脾脏硬化性血管瘤样结节性转化1例
2018-08-21闫育喜叶建军牛娟琴岳丽娜
闫育喜,叶建军,牛娟琴,岳丽娜
(兰州总医院影像诊断中心,甘肃 兰州 730050)
图1 SANT的CT表现 A.平扫示脾脏实质内孤立性类圆形低密度灶,边界清晰,内部密度欠均匀,其内见多发点状钙化灶; B.增强动脉期病灶内可见多发斑片状强化; C.增强延迟期病灶内呈“辐轮状”强化 图2 病理图(HE,×100)
患者女,52岁,无明显诱因上腹胀痛2个月。查体:右上腹轻压痛,腹平软。实验室检查未见明显异常。CT:平扫示脾脏实质内类圆形低密度影,约4.2 cm×5.0 cm,边界清晰,内部密度欠均匀,CT值约32~44 HU,内见多发点状钙化灶(图1A);增强扫描动脉期病灶见多发斑片状轻中度强化,CT值约43~57 HU(图1B),静脉期呈渐进性强化,CT值54~65 HU,延迟期病灶进一步向心性强化,呈“轮辐状”,CT值63~78 HU(图1C),CT初步诊断为泡状棘球蚴。行腹腔镜下脾脏切除术。术后病理:光镜下见脾内多发血管瘤样结节,周围围绕致密纤维组织(图2)。免疫组化:CD34(+),CD31(+),SMA(+)。病理诊断:脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT)。
讨论SANT是罕见的脾脏良性血管瘤样病变,发病机制尚不明确,可发生于各年龄段,中老年女性多见,临床可表现为上腹不适、低热等,部分患者为体检或影像学检查时偶然发现。SANT多为单发,多发者少见,CT平扫病灶呈类圆形稍低密度肿块,边界清晰,边缘浅分叶状,无包膜,内部可见多发点状钙化;增强扫描动脉期病灶边缘呈轻中度强化,静脉期及延迟期呈向心性强化,可见“星芒征”或“辐轮征”。MR一般表现为平扫T1WI等或稍低信号、T2WI相对脾脏实质呈稍低信号,信号不均匀,DWI呈低信号,病灶内可见出血,无坏死、囊变。多发点状钙化及CT增强扫描呈“星芒征”或“辐轮征”具有一定特征性,有助于诊断SANT。SANT需与脾脏血管瘤、错构瘤、窦岸细胞血管瘤等鉴别:①脾脏血管瘤,CT平扫表现为圆形或类圆形低密度影,增强扫描呈渐进性强化,较大者中央可见纤维瘢痕形成,其强化程度高于SANT,门静脉及延迟期病灶填充范围较SANT均匀;②脾脏错构瘤,CT平扫可见脂肪样密度,为错构瘤的特征性表现,而SANT无脂肪成分;③脾窦岸细胞血管瘤,常表现为脾脏多发低或等密度结节,呈延迟强化,动脉期显示病灶较清楚,门静脉及延迟期病灶呈等密度改变,而SANT通常单发,有助于鉴别。SANT最终确诊仍需依靠病理学检查。