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藏药抗缺氧含片提高缺氧耐受力功能实验研究

2017-12-22赵可惠尼玛次仁顿珠次仁

中国民族医药杂志 2017年5期
关键词:耐受力含片红景天

赵可惠 尼玛次仁 顿珠次仁 王 静 张 艺

(1.成都中医药大学民族医药学院,四川 成都 611137;2.西藏藏医学院,西藏 拉萨 850000)

*通讯作者

藏药抗缺氧含片提高缺氧耐受力功能实验研究

赵可惠1尼玛次仁2*顿珠次仁2王 静1张 艺1

(1.成都中医药大学民族医药学院,四川 成都 611137;2.西藏藏医学院,西藏 拉萨 850000)

目的:观察不同提取方式的抗缺氧含片对提高小鼠缺氧耐受力功能的影响。方法根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的3个动物实验评价抗缺氧含片的耐缺氧功效。结果抗缺氧含片具有提高小鼠常压耐缺氧存活时间,及提高小鼠急性脑缺血性缺氧喘气时间的作用。结论抗缺氧含片具有提高缺氧耐受力的功能。

抗缺氧含片;缺氧耐受力;功能试验

抗缺氧含片是以红景天为主要原料制成的保健食品。红景天是景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola L.)植物,大多数生长在海拔2500~5000m的高山环境,其根茎熬水、泡酒在民间多用于消除疲劳、抵御严寒[1]。藏医经典著作《四部医典》记载红景天“性平、清热、滋补元气、利气养血、能补肾、主周身乏力”。红景天中的重要成分红景天苷[(4-羟基-苯基) -β-D-吡喃葡萄糖苷]被证实具有抗衰老、抗疲劳、抗缺氧及心、脑、肝、肾、神经系统等的保护作用[2]。目前在提高缺氧耐受力的保健食品中,大部分以红景天为主要原料药材。课题组以藏医名家尼玛次仁的临床经验保健食品处方为基础,对西藏藏医学院提供的抗缺氧含片提取工艺A组(水提)和抗缺氧含片提取工艺B组(原药),按照《保健食品检验与评价技术规范》要求,开展提高缺氧耐受力功能评价实验。为抗缺氧含片取得国家保健食品批准文号、丰富保健食品种类提供依据。

1 材料与方法

1.1 样品:受试药物抗缺氧含片提取工艺A组及提取工艺B组,由西藏藏医学院提供。阳性药物为大株红景天胶囊,由江苏康缘药业股份有限公司提供,国药准字:Z20040023,30粒/盒,批号150402。

1.2 动物:清洁级雄性昆明小鼠,体质量18~22g由四川省成都达硕生物科技有限公司提供,生产许可证号为SCXK(川)2015-030。饲料由同一单位提供。

1.3 仪器:LQ-A6002电子天平,瑞安市安特称重设备有限公司;Sartorius BP121s电子天平,北京赛多利斯科学仪器有限公司(精确度0.0001g)。

1.4 试剂:亚硝酸钠(成都市科龙化工试剂厂),钠石灰(北京德尔利钠石灰厂);凡士林。

1.5 剂量选择:动物适应性喂养3d后,将实验动物随机分为8组:空白对照组;阳性药物组(0.912 g/kg·BW,约相当于人体推荐量的12倍);提取工艺A、B的高、中、低剂量组(剂量分别为6.6 g/kg·BW,3.3 g/kg·BW,1.65 g/kg·BW,约相当于人体推荐量的24倍、12倍、6倍);提取工艺B高、中、低剂量组(剂量分别为6.6 g/kg·BW,3.3 g/kg·BW,1.65 g/kg·BW,约相当于临床用量的12倍、6倍、3倍),每组10只。灌胃1次/d,灌胃量为20mL/kg·BW,连续给药7天d,每3天称量1次体重。

1.6 试验方法

1.6.1 常压耐缺氧试验:于末次灌胃后1h,将各组小鼠分别放入盛有10g钠石灰的250mL磨口瓶内(每瓶1只),用凡士林封瓶口,盖严,使之不漏气,立即计时,以呼吸停止为指标,记录小鼠因缺氧而死亡的时间。

1.6.2 亚硝酸钠中毒存活试验:于末次灌胃给药后1h,各组动物按20 mL/kg·BW腹腔注射2%(m/v)亚销酸钠溶液,立即计时,记录动物存活时间。

1.6.3 急性脑缺血缺氧试验:于末次灌胃给药后1h,动物用乙醚浅麻醉后,用剪刀自颈部断头,立即按秒表记录小鼠断头后至张口喘气停止时间

1.7 统计学方法: 试验数据统计采用SPSS 19.0软件处理。采用单因素方分析比较组间差异,检验水准α=0.05,若组间差异有统计学意义,且方差齐用Dunnett法进行两两比较;若方差不齐,用Dunnett’s T3法进行两两比较。

2 结果与分析

2.1 常压耐缺氧试验: 结果如表1所示,试验前后动物体质量无显著差异(P>0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长有显著差异(P<0.05)。

表1 抗缺氧含片小鼠常压耐缺氧试验结果

2.2 亚硝酸钠中毒存活试验:结果如表2所示,试验前后动物体质量无显著差异(P> 0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长除B中剂量组有显著差异(P<0.05)外,其余组别均无显著差异(P>0.05)。

表2 抗缺氧含片小鼠亚硝酸钠中毒存活试验结果

2.3 急性脑缺血缺氧试验:结果如表3所示,试验前后动物体质量无显著差异(P>0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长有显著差异(P<0.05)。

表3 抗缺氧含片小鼠急性脑缺血缺氧试验结果

3 讨论

本实验的受试品是2种不同提取方式制成的抗缺氧含片,在常压缺氧试验及急性脑缺血性缺氧试验中,受试品各组与空白组相比,差异明显,有统计学意义;而亚硝酸钠中毒存活试验中,只有B组中剂量P<0.05,具有统计学意义。在已得到的试验结果中,B组优于A组,B组的高剂量及中剂量效果最优,故B组小鼠推荐剂量为3.3~6.6 g/kg。

根据保健食品评价标准[3],3项提高缺氧耐受力功能试验有2项结果为阳性,表明该2种受试品具有提高缺氧耐受力功能的作用。

[1]刘明成,张得钧.红景天药理作用研究进展[J].亚太传统医药,2013,9(6):65-69.

[2] 韩雪娇,郭娜,朱美宣,等.红景天苷药理作用及其作用机理研究进展[J].中国生化药物杂志,2015,35:171-175.

[3] 中华人民共和国卫生部.保健食品检验与评价技术规范[Z].2003.

R291.4

B

1006-6810(2017)05-0062-03

2017年2月18日收稿

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