氯吡格雷与丁苯酞注射液早期联合治疗脑梗死的临床效果分析
2019-01-10李永斌
李永斌
【摘要】 目的 探讨氯吡格雷与丁苯酞注射液早期联合治疗脑梗死的效果。方法 70例脑梗死患者, 随机分为对照组与研究组, 每组35例。对照组在常规治疗的基础上给予氯吡格雷治疗, 研究组在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。观察比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分及临床疗效。结果 治疗后, 研究组患者NIHSS评分(6.53±1.22)分低于对照组的(10.01±2.45)分、GQOLI-74评分(86.12±3.19)分高于对照组的(65.36±7.31)分, 差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率97.14%高于对照组的77.14%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 氯吡格雷与丁苯酞注射液早期联合治疗脑梗死可发挥协同作用, 可有效改善患者神经缺损功能及日常生活能力, 对提升临床表现及预后质量均具有积极意义, 值得临床推广应用。
【关键词】 氯吡格雷;丁苯酞注射液;脑梗死
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.35.053
脑梗死是临床常见危重疾病之一, 具有高致残率、高死亡率。近年来, 随着我国人口老龄化趋势加重、生活节奏越来越快, 脑梗死发病率呈逐年上升趋势, 已严重威胁人类生命健康[1]。在临床上, 以改善缺血区再灌注、降低血小板聚集等药物治疗为主, 常用药物包括氯吡格雷等[2]。需注意的是, 若早期用药选择不当, 对脑梗死患者预后产生严重影响。因此, 应积极选择更科学、合理治疗方式, 以改善患者临床症状。本文选择本院2018年1月~2019年1月所收治的70例脑梗死患者作为研究对象, 以评估早期联合用药价值。现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选择本院2018年1月~2019年1月收治的70例脑梗死患者作为研究对象, 随机分为对照组与研究组, 每组35例。研究组中男21例, 女14例;年龄51~67岁, 平均年龄(58.25±8.19)岁;平均发病时间(15.13±7.05)h。研究组中男19例, 女16例;年齡50~69岁, 平均年龄(58.31±8.22)岁;平均发病时间(14.85±6.79)h。两组患者年龄、发病时间等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。纳入标准:①均符合神经内科常见疾病诊断标准;②发病至治疗均在24 h内;③均签署知情同意书。排除标准:①合并脑部肿瘤、血液疾病者;②合并严重肝、肾、心脏功能障碍者;③已行药物治疗或过敏者;④无法配合研究者。
1. 2 方法
1. 2. 1 对照组 在降低颅压、神经保护、清除自由基等基础治疗上, 予以氯吡格雷75 mg/次, 1次/d, 持续治疗1周。
1. 2. 2 研究组 在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗, 100 ml/次, 2次/d, 持续治疗1周。
1. 3 观察指标及判定标准 观察比较两组治疗前后NIHSS评分、GQOLI-74评分及临床疗效。通过NIHSS评分对患者神经功能进行评定, NIHSS评分越高表示神经损伤越严重;生活质量通过GQOLI-74评分进行评分, GQOLI-74评分越高表示生活质量越好。疗效判定标准:显效:NIHSS评分>90%, 未见明显不适症状;有效:NIHSS评分下降46%~90%, 不适症状基本缓解;无效:未达到上述标准。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组治疗前后NIHSS评分及GQOLI-74评分比较 治疗前, 两组患者NIHSS评分及GQOLI-74评分比较, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 研究组患者NIHSS评分(6.53±1.22)分低于对照组的(10.01±2.45)分、GQOLI-74评分(86.12±3.19)分高于对照组的(65.36±7.31)分, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组临床疗效比较 研究组患者总有效率97.14%高于对照组的77.14%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
3 讨论
脑梗死是一种急性脑组织缺血缺氧性疾病, 其发生与脑血管狭窄和堵塞等因素相关。在疾病发作早期, 由于梗死区域脑组织及脑细胞缺血缺氧逐渐加重, 可表现为神经功能障碍进行性加重[3]。研究指出, 在脑梗死早期即予以缺血区域血液灌注, 可极大降低病死率、提升预后质量[4, 5]。但是, 在临床上, 受窗口期时间短、病情危重等因素影响, 早期甚至是超早期溶栓治疗较少, 多以常规抗血小板聚集、脑神经保护等治疗, 疗效有限。
氯吡格雷属新型血小板抑制药物, 可使纤维蛋白原无法与相应受体结合, 具有抑制血小板聚集的效果。与传统抗血小板聚集药物, 例如阿司匹林相比较, 其疗效更强, 还可与阿司匹林发挥协同作用[6]。另外, 丁苯酞则是一种人工合成的正丁基酞消旋体药物, 具有多方面疗效, 既可以改善线粒体内活性, 又可以保持线粒体完整性, 还可以加强缺血区域代谢能力[7]。研究指出, 丁苯酞可作用于血管, 保护血管完整性, 促进新生血管产生作用, 恢复血管正常管径[8]。另外, 还在减轻脑组织水肿、避免炎性因子损害、增强脑组织抗缺氧能力等方面作用显著。吴江平[9]研究指出, 氯吡格雷早期联合丁苯酞可有效改善预后神经功能及日常生活能力, 末次随访NIHSS评分为(6.56±1.42)分, 可有效提高患者临床疗效。本组研究结果显示, 治疗后, 研究组患者NIHSS评分(6.53±1.22)分低于对照组的(10.01±2.45)分、GQOLI-74评分(86.12±3.19)分高于对照组的(65.36±7.31)分, 差异具有统计学意义(P<0.05)。提示联合用药可有效改善神经缺损功能、提示日常生活能力。另一组数据显示, 研究组患者总有效率97.14%高于对照组的77.14%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。提示联合用药临床表现更好, 这可能与两种药物可发挥协同作用相关, 与上述研究结论基本吻合。
综上所述, 氯吡格雷与丁苯酞注射液早期联合治疗脑梗死可发挥协同作用, 可有效改善患者神经缺损功能及日常生活能力, 对提升临床表现及预后质量均具有积极意义, 值得临床推广应用。
参考文献
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[收稿日期:2019-07-10]