法 使用SPPSS 18.0统计软件进行分析,计数资料用百分比表示,行χ2检验;计量资料用表示,行t检验。P<0.05时,表明组间差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果 总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出,比较可知,组间数据存在显著性差异,P<0.05(详见表1)。
2.2 两组各项症状 消退时间及住院用时比较综合比较而言,治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05(详见表2)。
2.3 两组不良反应 比较治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义(详见表3)。
表 1 两组患者治疗效果(n=45,n/%)Tab 1 Therapeutic effect of two groups of patients (n=45, n/%)
表 2 两组各项症状消退时间及住院用时比较(n=45,d,Tab 2 Comparison of duration of receding symptoms and duration of hospitalization between the two groups (n=45, d,
表 2 两组各项症状消退时间及住院用时比较(n=45,d,Tab 2 Comparison of duration of receding symptoms and duration of hospitalization between the two groups (n=45, d,
组别 咳嗽 退热 肺啰音 呼吸缓解 胸片阴影 住院用时治疗组 3.47±1.02 3.27±1.51 4.23±2.18 2.16±0.74 6.47±1.26 7.64±2.55对照组 5.66±1.49 4.89±1.63 6.94±2.33 3.95±1.68 8.95±1.44 9.78±2.47 t 4.15 4.06 4.21 4.11 4.57 4.70 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
表 3 两组不良反应比较(n=45,n/%)Tab 3 Comparison of adverse reactions between the two groups (n=45,n/%)
3 讨论
小儿支原体肺炎为支原体引发的肺部感染,患儿常见畏寒、厌食、发热、咳嗽、头部、咽部疼痛等症状。小儿呼吸系统的育尚未成熟,对痰液、病菌的清理能力较差,炎症发生后,患儿痰液阻塞呼吸道,兼之支气管、气管红肿狭窄,病情将不断加重,且该病病程较长,多者可能达到5~8个星期,患儿长期处于疾病侵扰中,生长、发育受到障碍。临床应当寻找快速、有效地治疗方法,帮助患儿早日康复,提升治愈效果[4]。
大环内酯类抗生素是在治疗小儿支原体肺炎中的临床常用药物,通过对支原体核糖体的影响,从而产生抑制病原体合成蛋白质的效果,起到抑菌作用。红霉素是以往常用的大环内酯类药物,但该药在应用过程中,需细胞色素P450酶参与,可能导致患者胃肠道出现不良反应,且浓度过高或滴速过快均有可能引发血栓性静脉炎,患儿对红霉素的耐受性通常较差[5]。阿奇霉素是新型大环内酯类药物,目前在临床的应用较为广泛,是治疗支原体肺炎的常用抗生素。该药具备显著的药物动力学特点,呈现多房室模型,对病原体蛋白质合成的抑制效果较好,细胞穿透性更强,因而具有较好的组织渗透性,能够通过细胞壁吸收后,直达感染区,产生较好的抑菌效果[6]。同时,阿奇霉素的半衰期较长,且血药浓度更高,机体发生炎症时,能够产生调理效果,引导白细胞、吞噬细胞趋向于病灶,肺组织内的浓度更高,加之该药代谢较慢,作用时间较长,组织亲和力更强,对肺部的支原体能够产生较为彻底的清除效果,患儿的疗效得到保障。同时,该药经肝脏代谢,但其原形通过粪便排泄,不良反应出现的几率更低[7]。
沐舒坦常用于痰液黏稠但难以咳出患者的治疗中,其活性成分主要为氨溴索,该成分能够深入到肺部,对痰液产生稀释、溶解、排出作用,降低患者的不适,且不良反应较少。肺炎支原体患儿应用沐舒坦后,能够影响气管及支气管内的分泌细胞,对黏液腺、浆液腺的分泌产生调节效果,加快排出黏液分泌细胞酶,对肺功能、呼吸道小气道具备良好的改善效果,支气管上皮细胞逐步恢复活性,对痰液内含有的酸性黏多糖纤维具有较好的阻断效果,能够提高纤毛摆动强度、频率,扩大活动范围,使痰液的黏稠度降低,有助于黏液的排出[8]。同时,沐舒坦对Ⅱ型肺泡合成上皮细胞具备刺激效果,能够提升其表面活性物质的分泌量,有助于保持肺泡未定型,帮助畅通气道末端,进而提高黏液纤毛的输送、清理能力[9]。此外,沐舒坦抗氧化效果较好,能够强化巨噬细胞消灭、吞噬细菌的能力,能够降低炎症介质释放,降低肺部组织的炎性反应,同时,对气管、支气管的平滑肌具备松弛作用,降低因组胺引发的平滑肌痉挛,有助于提高痰液的输送,使其能够更好、更快咳出,确保患儿呼吸道顺畅。有研究表明,应用沐舒坦的同时,摄入抗生素,能够产生较好的协同作用,抗生素浓度得到提升,抗感染作用增强,巨噬细胞的吞噬细菌、灭菌的能力得到提高[10]。将阿奇霉素与沐舒坦结合应用于小儿支原体肺炎的治疗中,能够提升阿奇霉素在肺部的药物浓度,有助于改善患儿的各项临床症状,患儿的治疗效果更优,恢复更快。且以上两种药物的不良反应概率均较低,结合后,对患儿的不良影响较小,病情改善效果更优[11-15]。
本研究中,治疗组总有效率为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义,与文献结果相近。说明治疗组方案整体应用效果较好,患儿治愈更快,治疗过程的痛苦相对降低,且患儿住院时间更短,家庭医疗支出更低。
综上所述,采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状均呈现显著性消退,不良反应较少,药物安全性较高,可在临床治疗小儿支原体肺炎中推广应用。