肺胚母细胞瘤1例
2018-07-30王海军刘秀艳
赵 俭, 王海军, 刘秀艳
解放军第二〇五医院1.呼吸肿瘤科;2.烧伤整形科,辽宁 锦州 121001
1 临床资料
患者女性,59岁,因“刺激性咳嗽4个月,咯黄痰半个月,加重伴痰中带血5 d”于2004年3月4日入院。患者无明显诱因于4个月前出现咳嗽,为阵发性刺激性咳嗽,于当地诊所应用青霉素治疗15 d无好转。于半个月前咳嗽加重,于某医院行胸部CT检查诊断为肺部肿瘤,无病理学诊断,行介入治疗1次,具体用药不详。5 d前上述症状加重,咳嗽频繁,咯黄色脓痰,日量约100 ml,痰液黏稠,伴臭味,痰中带暗红色血液,咳嗽后气急,恶心,未呕吐。查体:全身浅表淋巴结无肿大,气管居中,双肺可闻及散在干湿性啰音,心脏及腹部无异常,双下肢无水肿。胸部CT两肺可见多发斑片状密度增高影,右肺下叶背段可见团块状密度增高影,边缘“毛刺征”,与相邻胸膜粘连,纵隔结构居中,右侧中上纵隔可见条形密度增高影。CT诊断:(1)右下肺占位性病变;(2)双肺肺炎。行超声引导下肺穿刺术。病理检查:镜检涂片中见大、中、小不同的异型细胞,部分呈腺管样、巢片样、桑葚样拥挤状不同的排列,另见大小不等的小细胞裸核,痰涂片见明显的透明胞质的腺细胞结构,切片中见少量巨细胞性异型细胞,梭形细胞呈束状交错排列(图1)。病理诊断:双相性肺胚母细胞瘤。对症治疗好转后出院。
图1 肺胚母细胞瘤切片(HE×400)
2 讨论
肺胚母细胞瘤甚为罕见,Baruard于1952年首次报道此病占肺部原发性恶性肿瘤的0.25%~0.50%[1-2]。患者多为成年人,男性多于女性,也可见于儿童,早期临床可无任何症状。肿瘤常为单发,可发生于任何一个肺叶,以上叶为主,可伴有出血和坏死[3]。肿瘤起源于肺周边部分的幼稚组织,具有向上皮和间质两向分化的潜能。治疗以手术切除为首选,一般认为单纯放、化疗几乎无效[4-5]。肺胚母细胞瘤的预后与年龄相关,年龄越大预后越差,可向心、肝、脑、淋巴结等处转移,存活时间6个月至10年不等,5年存活率<20%[6]。临床医师应提高对本病的认识,减少漏诊、误诊的发生。