Ca 1在肝癌组织的表达及其意义

刘振华,李小宁,陈平圣

(1.苏州卫生职业技术学院 病理学教研室,江苏 苏州　2150092.东南大学医学院 病理学系，江苏 南京　210009)

1　材料与方法

1.1　材料

1.2　组织微阵列的制备

每个病例均选取2点癌组织，1点癌旁组织，每点直径为1.6 mm,制成2块肝癌组织微阵列。每块微阵列均为150点阵，10×15排列，排列整齐、紧密，结构完整；免疫组织化学检测过程中，无掉点、漂移，背景清晰(图1)。

A.芯片1；B.芯片2

1.3　免疫组化检测

石蜡包埋组织切片厚度为4 μm，经脱蜡水洗、柠檬酸盐抗原修复后，3%过氧化氢封闭，滴加一抗(浓度为1∶50)，4 ℃孵育过夜后，PBS冲洗3次，每次3 min，滴加快捷型辣根过氧化物酶标记羊抗兔聚合物，室温孵育15 min后，PBS冲洗三次，每次3 min，DAB显色5 min。最后经苏木精复染，无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片，光学显微镜观察并拍照。PBS代替一抗为阴性对照，已知阳性肝组织切片为阳性对照。染色半定量评分标准[6]为:阴性(0分，不着色)、弱阳性(1分，弥漫弱阳性或强阳性间质细胞数<30%)以及强阳性(2分，染色强阳性细胞数≥30%)。免疫组化读片由两位病理医师在双盲的情况下进行，结果取平均数，0～1为低表达，1.5～2为高表达。

1.4　统计学处理

2　结　　果

2.1　肝癌细胞及肝癌间质中Ca 1的表达

2.2　肝癌细胞及肝癌间质中Ca 1的表达与临床病理参数的关系

2.3　肝癌细胞及肝癌间质中Ca 1的表达与临床病理参数之间的相关系数

3　讨　　论

病理参数nCav⁃1实质表达低(34)高(66)P值Cav⁃1间质表达低(64)高(36)P值性别　男8727600．10756310．845　女137685年龄　>60199100．1751540．134　≤608125564932最大径(cm)　≤55620360．68746100．000∗∗　>54414301826是否多发　多发8128530．80756250．027∗　单发19613811是否肝硬化　是8323600．003∗∗53300．948　否17116116是否有卫星　无245190．05610140．004∗∗　有7629475422肿瘤包膜　有3916230．24029100．086　无6118433526分化程度　中～高209110．2501550．256　低8025554931侵犯周围脏器　无110110．017∗1100．000∗∗　有8934556326血管侵犯　有291280．000∗∗0290．000∗∗　无713338647癌栓形成　有190190．000∗∗0190．000∗∗　无8134476417

*在置信度(双侧)为0.05时，显著相关性
**在置信度(双侧)为0.01时，显著相关性

最大径肝硬化卫星结节是否多发包膜分化程度侵犯周围脏器血管侵犯癌栓形成肝癌间质肝癌细胞0．0410．2930．1920．025-0．1190．1160．2390．4120．3480．450肝癌间质0．4260．0070．2830．221-0．1730．1150．3750．8520．646

[参考文献]

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