探讨拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压临床效果及对分娩质量的影响
2019-01-18孙星星
孙星星
(常州市武进人民医院,江苏 常州 213017)
重度子痫前期乃是孕妇常见及多发病,据临床数据显示,我国的重度子痫前期发病率约达9.4%[1]。重度子痫前期严重威胁着孕妇与胎儿的生命健康,是临床导致孕妇及胎儿死亡的重要原因之一[2]。本文选取了我院自2016年2月至2017年2月接收治疗的重度子痫前期孕妇80例作为研究对象,来研究拉贝洛尔治疗重度子痫前期临床效果及对分娩质量的影响,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院自2016年2月至2017年2月接收治疗的重度子痫前期孕妇80例作为研究对象,随机分成2组:观察组(40例),其年龄在23-38岁之间,平均年龄(28.3±4.3)岁;孕周在28-40周之间,平均孕周(36.5±3.2)周;包括初产妇29例(72.5%)、经产妇11例(27.5%);对照组(40例),其年龄在24-39岁之间,平均年龄(28.7±4.6)岁;孕周在28-40周之间,平均孕周(36.4±3.5)周;包括初产妇31例(77.5%)、经产妇9例(22.5%);两组孕妇的一般资料比较均不存在显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 在常规治疗的基础上,观察组均给予拉贝洛尔治疗:取50mg盐酸拉贝洛尔注射液(江苏迪赛诺制药有限公司生产,国药准字H32026121)+250ml 5%葡萄糖注射液,以1-4mg/min的速度静脉滴注,1次/d;对照组均给予硝苯地平控释片治疗:口服硝苯地平控释片(拜耳医药保健有限公司生产,国药准字J20130115),30mg/次,1次/d。
1.3 观察指标 观察比较两组治疗前后的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量、分娩结局及新生儿出生1min和5min时的Apagr评分。
2 结果
2.1 收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量 治疗前两组孕妇的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量比较均不存在显著差异(P>0.05),治疗后两组孕妇的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量均较治疗前有显著降低(P<0.05),且观察组孕妇的降低程度比对照组孕妇更加明显(P<0.05)。见表1
表1 两组孕妇的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量对比表
2.2 分娩结局 观察组孕妇的分娩结局显著优于对照组孕妇(P<0.05)。见表2
表2 两组孕妇的分娩结局对比表
2.3 新生儿出生1min和5min时的Apagr评分 观察组新生儿出生1min和5min时的Apagr评分均显著高于对照组新生儿(P<0.05)。见表3
表3 两组新生儿出生1min和5min时的Apagr评分对比表
3 讨论
子痫前期指的是孕妇在妊娠20周后,出现以血压升高、蛋白尿为主的症状,间或有恶心、呕吐、头痛、眼花及上腹不适等[3]。中轻度的子痫前期症状主要表现为中轻度血压升高、尿蛋白、水肿等,而重度子痫前期则除了会引起明显的血压升高、尿蛋白、水肿等,还会引起心慌、胸闷、恶心、头痛、眼花、呕吐、呼吸困难及右上腹痛等症状乃至抽搐、休克和死亡[4]。
重度子痫前期引起高血压的主要病理为:全身小动脉痉挛致管腔狭窄,引起周围血管阻力及血管内皮细胞通透性增加,体液和蛋白质渗漏升高,并累及多个器官[5]。拉贝洛尔既具备α受体阻滞剂作用,又具备β受体阻滞剂作用,能够有效扩张血管,降低外周阻力,加强心肌收缩力,降低心肌耗氧量,以及预防因血压下降而引起的心动过速等不良反应,同时还不会对人体多器官及子宫、胎盘、胎儿的血流灌注造成不良影响[6]。
本研究结果示:治疗前两组孕妇的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量比较均不存在显著差异(P>0.05),治疗后两组孕妇的收缩压和舒张压水平、24h尿蛋白含量均较治疗前有显著降低(P<0.05),且观察组孕妇的降低程度比对照组孕妇更加明显(P<0.05)。观察组孕妇的分娩结局显著优于对照组孕妇(P<0.05)。观察组新生儿出生1min和5min时的Apagr评分均显著高于对照组新生儿(P<0.05)。得出结论:采用拉贝洛尔治疗重度子痫前期,不但可有效降低孕妇血压,同时还能有效提高分娩质量,值得临床推广。