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TB-DNA、TB-Ab、血沉、C反应蛋白测定对肺结核的诊断价值

2017-11-06肖时超

中国医药指南 2017年18期
关键词:诊断率涂片肺结核

李 琼 方 娟 肖时超

(重庆市渝北区人民医院检验科,重庆 401120)

TB-DNA、TB-Ab、血沉、C反应蛋白测定对肺结核的诊断价值

李 琼 方 娟 肖时超

(重庆市渝北区人民医院检验科,重庆 401120)

目的 TB-DNA PCR法、TB-Ab、血沉、C反应蛋白联合测定对肺结核具有较高的诊断价值。方法 177例患者入院后采取晨痰标本,痰涂片采用抗酸染色镜检;同份晨痰标本作TB-DNA PCR法测定,患者同时作血清TB-Ab、血沉、血清C反应蛋白测定,严格按SOP程序规范操作。结果 177例肺结核患者不合格标本占72.3%,其中唾液标本所占比例最多,达85.9%;合格痰标本占27.7%,其中黏液痰所占比例最多,达83.7%;在这些痰标本中:痰涂片检测阳性24例,阳性率13.6%;TB-DNA PCR法测定阳性39例,阳性率22.0%。TBAb检测阳性59例,阳性率率33.3%;血沉、C反应蛋白同时阳性146例,阳性率82.5%。其中有1例痰标本涂片阳性,而TB-DNA PCR法出现阴性结果。结论 合格痰标本与不合格痰标本涂片阳性率差异显著(χ2=64.45,P<0.005),两种方法检测痰标本阳性率差异显著(χ2=4.34,P<0.05)。TB-DNA PCR法、TB-Ab、血沉、C反应蛋白测定对肺结核具有较高的诊断率,值得推广应用。

TB-DNA PCR法;TB-Ab;血沉;C反应蛋白

肺结核主要是通过痰涂片检查、结核杆菌抗体(TB-Ab)检查和X线检查,再结合临床症候来确诊。痰涂片简单、快速、成本低但是阳性率低,TB-Ab、X线诊断的特异性低,用痰结核杆菌脱氧核糖核酸(TB-DNA)聚合酶联反应(PCR)法检测快速、灵敏、特异,已经广泛应用于临床,即使在涂片检测为阴性的标本中,也能检测到TB-DNA,从而提高肺结核诊断率。

我们应用痰涂片、TB-Ab、TB-DNA PCR法同时辅以血沉、C反应蛋白对2016年5月至2017年4月在本院感染科住院的177例肺结核患者进行了检测,现报道分析如下。

1 材料与方法

1.1 临床资料:2016年5月至2017年4月在我院传染科住院177例肺结核患者,男122例,女55例;患者年龄15~84岁,平均49.4岁。

1.2 方法:177例患者入院后采取晨痰标本,痰涂片采用抗酸染色镜检,痰涂片阳性:每100个视野抗酸杆菌>3个;同份晨痰作TB-DNA PCR法测定,患者同时作血清TB-Ab、血沉、血清C反应蛋白测定,严格按SOP程序规范操作。

1.3 统计学方法:用SPSS18.0对数据进行统计分析,采用χ2检验进行数据分析,P<0.05具有统计学差异。

2 结 果

从表1分析可见:合格痰(黏液痰、干酪痰、血痰)与不合格痰(清水、唾液)涂片阳性率比较差异显著(χ2=64.45,P<0.005),TB-DNA PCR法阳性率比较差异显著(χ2=109.84,P<0.005)。

从表2可见,痰涂片阳性数24例,阳性率13.6%;痰标本TB-DNA PCR法测定阳性数39例,阳性率22.0%。两种方法:涂片阳性率与TBDNA PCR阳性率比较差异显著(χ2=4.34,P<0.05);TB-Ab检测阳性数59例,阳性率率33.3%;血沉、C反应蛋白同时阳性数146例,阳性率82.5%。其中有1例痰标本涂片阳性,而TB-DNA PCR法出现阴性结果。

表1 177例患者不同性状痰标本阳性检出率

表2 177例肺结核患者痰与血检测结果[n(%)]

3 讨 论

本研究通过对177例感染科住院患者痰标本分类分析,患者不合格标本占72.3%,其中唾液标本所占比例最多,达62.1%;合格痰标本占27.7%,其中黏液痰所占比例最多,达23.3%。不合格标本所占比例大,可能是医务人员交代不清楚,患者没掌握正确的咳痰方法,还有就是患者没有痰,所以只有唾液、清水,因而影响了痰涂片的阳性率[1]与TB-DNA PCR法的阳性率[2]。

不同方法对肺结核诊断率不一样,痰涂片是各结核病实验室普遍使用的最基本的细菌学检查方法,操作简单、方便、快速,价格低,能明确结核传染源,但是痰涂片检出率低,对肺结核阳性诊断率较低;TB-DNA PCR法测定快速、灵敏、特异,其联合TB–Ab、血沉、C反应蛋白检测再结合临床症状对肺结核有较高的诊断率。在本研究中,177例肺结核患者经痰涂片检测阳性率13.6%,TB-Ab检测阳性率33.3%,结核分支杆菌DNA阳性率22.0%,血沉、C反应蛋白阳性率82.5%。

我院观察的1例痰涂片阳性,PCR检测却为阴性,提示该实验存在假阴性的可能,其原因可能是标本中存在抑制物或结核杆菌在痰中分布不均,也可能是痰标本液化不全或取样时未混匀所致,故PCR检测的假阴性可能并非真正的阴性。

综上所述,为了提高痰标本的阳性率,医务人员必须向患者讲解清楚正确留取标本的方法,及其重要性;其次,选取恰当的方法也是非常重要的,痰涂片检出率低,但特异性较强,依然可作为结核病的基础诊断方法,TB-DNA PCR法、TB-Ab测定联合血沉、C反应蛋白测定对肺结核具有较高的诊断率,较痰涂片更具有应用价值,可作为临床肺结核病的实验室的主要方法,值得推广应用,但需密切结合临床,以免误判。

[1] 姜云清,杨连军.结核菌涂片检查的质量控制[J].当代医学,2012, 18(15):38.

[2] 唐硕润,梁珍.结核酶联免疫斑点试验、结核分枝杆菌DNA测定和痰涂片检测在肺结核诊断中的比较研究[J].中国当代医药, 2013,20(34):118-119.

R521

B

1671-8194(2017)18-0178-01

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